中國放寬部分新冠防疫策略 世衛組織主任樂見改變
據香港東網報導,世界衛生組織(WHO)緊急項目執行主任瑞安當地時間2日表示,高興看到中國調整策略,放寬部分新冠防疫限制措施,指當人民處於痛苦時,政府傾聽民意很重要。瑞安表示,疫情下民眾活動受到限制,生活上不得不作出改變,確實令人疲倦。他認為,使用美國輝瑞和德國生物科技公司BioNTech合作研發及美國莫德納的mRNA疫苗,是中國提高免疫覆蓋率的可靠選擇,但使用哪一款疫苗,是主權政府根據人民最大利益所作的選擇。他認為中國未來的防疫策略,應該要在控制病毒、人民生命、生計、福祉及人權之間取得平衡。世衛曾指出中國的清零政策不能持續,認為擁超級傳播力的新冠變種Omicron令清零變得不可能。
疫苗採購之謎2/慈濟功德會解密「疫苗門」狂燒 BNT次世代選前接種恐無望
慈濟慈善事業基金會執行長顏博文透露,去年與永齡文教基金會等機構聯手捐贈1500萬劑BNT疫苗,當時政商界多人力勸打消念頭,指採購疫苗是政府權限「最好別想」。時任防疫指揮官的民進黨台北市長參選人陳時中再喊冤「從未阻擋疫苗採購,但國民黨北市長參選人蔣萬安痛批陳時中擋民間買疫苗、後來又攬功到機場接疫苗,民眾不會忘。北市長柯文哲加碼爆料,陳時中為護航高端疫苗擋BNT疫苗,若非慈濟證嚴上人翻臉,BNT疫苗那時候是進不來的。藥界知情人士透露,綠營內部對BNT疫苗不論或買或捐都風波不斷,相當感冒,還怪是上海復星拿下大中華區代理權的錯。雖然BNT與莫德納都是mRNA信使核糖核酸疫苗,BNT也已成功研發BA.5次世代疫苗,正在美國、日本陸續提出緊急授權EUA申請,但為避免BNT疫苗話題不斷燒下去、拖垮陳時中選情,雖然在野黨不斷要求採購最新的BA.5疫苗,但傳出指揮中心已拍板,大選前就按照陳時中任內決策、採購莫德納BA.1次世代疫苗,至於BNT及莫德納的BA.5次世代疫苗是否要買,將等選後視疫情發展,才會有答案。亞洲各國採購BNT疫苗都風平浪靜,也按部就班開打,為何只有台灣總是一波多折?藥界人士點出關鍵,因大陸「上海復星」集團早在新冠疫情爆發之初,花大錢投資德國BNT,拿下陸台港澳疫苗代理權。衛福部花了不少時間欲閃過復星向美國輝瑞買不可得,但若向復星買BNT,又得接受「從談判簽約到出貨」所有動作,都被復星掌握「毫無隱蔽空間」,這也是在野黨多次質疑,是否因買BNT踩到「利益」痛腳,讓官員芒刺在背,甚至不惜抹紅BNT是陸製疫苗,不到疫情已瀕臨爆發,民間看不下去自掏腰包捐疫苗,才點頭少量購買。前閣揆林全2020年代表台灣東洋藥品公司宣布有意採購3000萬劑BNT疫苗,但傳出當時衛福部只想採購200萬劑,數量過少而破局,此事後來流於各說各話,也被衛福部列為機密檔案,真相不明。(圖/報系資料照)「買BNT有無貓膩、問林全最清楚」,該人士說,前行政院長林全曾代表台灣東洋藥品公司,向衛福部表達將採購3000萬劑BNT,但衛福部只願少量買單,理由振振有詞「雞蛋不能放在同籃子」,該案後來也傳出因數量太少而破局。反觀衛福部後來採購高端、莫德納,下單量卻都比承諾東洋多很多,林全在破局後有感該案「水深」,只是所有過程如今都成機密,要等多年解密後才能證實誰說真話。但不只東洋買BNT踢到鐵板,慈濟、永齡等團體自費買BNT疫苗捐給政府也一波多折,直到慈濟、永齡求見蔡總統才峰迴路轉,就更耐人尋味,而且官員事後居然大改口,自詡也付出極大心力、親赴機場接機搶曝光,反觀捐贈團體異常低調,直到慈濟基金會日前掀開捐贈過程一角,指裝載BNT的貨機抵達台灣後,貨櫃上原披著BNT疫苗中文品牌「復必泰」字樣布條,是慈濟派人搶先在貨櫃卸載前緊急拆除,否則政府拒絕放行,立馬上演「官場現形記」。