心血管藥物
」
只因1顆藥…名醫蘇一峰挨告殺人未遂「結果出爐」 本人揭心聲：人生解鎖
胸腔科醫師蘇一峰先前因門診開立心血管藥物，遭到病患質疑處方不當，竟提告涉嫌殺人未遂。士林地檢署調查後認為，蘇一峰診療行為並無違反醫療常規，欠缺殺人犯意，予以不起訴處分。針對結果，本人也在臉書發文吐心聲了。根據《ETtoday新聞雲》報導，宋姓病患因為2023年4月被電動門夾傷，事後陸續出現胸悶、偏頭痛與呼吸不順等症狀，自2024年2月起前往蘇一峰醫師的門診看病，同年7月10日也反應，除了胸悶不適外，還出現心跳每分鐘超過80下的情況。病患指控，蘇一峰未告知藥物的副作用，也未詳查其過往血壓與心跳數據的情況下，就直接開立3個月的心血管藥物「百適歐膜衣錠」處方箋，認為該行為已構成故意加害，氣得報警提告蘇一峰涉嫌殺人未遂。蘇一峰坦承看新聞才知道結果。（圖／翻攝自蘇一峰臉書）蘇一峰解釋，病患主訴情緒緊張、失眠及血壓偏高（收縮壓140），他根據臨床經驗開立BISO，是常見的乙型交感神經阻斷劑，可協助降低血壓、緩解焦慮與心跳過快等症狀，處方並無不當。而後續調解中，醫界和法律專家也認同其用藥無誤。檢方綜合調查認定，蘇一峰依病患表現之臨床症狀進行診斷與開藥，屬一般醫療行為，無顯失醫療常規之處，且無其他情節足以支持「殺人未遂」之構成要件，難認涉有刑責，因此處分不起訴。對此，蘇一峰醫師在臉書公告：「人生解鎖殺人未遂罪不起訴」，提到之前該名患者提告殺人未遂，只因門診開了1顆藥，但後面也沒吃藥。他感謝士林地方檢查署的判決，更坦言看新聞才知道不起訴，「小弟最近都沒收信箱，重症醫師就是高風險的危險行業」。
缺藥難過年2／貴鬆鬆自費藥竟也缺貨 患者恐慌：賣我過期藥也沒關係！
目前台灣至少缺200種以上的藥物，面對缺藥問題，食藥署的解決方法就是替代藥物，但民眾可不這麼想。第一線的社區藥局藥師透露，台灣民眾對藥物的忠誠度相當高，例如鼻過敏藥「莫鼻卡」缺貨，患者就哀嚎「撐不過冬天」；藥廠人員也表示，由於心臟自費藥缺貨，竟有患者懇求「賣我過期藥也沒關係」，令人相當驚訝，也反應出民眾對缺藥的恐慌心理。藥師公會全聯會副發言人王明媛說，「相較於去年初，現在缺藥的狀況有稍微舒緩，可能是疫情解封後的結果，但其實還是缺一大堆藥，包括鼻過敏藥、人工淚液、抗生素、癌症藥、攝護腺肥大藥物、心血管藥物等等，各式各樣的藥都缺，而且令我們很擔憂的是紅海危機導致的貨運問題，價格貴、物流慢，屆時缺藥問題會更惡化。」但台灣人對藥物的「忠誠度」相當高，以鼻過敏藥「莫鼻卡」為例，從去年底至今已經缺貨4個多月，食藥署建議民眾依醫師評估以不同成分複方藥品，如「驅敏」替代，但多數民眾並不買單，認為其他藥物沒效，甚至哀嚎「撐不過這個冬天」。過敏性鼻炎患者愛用的藥物「莫鼻卡」，從去年暑假就開始缺貨，隨著疫後呼吸道疾病大爆發，讓缺藥情況更嚴重。（圖／周志龍攝）王明媛說，食藥署認為缺藥可用替代藥物解決，但對民眾來說並不可行。「很多病人都是『眼見為憑』，他們會一一確認自己的藥物，非常擔心會被換藥。」王明媛舉例，有一位阿姨長期服用一款促進血液循環的藥物，後來藥廠更改藥錠的顏色，從粉紅色變成白色，這位阿姨立刻驚叫「你怎麼隨便幫我換藥？」「後來我跟阿姨解釋，這是一模一樣的藥，只有顏色不一樣，還把成分、公文都給她看，但阿姨還是很懷疑，之後還表示吃完覺得比較沒效。」王明媛苦笑說，這代表藥師還要在衛教上繼續努力。一名藥廠人員也透露，自從疫情、烏俄戰爭爆發，受到貨運與原物料短缺的緣故，全球都陷入缺藥的窘境，就連較為昂貴的自費藥時不時也會缺貨。「許多病友們一直打電話來拜託，還說願意買即期或過期藥物，只要有藥給他們就好！」藥廠人員嘆氣說，站在藥廠立場，當然不可能提供安全有疑慮的藥給民眾，目前預估這款心臟自費藥將在過年前到貨，只能請病友耐心等候。王明媛提醒，過期藥物的藥效會降低、且有變質風險。「美國FDA指出，藥物變質可能導致過敏、或產生毒性，所以千萬別吃過期藥物。」王明媛說，許多替代藥物的成分、化學結構都跟原本的藥一模一樣，就科學上來說，兩者的效果是相同的，以美國來說，民眾就非常能接受學名藥，而不會執著於一定要原廠藥，但台灣民眾就比較難接受。
和迅自行開發AI細胞資訊管理系統 Q3登戰略新板
幹細胞生物醫學研究大廠和迅（6986）目標「一種幹細胞藥物治療多樣疾病」，自主開發AI細胞廠資訊管理系統(LIMS)以及獨立細胞操作室；目前公司已積極籌備申請股票公開發行，並規劃有望於今年第三季登錄興櫃戰略新板，和迅鎖定治療現有藥物無法滿足的「心血管疾病」空缺市場，進行相關適應症新藥開發，為加速技術商轉化在桃園自主建置9間獨立細胞操作室，成為台灣前三大的GTP實驗室細胞製備場所，自主開發的AI細胞廠資訊管理系統(LIMS)，全方位監控細胞製劑品質，兼顧細胞製劑新藥研發、產能技術，同時接受細胞治療同業委託進行CMO/CDMO服務業務。世界衞生組織資料顯示，隨著全球人口老齡化趨勢、生活模式的改變，心血管疾病患病率逐年增加，心血管疾病(CVD)造成每年全球1,790萬人死亡，成為全球第一大死因，又根據研調單位Skyquest的全球心血管疾病報告指出，全球心血管藥物市場規模預計自2022年以年複合成長率4.52％的速度放大，至2030年將達2,316.4億美元，其龐大的藥物治療商機將帶給和迅幹細胞業務發展良好前景。和迅發展臍帶間質幹細胞臨床試驗，目前與北部醫學中心合作，並依據美國FDA及台灣TFDA法規要求進行採集檢體，並在去年7月與北榮針對心血管進行臍帶間質臨床試驗向TFDA申請，今年2月順利完成查廠並進入一期臨床試驗，有望在今年下半年收案。