沛爾生醫可望開發全球首款逆轉失智症藥　已獲美邀約啟動「嘗試權法案」

沛爾生醫-創（6949）今（11）日舉辦法說會，PP021可望研發出史上全球第一個可以逆轉失智症的藥，並獲美國州政府邀約，透過「嘗試權法案（Right to try）專案進入美國醫療體系，啟動商業化，搶食全球每年上看1兆以上的失智症治療市場商機。

沛爾生醫本日股價收在44.75元、漲3.20元、漲幅7.70%。

旗下抗癌新藥PL001（CD19 CAR-T）也傳來喜訊，第二期臨床試驗已提前完成，預計2027年取得國內藥證，不僅可望為台灣淋巴癌病患提供在地化、可負擔的優質細胞治療選項，美方也有意綑綁PP021一起以「嘗試權法案（Right to try），專案進入美國醫療體系，並規劃接受泰國、馬來西亞及日本業者邀請，擴大國際銷售布局。

沛爾表示，旗下自主研發的口服新型胜肽PP021具有穿越血腦障壁（BBB）的能力，進而有效抑制因異常蛋白堆積導致的神經發炎（neuro-inflammation），有效保護帕金森氏中大腦黑質負責製造多巴胺的神經元，以及阿茲海默症中嚴重的小膠質細胞和星狀細胞，為帕金森氏症及阿茲海默症等無法逆轉的失智症病患提供治療新解方。

沛爾指出，PP021臨床前期結果顯示，口服後約30分鐘即可穿越血腦障壁，在誘發帕金森氏症的動物在接受口服PP021治療後，各項活動數據均有明顯進步，包括手顫改善，運動能力大幅恢復，多位外國患者在「知情同意」的條件下，亦在服用後明顯改善病程，展現PP021在神經元保護及帕金森氏症治療領域的市場潛力。

上述數據已於2026年5月世界帕金森大會發表，受到關注，包括全球規模最大的帕金森氏症非營利機構Michael Fox Foundation。PP021第一期人體臨床試驗預計今年底結束，並於2027年第2季啟動第二期臨床試驗。沛爾也已接到美國州政府邀請，要透過「嘗試權法案(Right to try)進入美國醫療體系。