國民黨台北市議員徐巧芯在臉書表示,該批BNT復必泰疫苗抵達台灣時,曾有人竄上貨機,五分鐘後跑出來,只見從德國起飛時貨櫃上的「復必泰」旗幟就已不見,陳時中當時以防疫指揮官身份表示,布條是台積電「要求政府拆掉」,現在慈濟告訴大家,是慈濟志工主動上機拆除,理由是「不拆政府拒簽收」,明顯與陳時中昔日說詞又兜不攏。去年民間捐贈的首批BNT疫苗貨櫃班機抵台,外界察覺當時有人爬進貨艙,扯掉疫苗貨櫃上的BNT中文品牌「復必泰」布條,後來陳時中聲稱是台積電請求政府派人移除布條,然而慈濟昨天證實此人是志工,原因則是擔心政府拒絕查驗該批疫苗。(圖/報系資料照)修行者不打誑語,慈濟志業有口皆碑,側翼此時想攻擊慈濟頗有難度,陳時中一開始回應『細節他不清楚』更令外界譁然。後來媒體追問他不是曾指台積電拆布條,陳隨即改口『可能是大包裝改小包裝』,讓徐巧芯不禁吐槽,強拆布條與「大包裝改小包裝」有何關係,她無法理解,慈濟捐疫苗不過是去年7月的事,陳時中說法為何又變變變、想扯謊,難道真以為民眾都是金魚腦,只要對綠營不利的往事,就想考驗民眾的記憶力?國民黨立院黨團書記長李德維指出,衛福部將採購疫苗單價全列為機密,還警告「公開不利後續疫苗採購」,但慈濟基金會卻直接攤開「買500萬劑,花1.75億美金」,每劑單價一換算就清楚,反觀衛福部堅持提供立院疫苗採購調閱小組資料都幾乎塗黑,遭質疑後還反嗆主持會議的藍委蔣萬安「你不是都看過了,是你自己不盡責」,掩蓋疫苗黑箱還理直氣壯。他說,民眾現在只想問,衛福部購買次世代疫苗,有沒有比照慈濟、永齡捐疫苗、在合約中標明「以最新疫苗履約」?若民間都示範了,指揮中心還不做,是非就交民眾判斷。
時中嗆公布疫苗價對社會何幫助? 蔣萬安競總再給一答案「助釐清高端炒股疑雲」
針對陳時中日前稱不知「公布高端疫苗價格,對社會有什麼幫助?」蔣萬安辦公室副發言人蕭羽耘今天再度抨擊,高端光速通過國內疫苗緊急授權(EUA),時隔一年,第3期臨床結果還看不見,陳時中居然「連公布高端疫苗價格都不可以」,護航到底的態度,簡直就像是「高端代言人」。蔣萬安競總指出,疫苗使用納稅人的血汗錢,政府公布疫苗採購價格天經地義,陳時中竟然反對,全國人民是否「被當盤子」?陳時中迴避價格透明化的舉動,不僅傲慢,對於社會想瞭解,高端疫苗採購過程是否涉及利益輸送,也完全沒幫助。蕭羽耘強調,民間團體包含慈濟、鴻海,購買價格都開誠布公、光明正大,政府花公帑採購疫苗,哪有不對外揭露的理由?社會各界想知道,高端採購過程是否有利益輸送?民進黨究竟庇護高端到何種地步,才會導致今日遮遮掩掩,「公布高端疫苗價格及採購會議記錄,有那麼困難嗎?」蕭羽耘說,社會很困惑,疫苗採購合約竟然需要封存30年,指揮中心日前為保護陳時中,公布疫苗平均每劑花費765元,卻不敢「單獨公開」高端疫苗單價,原因很簡單,就是避免外界拿其它經過國際認證的疫苗與高端做比較,因為媒體報導高端每劑價格是810至880元左右,價格遠高於其他廠牌,指揮中心被問到疫苗單價,只好用「有說等於沒說」敷衍社會大眾。蕭羽耘指出,高端是蔡政府念念不忘的國產疫苗,曾有財經專家把美國輝瑞製藥股價和台灣的高端做比對,赫然發現,輝瑞已生產數億支疫苗,但股價波動不大,反而是高端疫苗當時還未上路,股價卻漲了十倍有餘,當社會質疑利益問題時,政府義正嚴詞喊要徹查,結果最後卻是官官相護,不了了之,因此對於陳時中嗆問「公布疫苗價格對社會有何幫助」,蔣萬安競選總部要再給陳時中一個答案,請儘快公布高端疫苗採購價格及採購過程的完整會議記錄,幫助釐清社會大眾都想瞭解的高端炒股疑雲。
輝瑞、BNT將開始測試冠狀病毒通用疫苗 以提供持久變異保護為目標
