男子接種AZ發生「毛細血管滲漏症候群」 核予救濟金40萬元
衛福部疾病管制署公布最新疫苗受害救濟審議結果,共有5案獲得救濟,其中一名台中市60多歲張姓男子,接種AZ疫苗後發生「毛細血管滲漏症候群」,經專家審議,無法確定與疫苗之關聯性,核予救濟金40萬元。疾管署發言人莊人祥說明,此為目前已審議新冠疫苗相關案件中,首例毛細血管滲漏症候群個案。根據疾管署最新公布衛福部預防接種受害救濟審議小組(VICP)第188次會議紀錄,共討論70名個案,其中6案獲救濟金,分別為5案接種新冠疫苗、1案接種卡介苗,依據「預防接種受害救濟基金徵收及審議辦法」,分別核予救濟金1萬至40萬元。本次審議結果中,一名台中市60多歲張姓男子,接種AZ疫苗後出現不良反應,經醫師診斷為毛細血管滲漏症候群,VICP審議結果為「無法確定與接種疫苗關聯性」,依規定核予救濟金新臺幣40萬元。莊人祥指出,目前已審議的新冠疫苗相關案件中,此為首例接種後出現毛細血管滲漏症候群的個案。毛細血管滲漏症候群(capillary leakage syndrome,簡稱CLS)是一種罕見的血液疾病,恐引發多重器官衰竭。台北榮總血液科醫師柯博伸說明,身體遭受外在刺激時引起的免疫反應,不正常的細胞激素分泌,微血管通透性上升,導致液體滲出,在各組織之間流動,可能引發下肢水腫、呼吸喘或呼吸困難、體重增加、腹水等症狀。歐盟藥品管理局(EMA)去年6月宣布,將毛細血管滲漏症候群增列為AZ疫苗的副作用。柯博伸指出,施打疫苗、癌症腫瘤或其他感染因素,都可能引發毛細血管滲漏症候群;屬於疫苗接種的罕見副作用,臨床上極少遇到。
毛孩用藥卡關1/高嘉瑜掀「潘朵拉之盒」後 獸醫:還有八成問題未解
立委高嘉瑜日前質詢一起寵物用藥,質疑獸醫師違法使用標靶藥物,意外掀起寵物用藥的「潘朵拉之盒」,也惹來大批飼主強烈抨擊。事後高嘉瑜為了平息這股「野火」,立刻找來相關單位研商,並獲得農委會同意適度鬆綁無藥證的動物用藥輸入門檻。獸醫師強調,這是寵物用藥的一小步,還有八成的用藥瓶頸需要克服。5月2日,高嘉瑜邀集了獸醫師公會全國聯合會、北高獸醫師公會主要幹部、農委會動植物防疫檢疫局副局長徐榮彬和動保行政監督聯盟何宗勳等人,協調放寬現有動物用藥合法管道,會中達成從寬函釋無許可證(無藥證)動物用藥進口門檻,及加速用藥申請的行政審查時間。消息一出不少飼主不吝給予掌聲與鼓勵,但也有人不買單,因為向來反對釋出「調劑權」的藥師並未與會。雖然目前合法動物用藥逾300種,然而其中只有百餘種符合「寵物」用藥,未來適用於貓狗的藥品還是屈指可數。一名在台北執業的獸醫師透露,獸醫界用藥大致分為有藥證動物藥和人用藥、以及沒有藥證動物藥和人用藥等四大類。他列出目前尚未合法的獸醫常用治療藥物,包括了心臟病、內分泌、腫瘤化療和腎衰竭等至少十多種藥物,其中這次高嘉瑜提到爭議用藥「palladia」就在其中,屬於第三種「沒有藥證的動物用藥」;另一名在場的獸醫無奈說,「當初在學校時用的都是這些,執業後才知道,這麼用藥會被檢舉到死啊!」高雄市獸醫師公會常務理事蕭序諺表示,獸醫並非不想使用合法的動物藥品,但藥證申請上困難重重,光是在防檢局的登記證申請就非常嚴格,時間一拖三至五年,且台灣寵物數量約三百多萬隻,美國寵物市場約八千萬隻,日本約兩千萬隻,台灣市場規模相當小,且申請後也並非適用所有寵物,因此根本沒有藥商想申請藥證。嘉義市動物守護協會理事長吳育才指出,每當發生獸醫或藥商被檢舉使用或販賣人用藥,緊接而來的就是藥品斷貨潮或漲價潮。