嫌超商快篩太貴…民眾寧排實名制 財委會要求1周內研議開放國外郵寄
北北基桃八大通路昨日開賣快篩試劑，但民眾反映兩極，不少民眾認為每劑要價180元，「夭壽貴」，除非迫切需要，還是乖乖在藥局排隊買百元的實名制快篩劑就好。值得注意的是，民眾若想藉由海外親友寄篩劑，或自海外網購，困難重重，可能「卡關」。立法院財委會通過決議，要求衛福部在1周內研議，6月底前開放自國外郵寄、購入，符合緊急使用授權（EUA）核准的自用快篩試劑，免填相關文件證明。行政院、衛福部及經濟部協調廠商日供40萬劑的亞培快篩試劑，在北北基桃地區，領有醫療器材販賣執照的超商、藥妝、超巿等八大通路、共7366家門巿銷售。屈臣氏、康是美及四大便利商店等通路昨開賣，售價180元，每人限購1劑。儘管藥妝店9時或10時開賣，仍有民眾提早搶頭香，但人數不如預期，不少門市開賣一小時後仍有貨量，民眾反映價格貴藥局近一倍，如果排5次買5劑，就要多付400元，都快要可以在藥局買1整盒了，寧願去藥局購買。超商則買氣熱絡，萊爾富昨日上午就已銷售7成；全家便利商店每店每日鋪貨約50組，記者查詢全家門市剩餘數量的APP地圖，附近門市首日試劑全售罄。國民黨立委賴士葆昨在立法院財委會質詢表示，有民眾反應快篩卡在海關三周，財政部說因為篩劑是管制用品。依關務署統計，今年1至4月遭海關攔下的快篩就有1萬4000多組。民進黨立委高嘉瑜也說，卡在海關的篩劑，光申請放行就要1個月，許多民眾乾脆放棄，既然國內買不到，應比照先前開放口罩作法，讓民眾外購自救。依據《藥事法》規定，快篩試劑屬於醫療器材，進口醫材要先取得衛福部核發許可證影本或者同意文件，才可以輸入。民眾對外網購，或親友郵寄，須填寫並寄送文件、附上2000元的規費至食藥署審查，過程冗長。昨天在立法院財委會遭朝野立委抨擊。最後，財委會通過決議，要求比照口罩、血氧機作法，衛福部在1周內研議，6月底前開放自國外郵寄，可免填相關文件證明。食藥署官員鬆口，在一定數量內，親友寄送或民眾網購、個人攜入快篩，不用先申請，只須填寫自用切結書給海關後，便可直接寄送輸入、攜入，也不必繳交2000元規費，但不能有轉售行為。衛福部昨表示，已向國外下訂約2.4億劑，其中羅氏約1億9500萬劑、亞培約5000萬劑。5月底前將有約1.2億劑到貨，其中亞培5月可到貨3000萬劑，羅氏5月也有6500萬劑進來。（相關新聞刊A4、A5）
05月10日, 2022
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毛孩用藥卡關2／修藥事法五度闖關失敗 知情人士曝「水很深」
寵物用藥的問題爭議由來已久，事實上早在十年前，立法院就曾提出《藥事法》修法，擬將診療機構納入藥事法，前後總計共5名立委提出版本，卻都未能完成修法。知情人士透露，粗估每年動物用藥市場規模有數十億元，藥師公會掌握「醫藥分離」的神主牌，等於手持調劑權的優勢，成為長年以來修法上的瓶頸。2013年，發生某藥廠提供人用藥物給獸醫院使用，因而遭到重罰，後續引發寒蟬效應也導致往後動物醫院面臨無藥可用的困境，甚至許多獸醫院因而歇業，時任立委的陳其邁與蕭美琴等人，就曾出面共同為全國200多萬隻貓犬「無藥可醫」請命。陳其邁當時就指出，部分歐美國家的寵物與人類用藥，皆由同一機關主管法令，但我國卻是人用藥由衛生署管，寵物用藥則是農委會管，因此提出《藥事法》第35條、第50條的修正案，提供獸醫使用人用藥物的法源依據，不過後來法案僅停留在二讀階段。其實，當時立委吳秉叡更提出《藥事法》第1條的修正案，直接將獸醫診療機構納入《藥事法》規範對象；2019年，立委徐志榮與親民黨團也都曾提出《藥事法》第50條修正案，將獸醫診療機構納入販賣藥品的地點。甚至，立委邱志偉也曾提出《藥事法》第50條修正案，不過同一會期提案竟又主動撤案。 2013年時任立委的陳其邁與蕭美琴等人召開記者會，為寵物無藥可用的困境請命，並推動《藥事法》修法，至今已有5個委員提出修法版本卻無下文。（圖／報系資料照）據了解，國內有藥證的「獸醫師專案申請人用藥品治療動物之暫行替代品項」最新清單共514項，且屬於正面表列，也就是表單上合法，表單以外通通不合法。修法始終未能成功，除了行政院部會間缺乏共識，未提出院版的修法草案之外，一名立法院衛環委員會資深助理直言，「藥師公會在立法院遊說超強，連醫師公會有時都要看他們臉色，加上捧著『醫藥分離』的神主牌，《藥事法》修法根本是鐵板一塊，相比之下獸醫顯得人少又單薄。」一名執業逾二十年的獸醫師也不諱言地說，這確實是獸醫和藥師纏鬥十年的紛爭，《藥事法》修法卡關多年，與兩個公會的財力和遊說力有關，全國藥師公會會員人數約五萬人，獸醫師加起來才九千人，藥師公會每年收取的會費也比獸醫師公會高，因此公關費用相當可觀。