美國輝瑞與德國BioNTech是疫苗方面的合作夥伴,2間公司共同宣布,將在下半年展開下一代疫苗測試,以預防多種冠狀病毒。《路透社》報導,他們對超越當前方法的疫苗進行的實驗工作包括T細胞增強疫苗,旨在主要在病毒變得更加危險時預防嚴重疾病,以及預防更廣泛的病毒家族及其突變的泛冠狀病毒疫苗,其目標是提供持久的變異保護。這兩個合作夥伴是西方世界使用最廣泛的COVID-19疫苗的製造商,目前正在與監管機構討論他們已建立的疫苗的增強版本,以更好地防止Omicron變異株及其子譜系。病毒持續變異為更容易逃避疫苗保護的新變種,以及減弱人類免疫記憶,促使公司、政府和衛生機構尋找更可靠保護工具的緊迫性。BioNTech表示,正在獨立研究精準抗生素,以殺死對目前可用的抗感染藥物產生抗藥性的超級細菌。不過BioNTech沒有透露試驗何時開始,這項計畫仰賴於去年10月收購的生物技術公司PhagoMed的技術。由於抗生素過度使用和抗生素生產過程中洩漏到環境中,造成抗藥性感染正在上升。公共衛生研究人員估計,美國和歐盟每年死於抗生素抗藥性感染的總人數接近7萬人。
輝瑞BNT:專抗Omicron更新版疫苗免疫反應較強 最新數據曝
美國輝瑞(Pfizer)和德國BNT表示,針對專門對抗Omicron亞型變異株追加劑疫苗進行修改,更新版本之加強劑量對Omicron亞型變異株生了更高的免疫反應。《路透社》報導,輝瑞和BNT透露,1234名56歲或以上的人接受試驗,結果得出,施打30和60微克劑量,對抗Omicron亞型變異株BA.1的中和抗體幾何效價(neutralizing geometric titers)增加13.5和19.6倍,而這些參加者對疫苗耐受性表現良好。他們提及,另一款是以BA.1疫苗混以原始疫苗,中和反應則增加了9.1倍和10.9倍。輝瑞和BNT表示,早期實驗室研究表明,2種Omicron改版候選疫苗都能中和最近流行的Omicron亞型變異株BA.4及BA.5,但效果低於BA.1,差了約3倍,將繼續收集更多數據資料。莫德納(Moderna)也針對Omicron亞型變異株BA.1重新設計一款新的疫苗,莫德納表示,其更新的疫苗對最新的Omicron亞型變異株效果很好,並且正在推進尋求監管機構批准的計劃。而美國食品藥品監督管理局(FDA)預計28日開會,討論是否在秋季更新COVID-19疫苗。
5歲以下幼童打3劑BNT疫苗 輝瑞:保護力達80%「安全又有效」
台灣新冠肺炎本土疫情嚴峻,幼兒頻傳腦炎重症,讓家長對於還無法施打疫苗的小小孩,是否能挺過這波疫情十分憂心。美國輝瑞(Pfizer)藥廠和德國生技公司BioNTech,發布最新聲明稱,由兩家公司生產的COVID-19疫苗,讓6個月至5歲以下幼童接種3劑,研究初步估計,疫苗的有效性為80.3%,既安全也有效。面對來勢洶洶的新冠肺炎,對於大部分國家來說,除了嬰幼兒族群之外,幾乎都已開放其他年齡層接種疫苗。根據輝瑞和BioNTech在一項臨床實驗中發現,施打3劑,劑量為3微克的BNT疫苗,發現疫苗引起強大免疫反應;而在副作用方面,疫苗組和安慰劑組則類似。輝瑞執行長博爾拉(AlbertBourla)在聲明中稱,在他們為最年幼兒童所設計的疫苗配方中,劑量強度為成人劑量的1/10,耐受性良好,能產生強大的免疫反應。希望能在得到監管授權下,儘快將這款疫苗,提供給年幼兒童施打。FDA目前已暫定於6月3個召集專家開會,可能決定是否授權輝瑞Covid疫苗用於5歲以下兒童以及莫德納疫苗,給6歲以下兒童施打,而莫德納對於年幼孩童的施打劑量,為25微克疫苗,需注射兩劑。
