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13歲罕病兒惡化被預言「熬不過今年」 本土劇女星淚崩:他走了我也跟著走

陳蔓菲的兒子罹患罕病,被命理師預言活不過今年。(圖/翻攝自陳蔓菲臉書)

陳蔓菲的兒子罹患罕病,被命理師預言活不過今年。(圖/翻攝自陳蔓菲臉書)

女星李宇柔(現名:陳蔓菲)是《戲說台灣》固定班底,婚後育有一對兒女,13歲大兒子因罹患罕病AADC(芳香族L-胺基酸脫羧酶缺乏症),曾在節目上透露,兒子曾被命理師預言恐怕活不過今年,讓她失去活下去的動力,淚崩:「如果他走了,我想我就跟著走了!」

陳蔓菲在節目《命運好好玩》提到,女兒非常健康,但兒子患有罕見疾病,而且狀況愈來愈差,本來做完一個基因治療,已經可以自己坐,不久又慢慢癱軟下去,她去年求助命理師,希望可以幫兒子改名,看看是否能改運,沒想到對方打來表明:「妳這個孩子我不要碰」、「妳這個孩子今年(2022年)就沒了」,就算撐得過也熬不過今年(2023年),「像這樣子的孩子我就不幫他改名字了,妳就放他去!」

陳蔓菲坦言如果兒子走了,她也活不下去了。(圖/翻攝自命運好好玩 官方頻道YouTube)
陳蔓菲坦言如果兒子走了,她也活不下去了。(圖/翻攝自命運好好玩 官方頻道YouTube)

陳蔓菲難過表示,她經歷過父母兄弟和子女的死亡,其中孩子是最過不去的,「如果他走了,我想我就跟著走了!」認為兒子很坎坷,幾乎每一餐都會噎到,「其實得這個病的孩子,大部分都是噎死的,沒有一個人是真的為了這個病死,加上新冠病毒,我兒子已經是肺纖維化,如果中了是一定走的」。

陳蔓菲坦言不知該怎麼辦,兒子是她的命,「我真的是抱在懷裡感恩」,當年醫生告知兒子活不過3歲,因此她天天住在醫院照顧陪伴,好不容易都撐過來了,如今聽到這個壞消息,讓她深受打擊,喊話:「真的拜託讓我撐下去,看有誰可以救救他,真的」。

◎民俗說法,僅供參考。