據了解，一隻寵物花費飼主每月平均約三千元，其中約有三成是醫療支出，一年的醫療費用近一萬一千元。以目前全國寵物數量近300萬隻來算，病老的貓狗占十分之一，其中一年醫療費約有八成為人用藥品來算，推估這塊市場達數十億元。針對多年以來寵物用藥的修法歷程，身兼獸醫身份的台北市議員楊靜宇指出，2013年他擔任台北市獸醫師公會理事長、醫師公會全聯會副理事長時，參與《藥事法》修法的攻防戰，當時社會還不太了解寵物用藥，認為獸醫有動物藥不用，非要用人藥，但實際上動物用藥涵蓋經濟動物和非經濟動物（寵物），但寵物用藥與經濟動物用藥的包裝、劑型和種類都不同。身兼獸醫的台北市議員楊靜宇表示，台灣和中國是少數規範寵物不能使用人藥治療的國家，歐美澳日韓等國家的獸醫師對我國用藥管理體制，均覺得不可思議。（圖／報系資料照）他舉例，經濟動物投藥屬於預防性，使用第一代基本的抗生素，但當寵物面臨嚴重膀胱黏膜發炎等病況，需要用到第二代和第三代抗生素時，受限於《動保法》，動物可用514項人用藥物裡完全沒有抗生素，因此獸醫無法取得用藥。他表示，現在獸醫師與藥師公會有機會進入新的協商，最終目的希望能推動修法，若不能一步到位，至少開放負面表列的方式促進寵物的醫療權益。立委高嘉瑜在這次事件後也向獸醫承諾，獸醫使用人藥牽涉範圍較廣泛，必須先和各界溝通，獲得最大公約數後，修法比較合適，她會先請疾管署協商放寬獸醫使用人用抗生素，而後朝向全部用藥負面表列（只規範不能使用的藥品）的方向努力，有讓獸醫、動保人士和團體對於《藥事法》修法重燃希望，後續能否在公會團體的角力，以及跨部會之間取得共識，並完成修法仍有待觀察。對此，中華民國藥師公會全國聯合會表示，《藥事法》修法事涉廣泛，公會願意參加協調，並樂見增加寵物用藥品項，不過公會的立場仍堅持，動物用藥與人用藥品管理目的與方式不可相提並論，因涉及藥品救濟問題，若動物使用人用藥品應取得動物藥證，兩者分別適用各自藥證管理制度，以避免兩套管理系統互相干擾，造成人用藥品秩序混亂；目前因應動物用藥需求的急迫性，已訂有緊急申請動物用人藥程序，但仍僅為動物用藥證普及化之前的過渡方法。
05月09日, 2022
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高登環球小吃店進口1700萬快篩引爭議 負責人涉詐欺日本吉卜力商品授權
衛福部核准進口1700萬劑快篩的「高登環球生醫有限公司」，被國民黨爆料前身是小吃店，且資本額僅200萬，新北市議員葉元之5日揭發「高登環球」負責人劉緯澤涉嫌詐欺上千萬，台北地檢署5日表示，案件已指派檢肅黑金專股檢察官以「他字案」偵辦中。國民黨踢爆衛福部核准進口快篩試劑的22家廠商中，進口1700萬劑的「高登環球生醫有限公司」前身是小吃店，且資本額只有200萬，高登環球4日深夜宣布棄標，但「高登」負責人劉緯澤爭議不斷，仍被控涉及詐欺案。被害人說，他跟高登環球老闆劉緯澤去年2月認識，劉聲稱有朋友要在台灣辦日本吉卜力音樂會，他的公司獲得音樂會等商品授權，並將口罩商品授權給他，生產販售龍貓、無臉男等口罩，劉原要用旗下的萬澤科技公司跟他簽約，後稱萬澤涉入藥事法，只能改用另間公司高登環球簽約。合約尚未簽訂，劉又叫他改跟吉卜力音樂主辦單位乙蝶公司簽約，他先付了330萬元授權金，簽約1500萬片，前後花了上千萬製作口罩，後來劉卻人間蒸發找不到人，去年10 月他寫信向日本吉卜力求證，才發現是騙局一場，害他已做好的300、400萬片口罩，只能全堆載倉庫。昨天看到新聞後很驚訝。被害人說，去年11月發現劉緯澤幕後其實是7人團隊，涉及多起訴訟，因此他提告對方涉嫌詐欺、組織等罪。北檢表示，告訴人向台中地檢署提告後，中檢今年3月中旬聲請台灣高檢署將本案移轉至北檢偵辦，北檢收案後，已於4月分案，指派檢肅黑金專股檢察官以「他字案」偵辦中。
05月05日, 2022
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高登環球小吃店「轉型賣快篩」被爆欠逾60萬 還涉詐欺兼違反藥事法
新北市議員葉元之今在議會召開記者會揭發「高登環球」，公司只有3個人，不僅欠租賃公司60多萬元，還涉嫌詐欺他學長上千萬，還有另案違反藥事法。（圖／中國時報記者陳慰慈攝）國民黨昨踢爆投標1700萬劑快篩劑的「高登環球生醫」是小吃店轉型，且資本額只有200萬惹議，高登環球做深夜宣布棄標這件16.5億的採購案，新北市議員葉元之今在議會召開記者會揭發「高登環球」，公司只有3個人，不僅欠租賃公司60多萬元，還涉嫌詐欺他學長上千萬，還有另案違反藥事法。被害人說，他跟高登環球老闆劉緯澤去年2月認識，劉聲稱有朋友要在台灣辦日本吉卜力音樂會，他的公司獲得音樂會等商品授權，並將口罩商品授權給他，生產販售龍貓、無臉男等口罩，劉原要用旗下的萬澤科技公司跟他簽約，後稱萬澤涉入藥事法，只能改用另間公司高登環球簽約。