(圖/嘉義市動物守護協會提供)蕭序諺指出,此次為獸醫開通無藥證動物藥品的窗口,然而人用藥物才是動物用藥的主要來源,在國外獸醫治療寵物的八成以上藥物,皆為人用藥物,其中包括有藥證人用藥與沒有藥證的人用藥;但國內動物禁用人用藥品,而動物藥品又分經濟動物(牛羊雞豬等)與非經濟動物(犬貓兔等寵物),其中純寵物用藥不到100項,像是外用藥、滴劑等,而純動物用抗生素僅三種;而動物用人藥根據現行法規為「正面表列」,僅清單上的514項。因此像是破傷風藥、腫瘤化療藥物、心臟病、內分泌、腫瘤化療、腎衰竭、腎上腺皮質素等藥品,礙於未列入「獸醫師專案申請人用藥品治療動物之暫行替代品項」(人醫動物用藥)正面表列清單,延誤治療時程的黃金時間屢見不鮮,去年在立委陳亭妃協調之下,農委會防檢局已成立「動物緊急需用人藥治療平台」,讓獸醫師可以透過平台第一時間取得用藥。針對獸醫使用514項正面表列以外的人用藥品,蕭序諺指出,光就生理食鹽水來說,目前合法的動物用生理食鹽水只有500CC一種,但動物用食鹽水和人用成份並沒有不同,在治療動物時多數只要20CC,即使是化療也只要100CC,「500CC根本是逼我們只能選擇一種規格」,且還會有重複使用的污染風險。對此,執業十年的獸醫鍾沂勳建議,簡化藥商的藥證申請流程,增加寵物用藥許可品項,並建議經濟與非經濟用藥分離,避免歸類為非經濟動物的寵物用藥受限;蕭序諺則建議,若某種動物藥上市超過十年,並且取得美國食品藥品監督管理局(FDA)、歐盟藥品管理局(EMA)以及日本農林水產省(MAFF),三者其中兩者的動物藥品登記證,其安全性和普及性都有很高的代表性,農委會應該許可直接發給藥證。獸醫鍾沂勳建議,在無藥證動物用藥方面,可簡化藥商申請藥證的流程,增加進口意願,同時將經濟與非經濟動物用藥分離,增加適合寵物治療的藥品。(圖/吳婉瑜攝)
因應Omicron變異株疫情 輝瑞口服藥「Paxlovid」獲歐盟緊急授權
為了因應持續升溫的新冠肺炎Omicron變異株疫情,歐盟藥品管理局(EMA)17日宣布緊急授權輝瑞口服藥「Paxlovid」。日後歐盟國家可以在患者確診初期,就投放藥物來進行疫病的治療。根據《路透社》報導指出,一般治療新冠肺炎的藥物必須透過靜脈注射投藥,而輝瑞口服藥「Paxlovid」的最大特色就是「口服」,而且他可以在患者感染新冠肺炎初期近期為期5天的療程,甚至不用住院,居家服藥即可。而輝瑞之前也發表聲明指出,「Paxlovid」可以有效減少90%患者重症率與死亡率。歐盟藥品管理局(EMA)在聲明中指出,雖然這款藥物目前在歐盟尚未獲得正式批准,但現在可以用它來治療那些目前不用輔助供氧、且高機率演變成重障的成年患者。有鑑於近期歐盟各國新冠肺炎疫情確診人數與死亡人數的增加,如果各國政府要提前使用「Paxlovid」,EMA這邊會給予支持。報導中指出,目前新冠肺炎口服藥分別有美國默沙東集團(Merck & Co)抗病毒口服藥莫納皮拉韋(molnupiravir)與輝瑞的「Paxlovid」,歐盟已經與這兩間廠商進行價格與需求的談判會議,但目前尚不清楚何時會啟動藥品的聯合採購,以及有多少國家會透過歐盟採購,或是自己單獨採購。
越南疫苗護照暫認9款廠牌 台灣高端疫苗並不在內
