救了川普一命！新冠肺炎「單株抗體」拍板上市　美搶買30萬劑開打

美國食品藥物管理局（FDA）21日批准了雷傑納隆製藥（Regeneron Pharmaceuticals）生產的單株抗體新冠實驗藥物，將用於治療感染新冠的輕症、中症患者。美國總統川普10月1日確診感染新冠病毒期間，也曾施打該藥後痊癒。雖然他選前施壓FDA核准，但FDA仍等到選後才批准。

雷傑納隆的藥物屬於單株抗體，是第二種獲FDA批准用來治療新冠病情的藥物。在此之前，禮來藥廠（Eli Lilly）的單株抗體藥bamlanivimab已在9日獲准緊急使用。

據FDA官網消息，該藥適用於12歲或以上、體重至少40公斤的新冠輕症到中症的患者，不適用於新冠住院患者以及需要供氧治療的患者。FDA說，這種雞尾酒療法可降低病毒載量，縮短非住院新冠患者緩解症狀的時間。希望這藥能讓病人免於住院。

FDA表示，這種「抗體雞尾酒」療法須同時靜脈注射兩種單株抗體。由於生產過程複雜，難以大規模生產，所以一開始供應恐不足，缺貨再加上藥物須靠靜脈注射，不知最需要這種藥劑的新冠患者能否順利施打。

川普政府已向雷傑納隆、禮來簽署數億美元的協議，分別採購了30萬劑藥物。政府表示，這些藥物將免費提供給患者，患者只須支付靜脈注射的部分費用。雷傑納隆表示，今年11月底前，可提供8萬名患者所需的藥劑，明年年1月底左右，可為30萬名患者施打。