合約尚未簽訂，劉又叫他改跟吉卜力音樂主辦單位乙蝶公司簽約，他先付了330萬元授權金，簽約1500萬片，前後花了上千萬製作口罩，後來劉卻人間蒸發找不到人，去年10 月他寫信向日本吉卜力求證，才發現是騙局一場，害他已做好的300、400萬片口罩，只能全堆載倉庫。昨天看到新聞後很驚訝。被害人說，去年11月發現劉緯澤幕後其實是7人團隊，涉及多起訴訟，因此他提告對方涉嫌詐欺、組織等罪。葉元之指出，一般政府標案，進行16.5億元的巨額採購，投標廠商要有相當的人力、財力、設備及經驗，高登環球看起來都沒有，且還涉案在身，衛福部不但未做好把關還幫對方說話，質疑高登環球這次的套路就像是詐騙被害人一樣，先對外稱拿到大案子，再誆騙金主投資，衛福部也應說清楚有無事先徵信審查，還是背後有其他不可告人的原因。被害人說，他去過10幾次但都事先約好，公司只有劉緯澤、他特助跟一個歐巴桑，是一間非常小的公司，中間有請同事送過樣品，同事還好奇問他：「這間公司好奇怪，怎麼燈都不開的？」看起來不像可以做16.5億元快篩採購的公司。
05月05日, 2022
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綠批高登環球執照新北核准 藍怒批嫌犯改名後犯案 難道要怪戶政單位
高登環球生醫引進快篩試劑卻被踢爆問題重重、遭在野黨懷疑恐是為攫取龐大防疫利益「白手套」，但民進黨卻反指高登環球的藥商執照是新北市政府核發許可，引發是否「刻意甩鍋新北市長侯友宜」的議論。對此，中國國民黨今天回應，公司的販賣業藥商執照是採登記制，但能否投標快篩試劑標案，是由中央審查核准，中央政府應向外界說明清楚「高登環球」為何能獲准投標，而別利用「甩鍋新北市」進行政治操作，企圖轉移民眾怒火。國民黨立法院黨團4日舉行記者會，點名衛福部核准進口快篩試劑的22家廠商之中，「高登環球生醫公司」竟是由「小吃店」轉身變成「生醫公司」，輿論譁然。高登環球昨晚立即宣布棄標，還大酸國民黨「請組團採購」，但國民黨新北市議員葉元之今天再緊咬高登環球生醫公司負責人涉嫌詐欺、違反藥事法，風波越演越烈，不斷引發藍綠互槓。針對綠營指高登環球的公司執照是新北市府核發，國民黨發言人江怡臻今天回應，只要有商業登記或公司登記，就都可以申請販賣業藥商執照，公司要取得執照後，才能販售醫療器材，這是屬於登記制，但並不代表高登環球從此就能販賣快篩試劑。她解釋，公司能否販售快篩試劑，還須要中央流行疫情指揮中心專案核准，這代表高登環球109年取得販賣業藥商執照之後，隔年110年即能取得快篩試劑指揮中心專案核准，並非地方政府的權責，而是中央政府的決定。此外，指揮中心緊急採購快篩試劑，是政府採購案，廠商資格的條件或適當性，中央疫情指揮中心當然要說明清楚。她痛批民進黨甩鍋新北，就是為了轉移民眾買不到快篩試劑的怒火，實在相當惡質。江怡臻呼籲民進黨、衛福部與經濟部應儘速公開說明與高登環球的簽約過程和相關會議紀錄，還給民眾一個交代。國民黨發言人白喬茵補充，高登環球公司變更名稱跟營業項目，和其利用不正常、不合理的手段取得標案有何關聯？舉例來說，假設今天有人去新北市戶政事務所改名字後，開始從事不法行為，難道要怪新北戶政機關同意嫌犯改名？民進黨始終不敢正面回應問題核心，只會玩弄文字遊戲轉移焦點，將更讓人民質疑中央政府非常不負責任。
05月05日, 2022
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葉元之爆高登負責人涉詐欺、違反藥事法 怒嗆陳時中還幫忙說話
國民黨團昨日踢爆高登環球生醫公司前身是小吃店，資本額僅200萬卻吃下衛福部16.5億快篩試劑採購合約，高登公司昨日深夜緊急宣布棄標，但國民黨文傳會副主委葉元之今（5）日加碼爆料，高登公司負責人劉緯澤涉嫌詐欺，更違反藥事法。「指揮中心居然會跟這種公司採購16.5億元的快篩劑，到底背後有什麼貓膩？而高登被質疑後放棄投標，是不是一種斷尾求生？」葉元之也揭露另一起案件，指出自己學長是口罩製造商，去年2月因朋友介紹認識劉緯澤，劉向學長宣稱，日本吉卜力電影交響音樂會2021年在台灣演出，而劉的公司獲得音樂會衍生商品口罩品項的授權，可以將部分品項授權給學長，生產販賣有龍貓、魔女宅急便、無臉男等圖案的口罩。只是兩方簽約過程頗為離奇，葉元之指出，劉緯澤原本要用旗下的萬澤科技公司和學長簽約，但是後來劉又自爆，萬澤涉入一個藥事法的案件，因為該公司用A口罩工廠的盒子（有雙鋼印），去裝B口罩工廠的口罩（沒雙鋼印），不宜簽約，因此要用旗下另一公司高登環球跟學長簽授權合約。「不過合約還沒簽，劉又跟我學長說，乾脆跟吉卜力音樂會主辦單位乙蝶公司簽約，所以我學長的約，最後是跟乙蝶簽的。」