新冠肺炎疫情在東南亞仍未降溫,其中,越南共有8萬31643起確診病例,死亡人數達到20337例,在東南亞算是疫情較為嚴重的國家之一,據越南衛生部統計,截至9月底,越南全國共施打近4000萬劑疫苗,其中約3100萬人已接種第一劑,逾800萬人打完兩劑,疫苗接種率並不算高。為了防範疫情,越南暫停國際觀光客入境1年半,官方為了振興觀光和旅遊產業,正在制定疫苗護照方案,據目前擬定的方向,共計採認9種廠牌的疫苗,台灣的高端疫苗並不在內。越南外交部發言人黎氏秋姮。(圖/達志/美聯社)越南外交部7日舉行線上記者會,根據發言人黎氏秋姮(Le Thi Thu Hang)指出,面對疫情,越南會從清零的思維,轉為安全、靈活的有效控制疫情,也就是從原先嚴格防範疫情擴散的方法,轉為同步兼顧社會經濟發展的方向。越南政府同意由外交部提交的疫苗護照實施標準;針對疫苗廠牌,則將認可獲得世界衛生組織(WHO)、美國疾病管制暨預防中心(CDC)、歐盟藥品管理局(EMA)以及越南衛生部核准緊急使用授權的疫苗。根據越南官媒越通社(VNA)指出,這幾款疫苗廠牌包含阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)、嬌生(Johnson &Johnson)、莫德納(Moderna)、輝瑞/BNT(Pfizer/BioNTech)、俄羅斯衛星-V(Sputnik V)、中國國藥(Sinopharm)、Hayat-Vax(中國國藥集團與阿聯合作生產的疫苗)和阿布達拉(Abdala,古巴國產疫苗);除了上述8款疫苗,也將承認北京科興(Sinovac)疫苗。黎氏秋姮同時表示,越南文化體育旅遊部正在與相關部門討論試點計畫,允許越南富國島(PhuQuoc)在疫苗護照的架構下試點重新迎接國際旅客,這項計畫預計11月上路。
歐盟增列AZ疫苗「極罕見副作用」 莊人祥曝:國內不分廠牌已有10例
中央流行疫情指揮中心公布昨新增2例接種後死亡事件,分別為接種莫德納和高端疫苗。另外,歐盟將急性多發性神經炎增列為AZ疫苗接種後「極罕見不良反應」,指揮中心發言人莊人祥表示,目前國內不分疫苗廠牌約有10個案例,其中AZ佔多數。據外電報導,歐盟藥品管理局(EMA)近期將急性多發性神經炎增列為AZ疫苗極罕見不良反應。莊人祥表示,急性多發性神經炎英文縮寫為GBS,也就是格林巴利症候群。莊人祥指出,目前國內有10例GBS個案,其中9例為接種AZ後發生,1例為接種莫德納後發生;目前AZ和GBS之間的關聯,還無法證實或排除,指揮中心會持續關注。根據指揮中心最新疫苗接種後不良事件通報,昨(8日)新增2例疫苗接種後死亡事件,其中1名為68歲男性,接種莫德納疫苗後46日發生,另一名為46歲男性,接種高端疫苗後15日發生。昨疫苗接種人次10萬6595劑,目前國內累計接種1166萬683劑,疫苗人口涵蓋率45.39%,劑次人口比49.68%。
義大利18歲少女接種AZ疫苗後身亡 當局宣布僅提供60歲以上施打
義大利一名18歲少女因為接種AZ疫苗後,出現嚴重血栓症狀後死亡,引起義大利政府的關注。義大利衛生部也在11日宣布改變疫苗接種規則,未來AZ疫苗僅提供給60歲以上的長者接種,如未滿60歲者已接種第一劑AZ疫苗,第二劑將改成接種輝瑞疫苗。根據《紐約時報》報導指出,義大利一位18歲少女在5月25日接種AZ疫苗後,身體出現嚴重的血栓症狀,並且於6月10日逝世。而有義大利專家表示,歐盟藥物當局已經提醒AZ疫苗不適合讓年輕族群接種,但義大利政府還是罔顧提醒。而義大利衛生部長史伯蘭沙(Roberto Speranza)後來正式宣布,在與負責疫苗政策審核的義大利科技委員會(CTS)討論後,AZ疫苗之後只會提供給60歲以上的民眾施打。而過去由於義大利主推的是AZ疫苗,國內並沒有足夠數量的輝瑞與莫德納疫苗,史伯蘭沙也承諾會因此會盡速購買更多的輝瑞與莫德納疫苗。而CTS方面也解釋,過去AZ疫苗並沒有限制年齡限制,當時主要是考量希望能盡速達到群體免疫,如今疫苗接種率開始提高後,的確是該做出調整。報導中也分析,雖然歐盟藥品管理局仍然認可AZ疫苗的安全性,但是其血栓副作用已經讓歐盟許多成員國家調整政策,在英國已經著手位年輕族群尋覓新的疫苗,法國則規定是55歲以上才能接種AZ疫苗,比利時則是規定41歲以上才可以,而德國先是禁止,但目前已經改成60歲以下避免施打,如要施打必須自行承擔風險。