防疫採購魔咒2/BNT兒童疫苗採購變變變 學者:未來疫苗比照流感因應
新冠肺炎確診個案屢創新高,政府防疫政策卻混亂矛盾,兒童相繼傳出因重症而過世的不幸消息,即使6至11歲的兒童半劑莫德納已經開打,家長們期待的卻是即將來台的兒童型BNT,然而這兩年來政府宣稱的「超前布署」防疫政策,看起來不只是在民怨中牛步化推移,更像是一種回應「民需的施捨」。9日清晨,中華航空CI-5528貨機載運政府今年首批自購約185萬劑BNT疫苗抵達桃園,經過海關機邊驗放通關程序,直接運送到指定冷儲物流中心,至於輝瑞BNT兒童劑型77萬劑疫苗,原本預計5月12 日到貨,10日陳時中又改口聲稱「資訊系統有問題」,兒童疫苗來台時間再生變。國民黨智庫永續組召集人陳宜民教授認為,新冠病毒不斷變種,與病毒共存恐成常態,指揮中心過去「嚴格管控」國際疫苗、新冠試劑等醫材的心態一定要改變,該鬆綁開放商業化的就要趕快做,進口數量多,價格才能降低,才有利民眾防疫。尤其包括莫德納、BNT等國際認證疫苗,應比照流感、子宮頸癌疫苗接種,指揮中心應儘速核發藥證,讓疫苗市場化,該公費補助、開放民眾自費施打都好,就是別再為「政治鬥法」而造成卡關。國民黨智庫永續發展組召集人陳宜民認為,防疫必備的醫材檢驗篩劑及國際疫苗,應儘速核發藥證,加速商業市場化,才能方便民眾使用。(圖/翻攝自陳宜民臉書)去年本土疫情首度大爆發時,慈濟、永齡郭董等三團體欲捐贈BNT一波多折,今年BNT兒童疫苗採購過程猶如翻版,政治陰影斑斑可考,中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中對BNT兒童疫苗採購的說法也「與時俱進」。一名醫師不以為然地說,4月13日,陳時中宣稱,向國外洽詢5-11歲幼兒疫苗,已進入最後階段;4月16日,國內首度出現2歲兒童重症個案,陳時中表示「將」召開衛福部傳染病防治諮詢預防接種組會議(ACIP),討論是否開打兒童疫苗;隔日(4月17日)卻立即宣布替兒童接種半劑莫德納,引發家長強烈反彈,質疑為何要讓小孩施打未經認證的兒童疫苗。4月18日,陳時中又改口,BNT兒童疫苗「需四方合約(指揮中心,德國BNT,上海復星、美國輝瑞),不斷有小問題,不敢期望」;隔日4月19日,2歲重症幼童搶救無效過世,民意譁然,陳時中馬上改口「採購BNT兒童疫苗已到最後階段」說法。印證政府的談判效率比不上民間,跡象更顯示防疫政策是被「民怨催著跑」。5月5日,陳時中宣布BNT兒童疫苗5月12日將從德國抵台。一名熟悉國際疫苗採購業務的生技業者透露,業界盛傳此次BNT兒童疫苗採購,幾乎是在兩週內火速搞定,對比去年買BNT一拖整年,可說天壤之別,恐怕與年底大選將屆脫離不了干係,執政黨擔心政策拖垮陳時中選情,當然買不買BNT也全取決於指揮中心一念間。去年慈濟等三團體捐贈BNT疫苗,傳出就是因為外包「復必泰」簡體中文字樣造成紛擾,今年指揮中心再度採購BNT兒童疫苗,則不會有簡體字中文外包裝。(圖/報系資料照、中新社提供)該業者透露,據傳台灣今年與去年採購BNT差異在於,去年慈濟等團體捐3000萬劑,指定從德國BNT原廠出貨,指揮中心今年則要求由BNT的代工廠「輝瑞」出貨,但不論是BNT原廠或輝瑞,還是得與「大中華區代理權」上海復星洽談。該人士解釋,去年慈濟等三團體搶時間,請上海復星動用重金取得的「BNT優先出貨權」,要求BNT立即供貨,依德國規定疫苗外包裝就是「復必泰」中文簡體字,引發綠營反彈很強烈,慈濟最後只好另印包裝平息爭議。但今年可能因指揮中心只想少量買400萬劑BNT(幼童220萬,大人180萬),又指定輝瑞出貨,一來一往溝通更複雜。因為今年從輝瑞出貨,雖不致有「中文復必泰」標籤,但因輝瑞也要分利潤,疫苗單劑價格恐比永齡等捐贈價更貴,但真相為何,必須等指揮中心解密合約才能知曉。