葉元之表示，學長前後付給劉緯澤等人330萬元的授權金，而且花了上千萬元製造口罩，準備鋪到7-11等通路上去；然而等一切就續，去年9月乙蝶忽然發存證信函給學長，說日本授權還沒取得，不能賣口罩，這時學長起了疑心，直接跟日本吉卜力公司詢問，結果日本吉卜力說沒有跟任何台灣公司談過授權。「這才發現，原來一切都是劉等人設下的騙局。吉卜力後來很重視這個案子，委託律師跟我學長聯絡，要我學長一定要透過司法查明真相。」葉元之說，學長損失上千萬，而後來劉緯澤等人就再也沒有現身，最後學長告劉等人加重詐欺、組織犯罪等罪，目前此案正由檢調偵辦中。葉元之怒嗆，對於這樣一個涉嫌詐欺、又涉嫌違反藥事法的公司負責人，衛福部跟對方採購16.5億的快篩，昨天衛福部長陳時中甚至幫忙說話，實在令人難以想像，到底有沒有幫國人健康認真把關？還是說這背後有什麼不可告人的原因？
05月05日, 2022
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議員爆快篩試劑圖利「特定廠商」 指揮中心怒駁：危言聳聽假消息
對於國民黨團指稱指揮中心向特定公司購買快篩試劑，人謀不臧、圖利特定廠商之情事，中央流行疫情指揮中心今(4)日澄清表示，相關論述純屬臆測，指揮中心為防疫部署，緊急增購快篩試劑，過程公開透明且符合採購法及相關藥事法規。國民黨團在全民同心防疫之際，獨舉新北市政府核發醫療器材販賣業許可執照的高登環球公司攻擊，原因令人費解。對於某臺北市議員質疑政府進口羅氏快篩，恐圖利特定代理商一事，指揮中心重申，羅氏/亞培為全球最知名檢驗試劑品牌之一，這次指揮中心徵用羅氏快篩做實名制，因為班機時效、航運成本、交易金額及金融保證等因素，絶非經銷商所能承擔，所以這次是由政府直接徵用羅氏公司所生產的快篩試劑，與國內代理商牛耳公司完全無關。指揮中心重申，國外進口的快篩試劑，不論是早先的臺灣銀行共同供應契約平臺，或政府目前因應疫情的擴大採購，一直是每劑95元。指揮中心說明，今（111）年4月Omicron疫情發展迅速，快篩試劑需求遽增，指揮中心緊急徵用快篩試劑，全力充裕供應量能，後因疫情擴散，為擴大供應量能，緊急增購進口快篩試劑。因本案符合採購法第 22 條第1項第3款之不可預見之緊急事故，採限制性招標緊急採購方式為之，但快篩試劑供應商必須符合:1.食藥署已核准專案輸入許可、2.履約貨品保存效期達6個月以上、3.今年5月31日前履約等3要件始符合資格。本次緊急採購除高登環球生醫公司外，尚有其他9家公司亦符合供應資格。指揮中心進一步指出，經查經濟部商業司資料，高登環球生醫公司之前身「茴味食品有限公司」原登記在桃園市，109年11月30日遷址新北市更名登記「高登環球生醫有限公司」，並新增醫療器材批發業及零售業，在公司登記法規上並無疑義，復於109年12月取得新北市衛生局核發的醫療器材販賣業許可執照。國民黨團獨舉新北市政府核發醫療器材販賣業許可執照的高登環球公司攻擊，原因令人費解。指揮中心表示，國際間對於新冠病毒快篩試劑緊急專案審查(EUA)，係依各國法規及其疫情狀況，有不同審查標準與規定。因新冠病毒快篩試劑產品效能對防疫影響甚鉅，食藥署為確保國人使用此類產品的安全及有效性，對於相關案件審查皆審慎把關。對於此類產品專案輸入申請案，皆要求檢附產品技術性報告。指揮中心強調，在野黨屢次以快篩試劑價格、供應商等議題大肆炒作危言聳聽，實無助於防疫，呼籲全民團結防疫，勿輕信偏頗訊息。
05月04日, 2022
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食藥署今公告回收香港腳用藥安皮露 3年前早流入市面
食藥署今公告兩款藥物回收，除降血壓藥恩久平膜衣錠之外，還有一款香港腳用藥安皮露（ONPYLU），因含量測定結果超標，總共8批、5萬9000瓶藥物需於6月15日前完成回收，只不過這8批產品大多已生產許久，恐怕早已流入市面難以回收。食藥署品質監督管理組科長傅淑卿表示，安皮露適用於治療香港腳、白癬、紅癬、頑癬、乾癬、牛皮癬、鱗癬、寄生性皮膚病，為一款指示用藥，這次違規主要是因產品主成分中的碘化鉀超出允許值90％～110％，去年10月份亦有2批產品違規，已請廠商針對製程進行優化，將加強該廠的追蹤頻率。傅淑卿說，安皮露違規的8批產品製造時間介於108至109年間，其有效期限為3年，因此最早過期的批號將於今年6月份到期，最晚明年10月將屆效，因此恐怕早已流入市面被民眾購買，雖然回收不易，仍會要求廠商盡力完成回收，6月15日前需繳交回收成果報告與預防矯正計畫。本次違規的8批產品批號分別為CM1903、CM1904、CM2001、CM2002、CM2003、CM2004、CM2005、CM2007，傅淑卿表示，若將來廠商持續被發現違規，將提高抽驗頻率至每3個月一次，如仍無法完成改善，最重可依藥事法勒令停產，待確認品質穩定後才准生產。
