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「嬌生單劑型疫苗」抗體較莫德納低 美專家建議政府追打第2劑

美國FDA外部顧問建議,美國食藥署批准接種嬌生COVID-19單劑型疫苗者接種追加劑。(示意圖/Unplash)

美國FDA外部顧問建議,美國食藥署批准接種嬌生COVID-19單劑型疫苗者接種追加劑。(示意圖/Unplash)

為對抗新冠肺炎疫情,各國公衛專家關注如何讓疫苗效力更強、更久,美國食品暨藥物管理局(FDA)外部顧問15日建議FDA批准,所有接種嬌生COVID-19「單劑型疫苗」的人接種第2劑疫苗。

綜合「路透社」等外媒報導,食藥局的疫苗和相關生物產品諮詢委員會(Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee)支持所有接種嬌生(Johnson & Johnson)疫苗的18歲以上民眾,可在接種第1劑疫苗後,至少2個月後接種追加劑,小組成員指出,相較於莫德納疫苗、BNT疫苗這類mRNA疫苗而言,嬌生疫苗產生的抗體濃度較低,因此給出上述建議,雖然這類建議無強制力,但FDA一般都會遵守。

會議主持密西根大學公共衛生學院流行病學者孟多(Arnold Monto)表示,「這是公衛上的當務之急,我們看到一群人整體疫苗效力較低,迫切需要做些什麼」。報導指出,一但美國食藥署批准施打第2劑,疾病管制暨預防中心(CDC)就會因應接種的群體提出具體建議,而美國疾管中心也預定下週開會討論追加劑議題。

事實上,為確保脆弱人群有足夠保護力,美國食藥局在上個月就批准65歲以上、重症高風險人群,和工作上易接觸病毒者追加施打輝瑞/BNT疫苗,目前也正在考慮將接種疫苗追加劑的年齡下降到40歲。