劑量減半效果更好? 新冠牛津疫苗測試出現嚴重失誤
由於所研發的新冠病毒疫苗「AZD1222」遭到外界質疑,英國藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca)25日宣布,它和合作夥伴牛津大學將展開「額外試驗」。在英國和巴西進行的臨床試驗結果顯示,阿斯特捷利康的新冠疫苗平均有效率達到70%,但這一平均值卻引來質疑。例如在一組首先接種半劑,一個月後再接種完整劑量的志願者身上,疫苗有效率可達90%;然而在另一組以一個月為間隔,兩次接種完整劑量的志願者身上,疫苗有效率卻只有62%。此一測試令人質疑疫情期間疫苗臨床試驗的方式是否欠缺透明度。阿斯特捷利康公司執行長索里奧特表示,雖然第一組接種配置純粹出於偶然失誤,結果卻發現這比另外一組接種的配置更加有效。但第一組接種志願者人數只有3000人,因此公司準備「展開額外的試驗」,此一試驗將不太可能耽誤新冠疫苗在歐盟和英國的管制批准程序。牛津大學疫苗負責人波拉爾本周表示,進一步的研究結果將在下個月公布。「失誤」導致發現有效率達到90%的接種方法,讓阿斯特捷利康遭到批評和質疑。美國政府防疫計畫首席科學家斯拉維還指出,阿斯特捷利康的這種有效率達到90%的疫苗試驗,限制接種人群年齡最高不得超過55歲,等於把高風險群排除在疫苗之外。
英藥廠新冠肺炎疫苗傳捷報 老人接種效果良好
由於新冠肺炎疫情在全球肆虐,各大藥廠無不加緊腳步在研發疫苗,但先前數間藥廠在進行第三階段大規模實驗時,卻傳出因為不明反應而停止試驗。近日,英國藥廠阿斯特捷利康公司(AstraZeneca Plc)傳出捷報,他們於日前宣布,與牛津大學攜手合作開發的新冠肺炎疫苗,不僅在年輕人身上有效果,就連在年紀大的長者身上,都可以獲得類似且良好的免疫反應。根據《中央社》報導指出,阿斯特捷利康的發言人於26日對外表示,他們與牛津大學攜手合作開發的新冠肺炎疫苗,獲得重大的成果。這款被命名為「AZD1222」的疫苗,不管是接種在年輕人還是老人身上,都可以讓他們產生良好的免疫反應,這項成果也證實了「AZD1222」在安全性與免疫原性方面提供足夠的證據。目前阿斯特捷利康正在加緊腳步繼續試驗,期望能獲得英國政府的認可,但近日同時也傳出,輝瑞藥廠的新冠肺炎疫苗同樣的有重大斬獲,極有可能會趕在阿斯特捷利康之前,取得疫苗的正式使用資格。但英國衛生大臣漢考克(Matt Hancock)在接受媒體採訪時表示,目前他的確正在為了可能推出的疫苗做後勤準備,但他認為疫苗還沒有準備好。而今年英國民眾是否有機會接種疫苗,漢考克則表示,「不排除有這樣的可能,但這並非是首要目標」,漢考克各家藥廠能將疫苗準備的更加充足完善後,再將它們推行上市。
阿斯利康新冠疫苗傳將恢復在美試驗
由英國牛津大學和阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)聯合研發的新冠肺炎疫苗AZD1222,一直被視為是這場疫苖競賽中的領先者,但由於一名試驗者出現不良反應,在美國進行的大型試驗從9月初便喊停,最新消息顯示,在美國食品藥品監督管理局(FDA)完成相關審查後,阿斯利康的疫苗試驗最快於本周恢復。阿斯利康在美國的大型疫苗試驗原本已經進入第三期臨床實驗,但因為一名英國接種者患上罕見的貫穿性脊髓炎(transverse myelitis),因此從9月6日以來暫停臨床實驗,在FDA完成一件參與試驗者嚴重不良反應的評估報告後,據說已經通知阿斯利康可恢復試驗。早前,英國衛生官員曾對該疾病進行評估,認為沒有足夠證據顯示該疾病與疫苗有關或無關。因此阿斯利康新冠肺炎疫苗在英國的試驗已經獲准進行。
接種者出現嚴重不良反應 阿斯利康疫苗叫停
據醫療新聞網站Stat News報導,由英國牛津大學和阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)聯合研發的新冠肺炎疫苗AZD1222,已經進入第三期臨床實驗,但由於一位英國接種者出現嚴重的不良反應,該公司出於審慎原因,主動將研究喊停。目前尚不清楚這位疫苗接種者出現何種不良反應,但有報導指稱此不良反應可能會帶來生命危險。阿斯利康的AZD1222被視為主要候選疫苗之一,消息一出後,該公司的股價下跌了8個百分點,疫苗開發競爭對手Moderna, Inc.、BioNTech SE等股價上漲。