05月03日, 2022
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連醫美董娘都被騙！慘淪山寨實驗品 怒揭「微整恐怖黑幕」
韓劇帶動醫美浪潮席捲台灣，不過龐大商機後所隱藏的「山寨黑幕」，卻早已讓人怵目驚心。有不肖診所大賺黑心錢，亦有惡劣廠商兜售假貨流竄，連醫美診所董娘都淪為犧牲品。曾經營知名醫美診所的董娘孔娜娜就現身說法，怒揭「醫美診所不能說的秘密」，以自身受害為例，要消費者莫成為冤大頭，破費事小，「毀容」更是得不償失。原廠拆封是假貨！醫美董娘揭「黑幕」「連在我自己診所打針，都不知道被打了假貨！」在醫美行業超過20年的孔娜娜提到自己莫名成了山寨醫美產品的白老鼠，至今餘怒未消。她指著自己的兩頰說，她在打了山寨洢蓮絲後，臉頰腫得很嚴重，「打到假貨就會呈現一坨一坨的，到現在過了四年才稍微好一點，但還是摸得到硬塊，而且只要一累就會水腫，至今我都只能求助消炎藥。」孔娜娜曾是台北知名某醫美診所的董娘，她的前夫、也就是負責人謝秉峻因涉嫌使用假貨，目前已被檢察官依加重詐欺起訴，而被蒙在鼓裡的她，同其它消費者一樣成了「受害者」，孔娜娜就指出，醫美診所話術都藏有陷阱，其中之一便是「原廠拆封」。曾是台北知名某醫美診所的董娘的孔娜娜，連在自家診所打針，都打到山寨版的「洢蓮絲」，造成臉頰出現不規則腫塊，幾近毀容，十分駭人。「標榜原廠拆封，在妳面前打開，妳會覺得那是假的嗎？」孔娜娜表示，當初從診所員工到她自己，根本不知道自己使用的是山寨劣質品，而一般消費者只要看到現場拆封多會信任，殊不知雖是當場拆，但產品本身就有問題，「其實醫美產品這麼多，就連員工也不知道『正確包裝』長怎樣，因此很容易偷天換日。」醫美產品琳瑯滿目，其實就連診所護士都不見得能分辨真假。（示意圖）黑心仿冒流竄 微整變「毀容」孔娜娜指出，過去她前夫謝秉峻因與正牌洢蓮絲進貨，所以一直未曾懷疑診所「內神通外鬼」，直到去年警方破獲一起重大醫美仿冒事件，查出有醫美大亨為低價搶市，以水產店為掩護，非法走私玻尿酸與肉毒桿菌獲取暴利，才讓她開始留意。孔娜娜回憶：「我當時看到新聞畫面大驚，包裝怎麼跟我打的一模一樣，我後來打去原廠核對才發現，為何進貨數量僅一兩盒，診所卻打了幾百支，嚇了一大跳！」高雄曾有醫美診所負責人開設多家醫美診所，以此掩護引進國外因波拉提 探頭等非法醫療商品，被警方查獲。（警方提供）沒想到連在自家診所都打到假貨，加上陸續有受害者臉部出現腫塊、凹凸不平出面指控，導致雪球越滾越大，也讓負責人謝秉峻如今深陷官司纏訟。事實上，除了高人氣的洢蓮絲成了不肖業者仿冒對象外，包括肉毒桿菌、玻尿酸、舒顏萃等熱門醫美商品，消費者都有可能在不知情的情況下打到山寨品；甚至日前警方也偵破醫美器材變造集團，以合法掩護非法，變造熱門鳳凰電波、音波等機器之探頭及耗材，非法獲利逾億，令人防不勝防。不管是醫美器材或是微整產品，山寨大軍流入市面已是不容忽視的問題，而且手法上除了以「山寨混充原廠」外，更大膽者，直接魚目混珠，也就是正版現場拆封，私下離開民眾視線時偷天換日，以山寨換正版，謀取暴利。貪小便宜落陷阱 「水貨」話術誘上當據了解，黑心醫美在台灣宛若不定時炸彈流竄，原因不外乎幾種，首先是「消費者貪小便宜」的心態。無健保給付的醫美，往往伴隨不斐的代價，而不肖業者或診所，常會以「平行輸入」、「水貨」的說法，提供遠低於市價的價格，以降低民眾戒心，自以為撿到便宜的結果，極有可能成為黑心醫美的犧牲品。「以目前醫美最夯的洢蓮絲來說，因為洢蓮絲名氣大又受歡迎，相對價格也不便宜，仿冒利潤極高，尤其使用醫美產品往往當下沒有異狀，都要好一陣子臉上才會浮現後遺症，十分可怕。」孔娜娜無奈地表示。消費者若誤信不肖診所「水貨」的說法，受低價吸引誤入陷阱，可能賠上自己的健康。（示意圖）除了消費者受低價吸引誤入陷阱外，更惡劣的就是醫生或診所金主本身淪於主謀或共犯，像是前述所提的「水產店事件」便是一例。為了獲取更大利益，診所不是「誤信」水貨的說法，就是明知山寨而故意為之，不管是哪一方面，無辜的民眾都是最大的受害者。孔娜娜以自身例子痛心提醒：「我問過醫生，若皮膚長期受外來物刺激發炎，就容易產生皮膚病變，我連被注射進什麼物質、影響多久都不知道，每天都提心吊膽過日子。」善用條碼、商品合照降風險如果連醫美董娘在自家診所都可能「踩雷」，一般民眾接觸醫美豈不更是膽戰心驚、草木皆兵，時時刻刻擔心打到假貨，對此，孔娜娜亦提供幾個方式供消費者參考，首先便是「善用條碼」。她表示，包括洢蓮絲在內的相關醫美產品，大多在原廠包裝上設有條碼，在使用前拿手機掃QRCODE，就能清楚分辨該產品是正牌或是山寨。