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【水果妹傳奇1】從小受盡霸凌 她靠擺攤喊出生命新篇章

先天軟骨發育不全的點點和她的爸爸,父女倆將水果攤經營的有聲有色,不少回頭客上門光顧。(圖/張文玠攝)

先天軟骨發育不全的點點和她的爸爸,父女倆將水果攤經營的有聲有色,不少回頭客上門光顧。(圖/張文玠攝)

現年28歲的郭潔穎先天軟骨發育不全,由於個子矮小而有「點點」的綽號,她出生時,爸爸還在服兵役,1歲時,爸媽離婚後就被送去給阿嬤養,直到6歲她才能勉強走路,短手短腳、行動笨拙的她,體型比同學小了一大截,自小即飽受眾人的異樣眼光與同學的嘲諷欺負,但是現在的她不一樣了,她和爸爸擺攤叫賣水果,不但脫離了低收入戶,還分期買了車,在她臉上看到的只有笑容和自信。

軟骨發育不全在所謂的「侏儒症」患者群中很常見,出生後的點點全身軟綿綿,十分瘦小虛弱,走到哪兒都要人抱著,又要經常去醫院檢查治療,對於當時還在服兵役的點點爸爸郭儀峯來說,根本毫無經濟能力養家活口,郭儀峯無奈的說:「老婆會離婚,應該是我沒錢吧。」

現在的點點每天清晨5點多就會準時起床,用最快的速度打理自己儀容,「擺攤位是花力氣的體力活,沒有必要妝扮自己啦。」而凌晨3點就出現在台北第2果菜市場,早已批發好水果的老爸,載滿水果等著她一起出發擺攤做生意。

由於身材短小,點點以前每次坐老爸的貨車,和各式各樣水果擠在一塊兒,讓她覺得自己像顆大號蕃茄藏在水果堆裡,但現在她卻能夠自己開車,因為點點剛剛分期買了一輛45萬元的日產汽車,儘管駕駛座上的兩腳仍然懸空踩不到油門及煞車,但專為點點量身改裝過的系統,能讓她「以手代腳」順暢操控,愛去哪裡就去哪裡。

從小行動不便,沒法去太遠的地方,而新買的愛車就是點點的雙腳,甚至是翅膀,帶她行向遠方。(圖/張文玠攝)
從小行動不便,沒法去太遠的地方,而新買的愛車就是點點的雙腳,甚至是翅膀,帶她行向遠方。(圖/張文玠攝)

每天清晨6點半左右擺好水果攤位,點點要一直忙到下午3、4點才收攤回家,期間,她會不停的走動整理水果,口中喊著:「芭樂,好吃的芭樂,4顆100」、「蘋果1顆15,7顆100」,雖然動作不算俐落,甚至看得起有些笨拙,但給人的感覺就是充滿朝氣活力。

點點已經放棄低收入戶的身份,她說「把機會留給有需要的人吧」,未來,點點想擁有1棟屬於自己的房子,雖然這個目標還有些遙遠,但她已開始譜寫屬於自己的生命篇章,相信她會一路順遂地走下去。