重症+1!50多歲男染疫呼吸衰竭 指揮中心列「吸菸」成高風險因子
中央流行疫情指揮中心今日公布本土確診個案分析,新增11例中、重度患者,其中有1例為重症,為一50多歲具糖尿病史男性,確診後有呼吸衰竭狀況,因此進入加護病房;指揮中心亦公布將吸菸那入重症風險因子,可做為口服藥放寬使用條件。指揮中心公布今年1月1日至今本土病例分析,其中輕症、無症狀患者有26278人,佔全體確診個案99.64%,中症為88人、重症為8人,包含今日新增分別為中症10人、重症1人。其中重症個案為50多歲男性,有糖尿病史,曾經打過3劑疫苗,卻仍在染疫後出現上消化道出血、腸阻塞與呼吸衰竭病症,目前已被送進加入病房進行呼吸器救護,同時使用瑞德西韋等藥物治療。另10例中症病患中,分別有4人沒打疫苗、1人接種1劑、2人接種2劑、3人打了3劑疫苗。指揮中心亦調整重症高風險因子範圍!指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞公布,經由專家會議討論,重症高風險因子進行調整,考量國外文獻,吸菸與曾經戒菸者,染疫後重症風險會比未吸菸者高1.5倍,因此將其列入重症高風險因子範圍內,作為口服藥放寬使用條件;同時專家會議將「高血壓」刪除高風險因子之列。由於美國輝瑞藥廠所研發之新冠肺炎口服藥「Paxlovid」使用條件,需具有「任一風險因子」,根據者揮中心規定「風險因子」包含,年齡大於65歲、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病、慢性肺病、BMI大於25(或12至17歲兒童BMI超過同齡85%)、吸菸或曾戒菸,以及其他影響免疫功能之疾病者。新冠肺炎口服藥物Paxlovid。(圖/路透)
怕兒童承受不了疫苗副作用 國民黨強烈要求政府速採購BNT兒童疫苗
中國國民黨今天舉行記者會,質疑蔡政府對兒童疫苗沒有超前部署,想與病毒共存卻漠視兒童施打疫苗的需求,讓國內可接種疫苗的120萬兒童及家長無從選擇,只能先施打「副作用較大」的莫德納疫苗。對於眾多家長的憂心,國民黨要求疫情指揮中心應儘速採購足量的輝瑞/BNT兒童疫苗,讓國人安心。國民黨指出,衛福部17日通過六至十一歲兒童施打莫德納的緊急使用授權(EUA),台灣可望成為亞洲「第一個」開放莫德納疫苗讓兒童接種的國家,鑑於成人施打莫德納疫苗相對副作用較大,部分成人因為施打後不適感受強烈,兒童能否承受得住?連日來引起家長普遍憂心,質問政府為什麼不採用美國及大多數國家已經開放、接種許久的輝瑞/BNT兒童疫苗? 國民黨指出,去年對於採購BNT疫苗,蔡政府原先說是「對岸政治干擾」,不願跟上海復星採購,直到鴻海、台積電、慈濟等民間捐贈了一千五百萬劑,國人才打到。但對於BNT疫苗後續的採購,陳時中日前又說「採購管道已打開,合約談好即可」,「國家怎麼可能疫苗一直叫私人來捐」,言談間看似信心滿滿,也讓民眾對原本對後續BNT疫苗取得樂觀看待。只是,美國早已核可讓5-11歲兒童施打的輝瑞/BNT兒童疫苗,陳時中在4月13日面對質詢時還說「談判已到最後階段」,媒體也紛紛報導「5-11歲疫苗要買到了!」結果事實卻並非如此,只隔四天,當陳時中在4月17日又被問到疫苗採購進度時卻連連嘆氣,說無法保證何時可以買到,「我實在不敢期望」。並說談判「來來去去已兩個多月,每次都有些新的、小的問題」,令民眾傻眼。