此外，可以選擇裝有攝影機全程錄影的診療間，或是要求從拆裝到使用，針劑不得離開視線範圍，藉此降低被掉包風險。「另外還可以拿手機與商品合照，我自己就是拿過去正版的照片比對，才發覺山寨版少了貼紙，進而發現問題。」辨識真假貨的方式，在使用前拿手機掃QRCODE，就能清楚分辨該產品是正牌或是山寨。孔娜娜還建議，在決定施打任何針劑前，也可以進入該產品的官方網站確定此診所是否為原廠合作診所，官網通常會列出合作的診所名單，若該診所不在網站名單內，打到假貨或水貨的機率很高，「最重要的是不要貪小便宜，遠低於市價價格的，通常都大有文章。」台灣黑心醫美難以杜絕的另項因素，在於「利大刑輕」，過往遇到相關案件，多以《藥事法》移送，罰則最多十多萬，相較於所得利潤，被認為是「低風險」，因此有時包括一些不肖醫師在內，在利益薰心下都有可能踩法律紅線以身試法。不過孔娜娜的前夫謝秉峻，在此次官司中被依加重詐欺起訴，若依被害人狀況採「一罪一罰」，極有可能從重量刑，對於想劍走偏鋒的不肖業者，會有更大的嚇阻作用。「台灣醫學美容品質保障協會」近來也透過產銷履歷小卡的推廣，讓消費者可以得知「針劑身分證」，為安全把關。（圖片來源：社團法人台灣醫學美容品質保障協會粉絲團）另外，為了阻絕層出不窮的醫美消費糾紛，越來越多的醫美廠商及診所也團結起來，加入「台灣醫學美容品質保障協會」，藉著會員來推動醫美產品認證履歷，讓民眾可以透過產品包裝上的履歷碼查詢產品的來源，秉持著「保證使用原廠產品」、「自律提升院所品質」與「幫消費者嚴格把關」三大原則，希望從各層面力抗黑心醫美的猖獗，將亂象導回正軌。事實上，想要避免成為黑心醫美的犧牲者，多看、多比較，使用更多手段反覆驗證，不要僅聽信一面之詞，才能將風險降至最低。
04月18日, 2022
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藥別亂吃！23.1%來路不明藥物「中西大混和」 甚至還驗出壯陽成分
濃縮中藥製劑讓中藥服用變得簡便，但有不肖業者為求速效於調劑中摻加西藥成分，但在藥物、劑量不明及藥品間的交互作用下，恐對消費者身體將造成負擔或傷害。消基會今(12)日公布2021年中藥安全性檢測報告，其中不明來源購得之中藥檢出參雜西藥比例高達23.1％，當中添加的壯陽劑「他達拉非(Tadalafil)」還可能讓心血管疾病患者出現健康風險。2021年消基會接受消費者委託送檢「中藥安全性──含西藥及重金屬」檢測，共計有45件中藥申請，其中申請檢測有無摻加西藥的有38件，申請檢測是否含有重金屬鉛的有21件，申請檢測是否含有重金屬汞及鎘成分的，分別各有19件，今日於記者會上公布結果。消費者文教基金會發行人胡峰賓表示，本次檢測藥品來源包含國內醫療院所、藥商藥局及其他或不明來源管道，3個來源的重金屬檢測均合格，但不明來源管道卻檢出6件摻加西藥，檢出比例23.1％，相當的高。消基會中醫藥品委員會召集人張景堯表示，中藥摻加西藥對人體健康產生負面影響，雖然23.1％比去年33.3％有所降低，但仍呼籲消費者若購買中藥，不應聽信親朋好友介紹或託人購買有效的中藥，即使相同藥物也會因體質差異而有不同的藥理反應，最好還是要先向合格中醫師詢問，如果有服用西藥也要記得清楚告知中西藥之用藥史，經醫師評估後用藥也比較有保障。張景堯指出，今年檢測到的西藥有7種，和往常一樣以消炎鎮痛藥佔多數，但今年還多了一樣他達拉非（Tadalafil，壯陽劑），該藥是治療勃起功能障礙的藥物，但對於心血管疾病患者相當不利，服用後也會產生暈眩，補腎壯陽不成反而「傷心」。消基會指出，中藥摻加西藥可依《藥事法》處7年以下有期徒刑，得併科新台幣5000萬元以下罰金；若業者提供藥品給消費者已經涉及密醫行為，可依《醫師法》最高處5年以下有期徒刑，得併科新台幣150萬元以下罰金。
04月12日, 2022
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指揮中心宣布已採購70萬人份新冠口服藥 其中35萬份將於第二季到貨
中央流行疫情指揮中心今(11)日表示，國際COVID-19疫情仍嚴峻，且評估國內社區傳播風險將持續上升，為保障個案治療權利，同時降低疫情對國內醫療量能之衝擊，昨(10)日已與輝瑞大藥廠股份有限公司簽訂70萬人份口服藥物Paxlovid採購合約，其中35萬人份藥物將於今(2022)年第二季前運抵國內，以因應疫情控制需求。指揮中心指出，考量口服藥物較針劑具有使用便利性之優勢，符合現行輕重症分流、居家照護之防疫模式需要，同時參考先進國家之口服藥物儲備情形，因此採購國內總人口3%數量之口服藥物，共70萬人份，其中35萬人份將於今年第二季前到貨，另35 萬人份採開口式合約。至於前次採購20,000人份Paxlovid，尚未到貨之15,200人份，亦已協調提前於近期到貨。指揮中心表示，Paxlovid之療效及安全性已透過動物實驗及隨機臨床試驗研究證實，且已取得英國、歐盟衛生監管單位、美國食品藥品監督管理局(FDA)多國核准緊急使用授權(EUA)，批准其有條件用於治療需具重症風險之輕中度COVID-19個案，衛福部食藥署亦於今年1月同意依據藥事法第48條之2規定，核准其專案輸入，於發病5天內使用，可降低病情惡化轉為重症而需住院之風險。指揮中心將持續密切關注國際COVID-19治療藥物之研發使用情形，諮詢專家意見，評估採購儲備，以維護國人健康。
