漸凍人症
」 漸凍人
「自然捲」奇哥罹患漸凍症 老東家歇業7年伸援手
曾與金曲歌后魏如萱組獨立樂團「自然捲」的主唱兼吉他手奇哥，日前在社群上宣布罹患罕見疾病「漸凍症」，引起各界關注，還讓已經「歇業」七年的知名獨立音樂廠牌「風和日麗唱片行」重新開張，只為陪伴這位當年合作創業的老戰友一同面對未來艱難的抗病過程。風和日麗唱片行以「奇哥加油！自然捲Forever～」為口號，發起「奇哥加油！支持計畫」，將「自然捲」前兩張經典專輯《C'est La Vie》、《C'est La Vie Vol.2 大捲包小卷》封面復刻到T恤及托特包等周邊商品上，期盼號召歌迷將關懷與祝福化為實際支持創作的集氣力量。抱著「沒有自然捲就沒有後來的風和日麗」的感念，身為最初的合作夥伴「風和日麗」，此次特別跳出來情義相挺，在與當年兩位元老成員奇哥與魏如萱討論並同意後，除了分別把以前兩張專輯的視覺主題「貓尾巴」與繪封面復刻在T-shirt上，更推出一款由奇哥親筆手繪「貓尾巴」圖案托特包，這款最能象徵「自然捲」精神意涵的「貓尾巴」堪稱是每位歌迷心中的經典符號，如今透過奇哥的美感重新詮釋下成長為一件全新的藝術作品。能透過自己擅長的繪畫與20多年的作品再次連結，奇哥感恩風和日麗之餘，還不改幽默本性表示：「謝謝老東家重新小開張弄了一個企劃要贊助我，幫我加油。所以說『做人留一線，日後好相見』，好在我跟前老板ㄧ直都保持良好關係，如果有您看了喜歡的商品，就帶回家吧，我也可以從中獲得贊助以做為日後的照護基金。謝謝風和日麗，也謝謝大家一直記得自然捲。自然捲 Forever～！」奇哥罹患漸凍症，已經歇業的老東家伸出援手。（圖／給氣人音樂社提供）提及繪畫長才，奇哥自曝小時候因為愛看漫畫而對畫畫產生興趣，甚至還在學生時期的作文簿上寫下「未來想當漫畫家」的夢想，也因為愛畫、常畫，讓畫畫這件事從此在自己身上「生根發芽」，甚至還把創作的天分延伸到漫畫創作，2014年推出首部漫畫作品《奇點》，爾後更把畫畫應用在專輯封面上，自畫自產視覺設計，渾然天成的美感讓歌迷留下深刻印象，也成了樂壇少數跨足音樂與漫畫創作的奇才。奇哥表示：「畫畫這件事對我來說就像是心靈避風港，在畫的當下的心情大多是開心放鬆的！」他更形容畫畫就像寫歌一樣，「腦子裡先有一個想法，慢慢發展成一個故事，加上我很喜歡科幻類別的事物，就這麼衝撞出一本單行本漫畫。現在再看看，覺得不是很成熟，甚至有點蠢，但發都發了，就像早期的另類音樂，雖然粗糙，確也自成一格。」被問到如果體力狀況允許，自己未來還想畫什麼？奇哥表示：「不會特別想畫什麼，對我來說，現在還能畫出什麼，都是老天爺給的恩賜。」
川普政府凍結哈佛22億美元研究補助！美聯邦法官裁定「違法」
美國哈佛大學（Harvard University）近日在與川普政府的激烈對抗中迎來重大勝利。美國麻薩諸塞聯邦地區法院法官巴勒斯（Allison Burroughs）於波士頓裁定，川普政府非法凍結並終止約22億美元的研究資金，因此禁止其再以各種名義切斷這所常春藤聯盟（Ivy League）名校的聯邦研究補助。這一裁決不僅恢復了多年期的研究資金，也成為白宮與哈佛大學衝突中的重要轉捩點。綜合外媒報導，川普政府聲稱，此舉是為了打擊哈佛校園內的反猶太主義與「激進左派」思潮，並以校內的親巴勒斯坦抗議活動為例。這些抗議在2023年10月7日以哈衝突爆發後席捲全美校園。然而，巴勒斯在判決中指出，政府行動與反猶太主義並無直接關聯，而是「以反猶為煙霧彈，進行一場意識形態驅動的針對性攻擊」。她強調，即便哈佛曾錯誤地容忍仇恨行為太久，對抗反猶主義也不能以犧牲美國憲法第一修正案所保障的自由為代價。