國民黨文傳會主委王育敏質疑,蔡政府一直自我標榜對美關係多年最佳,但為何採購美國輝瑞公司的兒童疫苗,卻談了兩個多月迄今毫無成果?令人質疑政府談判效率遠不如民間團體。此外,她也說,陳時中從開始的信心滿滿,到後來的連連嘆氣,更是充分展現疫情指揮中心的無心、無能與無力。政府採購無方、雙手一攤,國人難道只能自求多福,讓小朋友硬打莫德納、承受可能的強烈副作用? 針對家長們的諸多質疑,王育敏說,國民黨基於為民發聲,對陳時中提出以下三問,請部長回答。首先, 何時可以買到輝瑞/BNT兒童疫苗?數量多少?其次, 何時可以開打?具體時程安排?再者, 請公布輝瑞/BNT兒童疫苗談判過程,要如何解決現在的問題?國民黨也再次強調,民進黨政府政策決定要與病毒共存,但對於兒童疫苗卻毫無超前部署,讓眾多家長擔心害怕、無所適從;國民黨強力要求,政府務必在最短時間以最大的努力,購得足量的輝瑞/BNT兒童疫苗,提供兒童、家長有所選擇,讓孩童獲得應有的保護以度過疫情!
國民黨質疑把兒童當莫德納白老鼠 鄭運鵬批製造恐慌
衛福部食藥署核准6至11歲兒童施打莫德納疫苗的緊急授權,國民黨醫療委員會昨(18)日表示,莫德納的生產國美國都選擇讓兒童接種BNT,批評政府將台灣兒童當白老鼠。民進黨立委鄭運鵬反駁指出,BNT是美國輝瑞藥商生產,而莫德納在歐盟等地已通過授權,質疑國民黨是要製造恐慌。國民黨批評說,美國已有860萬名6至11歲的兒童接種BNT疫苗,美國對自己國產的莫德納都沒有太多信心用於兒童,台灣為何不選擇已有「臨床適應症」的BNT,呼籲不要將台灣兒童當成白老鼠。國民黨主席朱立倫說,目前對於小朋友是否適合打莫德納的研究、數據仍不夠充分,他作為兩個孩子的父親,能理解同為父母會有多麼焦慮擔憂。鄭運鵬說,疫苗直接接種到人體,不能還原後悔,因此衛福部的ACIP專家會議所同意使用的所有疫苗,都是是安全為考量,藥害比例和副作用都要能在可以接受的範圍之下,不然寧願不開放,一開放就會負全責;因此指揮中心開放兒童接種莫德納疫苗,也一定是根據「安全」這項天條,國民黨現在又要要求兒童接種,又要製造莫德納恐慌,要複製去年BNT的壓力,實在沒有道理。鄭運鵬指出,根據全世界的經驗,兒童染疫的重症機率比成人低,每個國家都是最後才開放兒童接種。而美國的國內接種疫苗政策和全世界並不同步,前提就是要是「美國疫苗」,美國採購其他國家生產的疫苗,是用來援助盟邦,而不是美國境內使用,BNT在美國叫做「輝瑞」,是美國藥商,包含莫德納在內的其他廠商疫苗也還在申請,而莫德納在歐盟、英國、澳洲都已經通過,表示安全考量也已經可以信任,台灣並不是特例。
新冠疫苗、藥物今抵台 輝瑞執行長:追加接種並非是好現象
據傳今天將有新冠疫苗與藥物到貨,衛福部長陳時中昨天並未證實,僅表示,我國已購買的默克、輝瑞新冠肺炎藥物將於農曆年前抵台。疾管署長周志浩則指出,一旦收到貨,就會盡快分配給相關的醫療院所使用。我國先後與默克、輝瑞談妥治療新冠肺炎藥物的採購合約,其中由默克藥廠生產的莫納皮拉韋已採購近1萬人份,輝瑞生產的Paxlovid則購買2萬人份,據傳第一批搭載莫納皮拉韋的飛機已從美國起飛,預計今日清晨4時50分抵達桃園機場。莫納皮拉韋適用於發病5天內、具有重症風險因子,且臨床上不適用其他治療的輕度至中度新冠成人確診者;其中重症風險因子包含年紀高、高血壓、糖尿病、慢性腎病、慢性肺病、體重過重及癌症病患等。輝瑞口服藥則適用於發病5天內的成人與12歲以上、體重至少40公斤兒童,且具有重症風險因子的輕度至中度的新冠確診者。為了降低Omicron威脅,各國皆在追打第3劑甚至第4劑,美國輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)在國外受訪時說,輝瑞在積極研發能涵蓋所有變異株的新冠疫苗,有機會每年定期注射1劑,防疫效果將優於4至5個月打1次追加劑要好。博爾拉也認為,民眾頻繁接種追加劑「並非是好現象」,期盼將來能出現每年僅需接種1次的新冠疫苗,較能說服民眾積極接種,從公衛角度來看是較妥當。