傳打AZ有副作用!賈永婕自費接種 3天狀況曝:有一點難過…
46歲女星賈永婕5月10日接種AZ疫苗,她表示施打過程只花了20分鐘、完全不痛,接著觀察30分鐘就回家,直到昨(13日)晚間都沒有出現嚴重副作用,只是針孔四周肌肉痠痛、身綈微微發熱而已。對於專家認為AZ疫苗對年輕人的副作用比較大,而自己卻沒有副作用,賈永婕幽默表示「內心有一點難過」,笑稱「我也很想年輕啊!」賈永婕昨日深夜在臉書發文表示,5月10日前往新北市亞東醫院接種AZ疫苗,從寫資料、量血壓、醫生問診到打針只花了20分鐘,而且打針時也完全不痛,整個過程非常順利有效率。賈永婕接種完AZ疫苗之後在現場觀察30分鐘,因為沒有異樣所以直接回家。(圖/賈永婕的跑跳人生臉書)隔天起床後,賈永婕感到針孔四周肌肉有些許痠痛、身體微微發熱,但因為有工作要處理,所以吃了一顆止痛藥,下午還騎了40分鐘的訓練台腳踏車。前(12日)手臂還是微微痠痛,但沒有再吃藥了;到了昨日,賈永婕已經沒有任何感覺,一切正常,還到大安森林公園跑了8公里。我國目前推廣施打AZ疫苗,不過歐盟藥品管理局已認為AZ疫苗有造成血栓的副作用,有專家呼籲年輕族群應暫緩施打。賈永婕表示她的狀況根本就是「滾來滾去」,因為大家都說年輕人的副作用比較大,「我也很想年輕啊!雖然身體沒有不舒服但是其實我內心有一點難過」。最後她表示很開心做了正確的決定去接種疫苗,「是對的事情就要去做!」
阿中搞神秘 揭即期AZ疫苗採購黑幕
台灣首批AZ新冠肺炎疫苗終於二十二日開始施打,中央疫情指揮中心指揮官陳時中還引用歐盟藥品管理局評估,強調施打AZ利大於弊;媒體卻踢爆,我國取得疑為即期品的11.7萬劑AZ效期只剩一半,在野黨要求調查採購過程,陳時中卻再度祭出「機密牌」消極抵抗,並稱合約解密須5到10年,甚至無期限。回顧台灣上半場抗疫表現傲視全球 ,下半場疫苗採購上頻頻踢到鐵板,頻傳亂象。藥界人士透露,台灣在東洋採購3000千萬劑BNT疫苗,功敗垂成,突顯背後複雜政治角力,指揮中心還天真地寄望國產疫苗和下半年買方市場,一旦全球疫苗護照上路,台灣勢必面臨嚴峻挑戰。
AZ疫苗明日開打爭議卻未止 藍籲蔡總統親自接種提振醫護信心
台灣採購到的首批11.7萬劑AZ疫苗,將從周一起開打,但由於近期AZ疫苗傳出血栓事件,歐洲部分國家緩打,雖然歐盟藥品管理局(EMA)公布初期報告後,已有一些國家恢復接種,中央疫情指揮中心也在參考歐盟資料後宣布如期開打,陳時中與蘇揆還宣布要帶頭接種,但藍營立委陳玉珍向蔡英文總統喊話,建議國家元首帶頭施打疫苗,將更能起示範作用並安定民心。我國首批訂購的AZ疫苗爭議不斷,根據中國時報報導,該批疫苗是在去年十二月製造,在三月三日抵台,由於一般疫苗的保存時間是六個月,換言之,該批疫苗還沒有開打有效期就已經只剩三個月,AZ疫苗兩劑間接種還必須有間隔,導致許多醫院被迫必須緊急應變,以趕在效期前讓醫護人員打完兩劑。網路則傳出質疑,指該批疫苗很可能是他國買到後「不想打」,才轉售給台灣,成為即期品。對此,指揮中心再度掛保證,絕對可以在有效期前接種完畢,「事實查核中心滅火」也出馬滅火,強調該批疫苗絕對不是韓國不要的產品才轉售台灣。事實查核中心指出,經詢問中央流行疫情指揮中心發言人莊人祥,莊人祥說,該批疫苗是向阿斯利康總公司訂購,阿斯利康授權韓商SK Bioscience製造。