此前哈佛大學因拒絕接受政府的多項要求而成為打壓目標。川普政府於4月11日發函，要求這所私立大學重組治理架構、改變聘任與招生方式，以確保意識形態的平衡，並終止部分學術計畫。哈佛拒絕後，政府隨即取消數百筆研究補助，並進一步威脅撤銷學校認證資格、禁止國際學生就讀，同時以違反聯邦民權法為由，切斷更多資金。哈佛現任校長加伯（Alan Garber）表示，學校承認猶太與以色列學生在加薩戰爭爆發後確實曾遭受「惡劣且令人譴責」的待遇，但政府的要求已遠遠超越解決反猶問題的範疇，企圖透過控制聘任與教學來規範校園「思想環境」，直言這是不合法的干預。巴勒斯在裁決中特別點出部分被影響的研究計畫，包括：協助退伍軍人事務部（Department of Veterans Affairs）判斷有自殺傾向的退伍軍人是否需要住院；漸凍人症（Lou Gehrig’s Disease）的研究；美國太空總署（NASA）用於測量太空人登月時輻射暴露的晶片；以及政府針對新興生物威脅的計畫。她強調，這些研究與反猶主義毫無關聯，資金凍結反而可能傷害到政府聲稱要保護的群體。事後白宮隨即對裁決結果表達不滿，發言人休斯頓（Liz Huston）批評這名「由歐巴馬任命的激進法官」無論事實如何都會支持哈佛，並指責該校多年來縱容歧視與騷擾問題。川普本人還在內閣會議上要求哈佛支付「不少於5億美元」作為和解條件，更告訴教育部長麥馬洪（Linda McMahon）「不要談判。」與哈佛相比，其他常春藤盟校多選擇妥協。哥倫比亞大學（Columbia University）在7月同意支付2.2億美元恢復研究資金，並接受獨立監督；布朗大學（Brown University）則同意支付5000萬美元給羅德島（Rhode Island）勞動力發展機構。與此同時，白宮仍在與康乃爾大學（Cornell University）、西北大學（Northwestern University）及加州大學洛杉磯分校（University of California, Los Angeles，UCLA）談判，甚至一度向UCLA索取高達10億美元，該校領導層則表示這將帶來毀滅性後果。川普政府還嘗試利用專利與認證作為施壓工具。例如商務部長盧特尼克（Howard Lutnick）便曾在內閣會議上半開玩笑地表示，「我們玩得很開心，因為麥馬洪在攻擊哈佛，她說『我們還能做什麼？』然後我們寄出專利信，再打擊他們一次。我們就是這樣，玩得很愉快。」報導補充，儘管裁決讓哈佛獲得一場重大勝利，但衝突遠未結束。白宮已計劃上訴，並可能尋找更多方式施壓。這場對抗不僅關乎哈佛的財務與研究前景，更涉及美國大學的學術自由、政府監管範圍以及聯邦資金分配的正當性。
用意念重啟人生！Neuralink「腦機介面」首位試驗者曝近況 讚馬斯克很酷
四肢癱瘓的美國網路名人阿博（Noland Arbaugh）在去年首度公開自己，成為Neuralink第1位「腦機介面」臨床試驗參與者的故事，如今他也透過晶片重獲自主，以意念操作電腦與日常事物，人生因此從虛度光陰的絕望中重生，直言「我覺得自己又有潛力了，而且能找到具體的方法去實現。」據《財星》（Fortune）雜誌報導，2024年2月，30歲的阿博在Neuralink的全員大會上，首度公開自己的身份。他坐在輪椅上緩緩移動到舞台中央，頭戴1頂德州農工大學（Texas A&M）的紅色棒球帽，臉上掛著難掩的笑容，向滿場員工說出一句：「你好，人類們。」（Hello, humans），現場立刻響起熱烈掌聲。這個故事還要從2016年開始說起，那年阿博在游泳時意外導致2節脊椎脫位，自此失去肩膀以下的感覺與行動能力。