輝瑞新冠口服藥臨床實驗90%有效 預計2022年可推8000萬組
美國輝瑞藥廠(Pfizer)於11月公布一款治療新冠肺炎的口服藥「Paxlovid」,當時表示該款藥物可以有效降低89%高危成年患者因重症而住院或死亡的機率。而近日輝瑞再度公布最終臨床實驗數據,再次證實Paxlovid具備預防患者面臨重症與死亡方面有90%的效果。目前預計在今年內可以出貨18萬組療程,而2022年推估可以製作出8000萬組。根據《半島電視台》報導指出,輝瑞在14日公布1000名志願者進行的臨床試驗結果,而治療的試驗中沒有人因為重症而死亡,但是在安慰劑對照組中有12人死亡。而輝瑞也同時公布另一份數據,資料中證實,Paxlovid可以有效降低患者的住院率高達70%左右。輝瑞首席科學官杜斯坦( Mikael Dolsten)表示「在於降低重症率與住院率的部分來看,這是一個驚人的結果,如果患者在感染初期就迅速配置藥物的話,這款藥物可以快速地降低病毒被傳染的風險」。目前市面上有兩種新冠肺炎口服用藥,其中一種是默沙東 (Merck & Co)的莫諾匹韋 (molnupiravir) ,目前已經取得EUA,但這款藥物在高風險患者的臨床實驗中,患者的重症率與死亡率僅降低30%,相較於輝瑞的90%效果有明顯的落差。Paxlovid」是將新藥(前稱「PF-07321332」)與一款抗病毒老藥ritonavir併用,輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid,是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法,透過抑制病毒的蛋白酶活性,來防止病毒在宿主細胞中自我複製。而這款口服藥每組包含3顆藥丸,每天用藥兩次。輝瑞先前也曾表示,在年底之前可以出貨18萬組Paxlovid,同時預計在2022年至少可以生產8000萬組藥物。
新冠口服藥大戰!輝瑞秀數據股價飛漲 默沙東慘遭跌殺
美國輝瑞(Pfizer)5日發布抗病毒口服新藥的二、三期臨床試驗期中分析數據,結果顯示,這款名為「Paxlovid」的新冠口服藥,能夠使高風險的染疫成人,降低高達89%的住院率和死亡率。上月默沙東發布實驗口服新藥莫納皮拉韋(molnupiravir)可降低50%重症死亡或住院機率,如今輝瑞實驗新藥「Paxlovid」效果明顯高出許多,消息一出,美股開盤後,輝瑞股價大漲8.3%,默沙東則下跌9.7%。輝瑞說明,「Paxlovid」是將新藥(前稱「PF-07321332」)與一款抗病毒老藥ritonavir併用,輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid,是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法,阻礙病毒自行複製。輝瑞表示,將盡快向美國食品藥物管理局(FDA)提交數據,展開緊急使用授權(EUA)申請資料,時間點會在感恩節之前。每組Paxlovid包含3顆藥丸,每天用藥兩次。輝瑞針對1219名病況輕至中度的新冠肺炎患者所做的分析,這些患者都至少有一樣轉為重症的危險因子,例如糖尿病、肥胖等,受試者來自北美、南美、歐洲、非洲與亞洲。結果發現,出現病徵3天內給藥,僅0.8%的受試者需要住院,治療28天之後無人死亡。相較之下,給予安慰劑的對照組有7%受試者住院,其中7人不幸病逝。若在發病5天內給藥,患者的病程表現也有類似效果。1%的受試者住院,重症率降低85%;給予安慰劑者住院的有6.7%,其中10人死亡。