越南與泰國從韓國收到的AZ疫苗,同樣都是11.7萬劑。查核中心並採訪南韓政府國際事務官員,官員透過電郵回函,韓國政府沒有權力介入台灣政府與疫苗公司的商業採購合約,事實查核中心因此論斷傳言並不正確。但由於事實查核中心該篇文章並未繼續追查該批11.7萬AZ疫苗的有效期限究竟剩下多少,是否如外傳的「即起品」,事實查核中心僅根據疫情指揮中心官方說法就論斷上述說法是謠言,也再次引發網友議論。針對蘇揆及陳時中終於同意帶頭示範接種AZ疫苗,國民黨立委林為洲受訪時認為,民進黨政府仍在鋪哏,他個人推測蔡英文到最後還是會打。但他也說,蔡英文比蘇貞昌年輕,既然蘇貞昌勇敢說要施打疫苗,蔡英文其實沒什麼好迴避的,他也因此呼籲蔡英文,和蘇貞昌、陳時中同施打疫苗相比,蔡總統的示範接種更具有象徵意義,能讓醫護更有信心接種。國民黨團總召費鴻泰則表示,他早在2月底就要求指揮中心指揮官陳時中先帶頭施打,現在蘇貞昌、陳時中終於表態願施打,雖然晚了點,但願意打是好事,若蔡英文願意接種疫苗也很好。
AZ疫苗22日開打!全台57醫院可接種 30.5%醫護人員願意施打
首批11.7萬劑AZ疫苗17日完成檢驗,衛福部長陳時中宣布,2天內將召開專家會議,最快下周一開打,指揮中心則指出,已規畫好57家醫院作為疫苗接種點,每個縣市都有得打,目前也統計出有30.5%的醫護人員願意施打。陳昨在立法院說,應可於今年9月展開全面施打,11月完成第1劑全面接種,而第2劑要相隔1至2個月,預估明年1月完成。我國疫苗接種時程30.5%醫護人員願意施打陳時中17日透露,全國第一線、第二線醫護人員的接種意願達32%,算是相當高,其中金門縣意願度100%為全國最高,第二名則是花蓮縣的92.4%,第三名則是新竹縣的71.9%,但指揮中心發言人莊人祥昨天澄清,統計數據因有兩縣市誤植數字,實際上全國醫護中有30.5%願意接種。莊人祥不認為30.5%願意接種的數字偏低,強調接下來還會有國產、莫德納、COVAX疫苗陸續到貨,目前是只有AZ疫苗可打,由於先前已承諾給醫護人員選擇的機會,因此現在的數字並不算差。1976萬劑6月底陸續交貨陳時中昨在立法院衛環委員會回答立委曾銘宗質詢時說,我國現共採購1976萬劑,到貨時間還不確定,不過部分疫苗會在6月底前陸續交貨,而因疫苗有使用效期,不會全部一次到貨,以免疫苗打不完。曾銘宗擔心,如疫苗交貨時間無法確定,是否會一直延遲?影響目前的施打排序。陳時中表示,不敢說沒有疫苗延遲到貨的可能性,但有把握可於今年9月展開全面施打,11月完成全面第1劑施打,而第2劑可能要相隔1至2個月,預估明年1月底可以完成。陳時中說,今日就會召開專家會議,做出完整決定。他也透露,AZ疫苗接種的規畫指出,接種目標是11.7萬劑,一開始會保守點,先以確定的6萬名醫護人員施打2劑為目標。若8個禮拜內無法得到第2批,則保留一部分,讓這群醫護人員完整施打。召開專家會議討論安全性莊人祥表示,AZ疫苗召開專家會議,將針對歐盟藥品管理局回覆的疫苗安全性討論,只要通過就能開始施打,至於配送方面這幾天應該就會開始進行,不過疫苗接種的預約系統則未公布。他指出,相關名冊地方衛生局已有掌握,一定能順利安排。
轉讓巴拉圭200萬疫苗? 陳時中否認指台灣沒本錢
