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中美貿易新戰場?中國開放救命藥 取代美國貴森森原廠藥

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中美貿易新戰場?中國開放救命藥 取代美國貴森森原廠藥

為解決人民買不起原廠藥的情形,大陸修正藥品管理法。(圖/pixnio)

大陸官方通過《藥品管理法》修訂,並將於2019年12月1日施行,未來對於未經批准進口少量境外合法上市的藥品,情節較輕的,可以減輕或者免予處罰。輿論普遍認為本次修法為代購海外新藥「開綠燈」。

新法的修改被認為和去年賣座電影《我不是藥神》有關。依照大陸舊法,印度的學名藥未經官方批准,被認定為「假藥」,若協助癌症病患者從境外代購,會負上法律責任。去年年中上映、票房大賣的《我不是藥神》,將大陸許多重病患者因「買不起」救命藥,或是未進口而「買不到」,但病情「拖不起」的病患悲歌呈現出來,引起廣大迴響。

藥品管理法時隔18年後第一次全面修改,首先就是放寬對國內未批准藥物的進口,並不以假藥論處;新法亦同時規定,從境外進口藥品必須經過政府單位批准,沒有經過批准的,即使是在國外已經合法上市的藥品,也不能進口。

《紐約時報》報導,美國外交關係委員會(Council on Foreign Relations)全球健康高級研究員黃延中表示,新法重新定義「假藥」,將重點放在藥品的安全性和有效性,而不是是否獲得了政府批准,未來更便宜的印度學名藥可以進口到中國銷售,讓中國人買得起救命藥。

根據中國官方數據,2015年中國確診癌症約430萬例,幾乎每天新增1.2萬例,一旦開放癌患者購買買得起的救命藥,結果就是西方專利藥的中國市場受影響。全球10大製藥公司,美國有6家公司上榜,第一名的美國輝瑞藥廠(Pfizer)2018的年收入超500億美元,看樣子中國藥品管理法的修正,也是中美貿易戰下的新闢戰場!

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