改變全球防疫規則 輝瑞新冠口服藥降低住院和死亡風險近90%
新冠肺炎肆虐全球,因病毒變異快速,國際藥廠無不卯足全力加緊腳步研發對抗病毒的方式,美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/翻攝自CNBC網頁)輝瑞藥廠找來775名未接種疫苗以及得到輕症和中症新冠肺炎,包括罹患肥胖、糖尿病和心血管疾病的患者來進行實驗,根據數據顯示,其中389名服用這款實驗性藥物Paxlovid,事後僅有3人住院;但服用安慰劑的385人中,卻有27人住院,其中更有7人死亡。輝瑞藥廠表示,這項實驗結果比上個月默沙東藥廠研發的莫納皮拉韋(Molnupiravir)所公布的結果更好,當時莫納皮拉韋的實驗結果顯示,服用此藥物的患者可降低50%的重症、死亡風險。輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局(FDA),並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權(EUA)。(圖/翻攝自輝瑞官網)輝瑞的這款實驗性口服抗病毒藥物,屬於一種蛋白酶抑制劑,透過抑制病毒的蛋白酶活性,來防止病毒在宿主細胞中自我複製,蛋白酶抑制劑也可用來對付其他病原體,像是愛滋病毒 HIV 和 C 型肝炎。根據輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)表示,「數據證明,我們的口服抗病毒候選藥物,如果獲得監管機構的批准,有可能挽救患者的生命,降低感染新冠的重症程度,並消除多達9/10的住院治療」。輝瑞藥廠目前已將此實驗結果遞交給美國食品藥物管理局(FDA),並繼續推動讓Paxlovid取得緊急授權(EUA)。
輝瑞、莫德納疫苗關鍵原料 居然來自日本百年醬油廠
美國輝瑞和莫德納藥廠開發出的新冠肺炎mRNA疫苗,在防疫上發揮作用,根據日媒指出,這兩支疫苗的關鍵原料,居然和日本傳承近400年的老牌醬油廠有關。輝瑞與莫德納疫苗關鍵原料,來自日本老牌醬油廠。(示意圖/Pixabay)《讀賣新聞》報導,mRNA疫苗在進入人體後會因免疫反應會引起發炎情況,研究mRNA技術的匈牙利裔美籍生技科學家卡林柯(Katalin Kariko),想到將構成mRNA的物質之一的「尿核苷」(Uridine)替換為「假尿苷」(pseudouridine),使人體的免疫系統不會將mRNA判定為異物,疫苗得以在人體內發揮作用,而假尿苷的來源,就是總公司位於日本千葉縣銚子市的山佐(YAMASA)醬油。創立於1645年的山佐醬油,為了研究與製造鮮味成分,1970年代起跨足醫藥品領域,從1980年代起向國外輸出假尿苷。(圖/翻攝自山佐醬油官網)原來這間創立於1645年的醬油業者,為了研究與製造鮮味成分,1970年代起跨足醫藥品領域,從1980年代起向國外輸出假尿苷,過去因為假尿苷僅用於學術研究,輸出量少,沒想到新冠肺炎疫情爆發,使得假尿苷需求量大增,輸出量爆增數10倍以上。山佐醬油在去年12月期的營業額為581億日圓(將近200億台幣),其中醫藥品相關事業僅占營業額約10%。根據山佐醬油表示,未來醫藥品將會成為主力商品之一,希望能成長到與醬油並列為主要的收益來源。