04月11日, 2022
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溫士頓眼藥膏顏色異常 食藥署判定為「劣藥」⋯追加回收逾萬支
溫士頓眼藥膏再出包！食藥署昨日公布藥品回收資訊，「溫士頓鹽酸四環素眼藥膏」因2度被查出異常，需追加回收1.2萬支。食藥署表示，該藥膏除顏色異常外，還有主成分含量不足的問題，若經判定為劣藥，可依藥事法第90條規定處10萬至5000萬元罰鍰。食藥署藥品組科長洪國登表示，溫士頓鹽酸四環素眼藥膏（Tetracycline Ophthalmic Ointment“Winston”）已於今年1月回收過一次，當初因接獲醫療院所通報，原本應為黃色的主成分，竟變成深褐色，因此，請廠商針對效期內批號擴大調查。洪國登說，1月已要求溫士頓針對其中3個批號進行回收，根據廠商的調查報告，初步研判是因藥品中的水含量異常導致顏色變異，這次又發現批號TET20016的產品不僅顏色異常，還有主成分含量不符規格的問題，因此要求再次回收。根據健保年度用量統計，溫士頓鹽酸四環素眼藥膏每年約使用12萬支，市占率約3成，食藥署已要求業者回收4批共4.8萬支產品，並於3月21日前繳交回收成果報告書及後續預防矯正措施。由於已是第2次進行回收，一旦判定為劣藥，可依藥事法第90條規定可處10萬至5000萬元罰鍰。食藥署強調，未列在回收批號的產品都經檢驗過，安全性沒有問題，可安心使用，但若民眾手中有回收批號的藥品，應立即停止使用，並赴醫療院所、藥局進行換藥。
03月02日, 2022
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電子煙油逾8成檢出「尼古丁」 打破「幫助戒菸」行銷話術
電子煙的靈魂是「電子煙油」，根據衛生福利部食品藥物管理署於110年抽驗電子煙油，高達8成8含有尼古丁！越來越多的國際研究證實電子煙對於健康的危害，業者以酷炫的外型，吸引青少年使用，但真相並不是行銷話術所稱的「減害」、「可幫助戒菸」。衛福部食藥署於110年抽驗電子煙油，1059件電子煙檢體中，有932件含尼古丁，比例高達8成8，接近9成，其中衛生局送驗542件，檢出率為80.1%；警察單位送驗170件，檢出率為98.8%；關務署送驗270件，檢出率為94.4%；地檢署送驗76件，檢出率為97.4%；法院送驗1件，檢出率為100.0%。這些檢驗數據，顯示電子煙的煙油含尼古丁的比率極高，所以使用電子煙的人逃不出尼古丁的控制，另也越來越多社會案件發現吸食來路不明的電子煙，結果發現內含毒品，讓自己的人生染上毒癮。電子煙業者商常以電子煙能「減害」的說詞，誘使民眾接觸電子煙，但隨著國際間對於電子煙越來越多的實證研究，發現電子煙不但不能「減害」，可能還會有更多未知的危害。美國一個成年人的大型研究發現，未使用紙菸但使用電子煙的人比都沒有使用紙菸及電子煙的人，高出4.36倍罹患肺部疾病的風險，而有使用紙菸且使用電子煙的雙重使用者，比有使用紙菸但未使用電子煙的人高出1.47倍罹患肺部疾病的風險，顯示使用電子煙就是與肺部疾病相關的獨立危險因子。另根據美國哈佛大學研究發現，13至24歲的青少年曾使用電子煙被診斷出感染新冠肺炎陽性的可能性是非吸菸（煙）者的5倍；曾吸菸又使用電子煙的雙重使用者，被診斷出感染新冠肺炎陽性的可能性是非吸菸（煙）者的7倍，顯示青少年使用電子煙及菸品不但影響呼吸系統和免疫系統，更是感染新冠肺炎的危險因子。目前管制電子煙之法源不足，雖然查獲電子煙若含毒品，涉違反毒品危害防制條例；若含尼古丁或宣稱療效則依藥事法辦理，皆有刑責；若似菸品形狀，依菸害防制法第14條規定處辦，但是近年來賣家開發非菸品形狀之電子煙，並透過網路社群傳播電子煙酷炫外型吸引青少年並規避稽查。政府重視傳統菸品、新類型菸草製品與電子煙對國人的危害，基於這些產品都對健康有危害，必須依法管制，衛生福利部已依法制程序將菸害防制法修正草案送至行政院，並於111年1月13日經行政院院會通過，已函送立法院審議，修法重點包括（1）禁止電子煙在內之類菸品的製造、輸入、販賣、供應、展示、廣告及使用；（2）嚴格管制符合菸品定義之新類型菸草產品（如加熱菸）；（3）禁止吸菸之年齡由未滿18歲提高至未滿20歲；（4）擴大禁菸之室內外公共場所等。