全球已有十多國宣布暫停使用AZ疫苗,但AZ疫苗卻是台灣目前唯一有現貨的國際疫苗,台灣是否也會比照國外訂定停打標準?對此,衛福部長陳時中在立院表示,一切都要依科學根據,指揮中心目前並沒有停打AZ計畫,但已採購到的AZ疫苗今天會完成檢驗,指揮中心也將召開專家會議,確認AZ疫苗安全性。他同時也否認外媒報導台灣將轉讓200萬劑疫苗給巴拉圭的傳聞。歐盟藥品管理局明天(18日)會召開特別會議,評估AZ疫苗安全性,台灣是否會跟進?停打標準何在?陳時中則仍重述這幾天來相同的說法,指專家會根據最近的科學資料,做出正確的研判,所謂的科學證據不外乎是否有特別敏感族群,與背景值是否超過等。歐盟多國停打AZ疫苗,也影響國人接種疫苗的信心,疫情指揮中心曾在今年元月,對全國新冠肺炎專責醫院直接和非直接照顧確診與疑似病例的醫護人員調查,有32.7%的醫護人員願意施打新冠肺炎疫苗,但陳時中上午回答媒體詢問時表示,三成二的比例算很高了。至於外媒報導,台灣將轉讓洽購的2百萬劑AZ疫苗給友邦巴拉圭的說法,外交部已公開澄清,衛福部長陳時中今天也表示,台灣現在沒有本錢轉讓疫苗。立院衛環委員會今天舉行「新冠肺炎疫苗整被狀況」專案報告,由於多位立委關切台灣買AZ疫苗是否比他國貴,要求陳時中說明,但陳時中堅持疫苗價格必須保密,立院最後決議開議後先召集秘密會議討論,十點多以後才進行公開答詢。力挺陳時中的民進黨也顯得有備而來,競相搶先登記上午發言。第一位公開發言的民進黨立委賴惠員一上台就問陳時中,疫苗合約的保密期限有多久,陳時中則回答有的五年、有的十年,也有沒有期限,並未明確交代AZ疫苗保密條款究竟多久,賴惠員接著追問,「如果台灣洩密後果會怎樣」,陳時中則說,現在新冠疫苗還是賣方市場,各國都在搶貨,如果台灣洩漏疫苗價格,可能被他國作為講價依據,台灣就可能要面對賠償違約、甚至停止供貨的處罰。外界也推測,由於指揮中心堅持將AZ疫苗列入機密,即使立委透過管道私下得知,也不能對外公佈,一般民眾更不可能得知。至於在傳出多國不愛AZ疫苗後,外界關心台灣是否可能買到其他國家不想打的貨、卻還得以較貴的價格才能買到?仍然無解。
美單日死亡創新高!每小時14.8萬人死去 英力拚擴大接種
英國連續7天單日新增5萬人確診後,5日一口氣新增60916人確診,首次破6萬,也再度創下單日新增病例新高。上周英格蘭平均每50人有1人染疫,而倫敦更是高達平均每30人就1人確診;美國5日單日疫情死亡人數則破紀錄,身故者達3936人,死亡總數到35萬7067人。由於英國與歐洲疫情嚴峻,歐盟藥品管理局6日開會決定,建議批准美國莫德納疫苗,但還得經歐盟執委會授權,才能展開接種。這也是繼輝瑞/BioNTech疫苗後,第二支在歐洲獲得緊急授權使用的新冠疫苗。英首相強森透露,已有130萬人接種輝瑞疫苗,其中65萬人是英格蘭80歲以上人士。他希望在2月中旬左右,所有70歲以上、防疫第一線的醫護人員都能接種,預計需1300萬劑。他也已取消本月出訪印度的計畫,專心因應疫情,但英格蘭足球超級聯賽(Premier League)等頂級賽事還是照常舉行。另外,德國總理梅克爾宣布,原定10日結束的全國局部封鎖措施延長3周至本月底,同時要求來自高危險地區的旅客必須檢測2次。在美國,單日疫情死亡人數再破紀錄,約翰霍普金斯大學統整的數據顯示,過去24小時內,美國染疫身故者達3936人,死亡總數達35萬7067人。美國醫療資源已瀕崩潰。南加州的救護車早前接獲指令,不要把生存機率渺茫的人送到醫院,以免增加醫院負擔。此外,救護車人員也要節約使用氧氣瓶,只有在病人的血氧濃度降到90%以下時才提供。在日本,6日通報新增6004人確診,首次單日新增超過6000人,東京都也破紀錄新增1591人確診。根據《讀賣新聞》報導,全日本共17個都府縣單日新增病例都創下新高。首相菅義偉最快7日向東京都在內的1都3縣首都圈頒布「緊急事態宣言」。