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改變全球防疫規則 輝瑞新冠口服藥降低住院和死亡風險近90%

輝瑞藥廠 新冠口服藥 住院 死亡風險
改變全球防疫規則 輝瑞新冠口服藥降低住院和死亡風險近90%

美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/達志/美聯社)

新冠肺炎肆虐全球,因病毒變異快速,國際藥廠無不卯足全力加緊腳步研發對抗病毒的方式,美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。

美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/翻攝自CNBC網頁)
美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/翻攝自CNBC網頁)

輝瑞藥廠找來775名未接種疫苗以及得到輕症和中症新冠肺炎,包括罹患肥胖、糖尿病和心血管疾病的患者來進行實驗,根據數據顯示,其中389名服用這款實驗性藥物Paxlovid,事後僅有3人住院;但服用安慰劑的385人中,卻有27人住院,其中更有7人死亡。

輝瑞藥廠表示,這項實驗結果比上個月默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋(Molnupiravir)所公布的結果更好,當時莫納皮拉韋的實驗結果顯示,服用此藥物的患者可降低50%的重症、死亡風險。

輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局(FDA),並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權(EUA)。(圖/翻攝自輝瑞官網)
輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局(FDA),並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權(EUA)。(圖/翻攝自輝瑞官網)

輝瑞的這款實驗性口服抗病毒藥物,屬於一種蛋白酶抑制劑,透過抑制病毒的蛋白酶活性,來防止病毒在宿主細胞中自我複製,蛋白酶抑制劑也可用來對付其他病原體,像是愛滋病毒 HIV 和 C 型肝炎。

根據輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)表示,「數據證明,我們的口服抗病毒候選藥物,如果獲得監管機構的批准,有可能挽救患者的生命,降低感染新冠的重症程度,並消除多達9/10的住院治療」。輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局(FDA),並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權(EUA)。

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