02月12日, 2022
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婦人花大錢買「龜鹿二仙膏」治駝背 上當受騙又傷身
年節期間天氣寒冷，許多人會趁著假期養生進補，但進補中藥需視個人體質而定，有特殊體質、疾病之民眾服用前應先詢問中醫師；中藥材應向合法領有中藥販賣業藥商許可執照的業者購買，否則反而會弄巧成拙。日前中部地區有一位市場女攤商，因為有駝背、體虛等症狀，經由2名婦人遊說後購買「龜鹿二仙膏」（同龜鹿二仙膠）等藥材、藥酒，未料服用後不但駝背沒有改善，甚至身體狀況越來越差，後起疑將藥材送驗，結果驗出沒有任何藥材成分，才驚覺受騙上當，傷身又傷荷包。南投縣政府衛生局陳南松局長表示，每年均會不定期輔導轄內中藥販賣業者及中醫診所需販賣合法中藥(材)、注意中藥(材)標示、保存方式及年限，並配合衛生福利部中醫藥司執行中藥材「重金屬含量檢測」抽驗及「包裝標示查核」，若查獲未領有中藥商販賣許可執照販售中藥(材)，將依違反藥事法第27條規定處以新台幣3萬元以上200萬元以下罰鍰。陳南松局長提醒民眾，冬令進補時應慎選中藥(材)，勿聽信偏方，購買來路不明中藥(材)，把握「停、看、聽、選、用」五大原則，向合法領有中藥販賣業藥商許可執照的處所購買中藥材，才能真正保障用藥安全。時逢春節期間，無法返家團圓的親友，也會選擇使用通訊軟體傳遞祝福與想念，無論訊息內容是甚麼，背後透露出的是對家人無盡的愛。食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)提醒，轉傳或收到親友有關食藥醫粧類的「健康訊息」時，民眾可至食藥署官網的「食藥闢謠專區」查詢真偽，並將正確訊息回傳給親友，以感謝親友的關心，並避免以訛傳訛。 食藥署提醒，生活中有許多未經實證的偏方，可能會對民眾身體造成傷害。因此，食藥署告訴大家「停看聽」三步驟，第一：「停-停止轉載謠言」，也就是在尚未確認訊息正確性之前，務必要停止轉載行為，讓謠言沒有機會再繼續傳遞；第二：「看-看正解長知識」，趕快上食藥署闢謠專區，看看類似謠言的正確解答，讓自己增長知識、釐清謠言真相；第三：「聽-聽專家破迷思」，當民眾看到謠言與自身疾病、健康相關之處，應先尋求正規醫療協助，讓醫生來協助破除謠言，並應遵守醫囑接受治療，避免誤信網路偏方而耽誤最佳治療時機。
02月01日, 2022
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新冠口服抗病毒藥抵台 提供輕中度確診個案治療使用
中央流行疫情指揮中心今(24)日表示，我國向美商默沙東公司採購之COVID-19口服抗病毒藥Molnupiravir，首批2,016人份療程已於今日清晨運抵臺灣，將於完成通關程序後儘速配撥，提供具有重症風險因子之輕中度COVID-19個案治療使用，降低醫療量能負擔。指揮中心指出，依據國際研究顯示，新冠病毒感染患者輕症比率大約佔8成左右，但其中約9％的患者可能惡化為重症，主要的風險因子包括65歲以上長者、肥胖、慢性腎病、心血管疾病/高血壓、慢性肺疾、免疫抑制疾病/免疫抑制治療等影響免疫功能之疾病，以及懷孕等，且其病程演化迅速，甚至導致死亡。截至本(111)年1月24日監測資料，國內輕中度COVID-19確診病例約佔所有確診個案84%，死亡病例數佔確診病例4.6%。指揮中心說明，Molnupiravir之療效及安全性已有部分證據支持，美國FDA及國際間已陸續發布緊急使用授權(EUA)核准於臨床使用，以治療輕度至中度SARS-CoV-2感染且有重症危險因子之高風險患者，降低個案轉為重症需住院之風險，我國衛福部食藥署亦於今年1月13日同意依據藥事法第48條之2規定，核准其專案輸入。指揮中心進一步說明，經諮詢專家意見，已將該藥物之使用建議納入我國「新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染臨床處置暫行指引」，並採購儲備5,040人份療程，規劃分批配撥至集中檢疫所/加強版防疫專責旅宿之主責醫院，經醫師評估治療效益與風險，並充分告知後，給予符合條件個案治療。指揮中心表示，全球疫情持續嚴峻，Omicron變異株擴及多國，對國內公共衛生及醫療量能構成威脅，指揮中心將持續密切關注國際COVID-19口服抗病毒藥物之研發使用情形，積極儲備適當藥物供國內個案治療使用。
01月24日, 2022
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