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開心啦!輝瑞疫苗可望提前12月施打 美股跳空開高

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開心啦!輝瑞疫苗可望提前12月施打 美股跳空開高

台灣想和疫情相對嚴峻的歐美大國搶疫苗,相當困難。(美聯社)

輝瑞藥廠(Pfizer)與德國生技公司BioNTech周三宣布,雙方共同研發的新冠肺炎疫苗功效達到95%,超越先前公布的90%,將在「未來幾天內」向美國政府申請緊急使用授權,順利的話12月美國就可施打疫苗。

受到新冠疫苗即將上世的利多刺激,美股周三跳空開高,道瓊工業指數上漲50點或0.2%,報29,823點,標普5百與那斯達克均揚升0.1%。輝瑞與BioNTech分別大漲3%與5%。

輝瑞執行長博爾拉(Albert Bourla)17日出席醫療保健新聞網站STAT舉辦的線上高峰會時表示:「我們即將申請緊急使用授權。」但他不願透露是否本周就會向美國食品藥物管理局(FDA)提交申請文件。外界預期假設申請一切順利,美國最快在12月就會緊急授權醫院使用輝瑞疫苗。

輝瑞與BioNTech在11月初曾宣布,第三階段人體試驗的期中分析顯示疫苗功效達到90%,沒想到才過一周就完成所有數據分析,而最終分析結果顯示疫苗功效高達95%。

輝瑞指出,第三階段人體試驗共有超過4萬名成年人參與,在試驗期間完成兩劑疫苗施打。在這4萬多名受驗者當中有170人確診新冠肺炎,其中只有8人屬於施打疫苗的實驗組,其餘162人都是使用安慰劑的對照組,依此歸納出疫苗功效達95%。

分析報告也指出,受驗者在施打疫苗後產生的副作用大多「在短時間內自動消退」,且高齡受驗者的副作用也比一般來得輕微。受驗者當中只有3.7%在施打疫苗後出現疲勞的副作用,另有2%出現頭痛症狀,除此之外皆無嚴重副作用。

輝瑞預計新冠肺炎疫苗獲准後將在密蘇里州、麻州、密西根州及比利時等地量產,預計今年產量5,000萬劑,明年產量擴大至13億劑。

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