2024年1月，他在亞利桑那州鳳凰城的巴羅神經研究所（Barrow Neurological Institute）接受手術，將Neuralink研發多年的實驗性腦晶片植入大腦。手術歷時不到2小時，由Neuralink設計的機械手術裝置將晶片與腦中超過1千個電極連結。這套所謂的「腦機介面」（Brain-Computer Interface，BCI）能偵測腦電訊號，轉譯為數位指令，讓阿博只憑意念便能操控電腦。如今，他能用腦波玩《瑪利歐賽車》、遙控電視，甚至開關戴森（Dyson）空氣清淨機，過程中完全不必移動任何肢體。令人驚訝的是，在第1次使用裝置的當天，他便打破2017年全球最快、最精準的BCI游標控制紀錄。他回憶說：「學起來非常簡單。」從那之後，他便被稱作「P1」，也就是Neuralink的第1位臨床試驗參與者。事實上，全球至今僅有約80人曾接受過類似裝置，但Neuralink的晶片在規模與設計上都更加進步。它使用超過千條電極線，直接植入掌管運動的腦區，而且完全無線化，參與者只需每5小時左右充電1次。為了方便，Neuralink甚至將充電線圈縫進阿博的帽子裡，讓他能邊戴帽子邊充電。阿博的公開亮相，使他迅速成為網路紅人。媒體、播客邀約不斷，甚至一度遭駭客入侵社群帳號，還因惡作劇報案而讓全副武裝的特警小隊找上門。他笑著說，自從有了這個裝置，他的生活變得忙碌，與之前「整天發呆、虛度時光」完全不同，他感覺自己正在彌補那8年來的空白。在他的成功案例後，Neuralink已在美國、加拿大、英國與阿拉伯聯合大公國陸續展開臨床試驗，至今共有9名參與者接受植入，包括1名女性。他們多患有癱瘓或肌萎縮性側索硬化症（ALS，俗稱漸凍人症）。公司共同創辦人暨總裁「dongjin seo」表示，最終目標是建立完整的「全腦介面。」對阿博而言，Neuralink徹底改變了他的日常。他每天使用約10小時，用來閱讀、上課、打電玩，甚至安排訪談。他已重返亞利桑那的社區學院修課，準備攻讀神經科學學位，同時開始以公開演講作為事業。他說，手術前自己「毫無目的，只是等待某些事情發生」，如今卻找回自主與目標，「我覺得自己又有潛力了，而且能找到具體的方法去實現。」回顧當初，他在朋友班恩（Greg Bain）的提醒下，才知道Neuralink正在招募受試者。阿博坦言，他對馬斯克（Elon Musk）並沒有什麼好感，但從未懷疑這個計畫會失敗。起初，他的父母也難掩憂慮，光是簽署手術同意書上的風險條款，就讓他的母親無法再讀下去，但最終仍選擇支持。阿博說，自己選擇公開身份，就是希望向世人展示這項科技的可能性，「我認為這是近代最重要的技術飛躍之一，並且會不斷成長。」然而，過程並非毫無波折。手術後不久，有部分電極脫落，導致他一度失去大部分控制力。這件事後來被《華爾街日報》揭露，Neuralink也發表了修復經過。但阿博選擇沉默，直到研究團隊解決問題才公開。他說：「如果當時就爆料，只會摧毀大眾的信任。這不是我想要的，我真心喜歡這東西。」展望未來，Neuralink正在籌備名為「Blindsight」的臨床試驗，嘗試恢復失明者的視覺，並與特斯拉（Tesla）的Optimus機器人計畫結合，讓癱瘓者能藉由機械手臂或腿重獲行動。馬斯克曾說：「未來會很奇怪，但會很酷。」儘管Neuralink因實驗動物待遇及高壓工作文化飽受批評，但隨著更多患者發聲，公司逐漸獲得全球矚目，資金投入亦水漲船高。阿博則以一種樸實的幽默，談到自己3次與馬斯克的對話，包括手術當天透過FaceTime談話、術後碰面，以及後來在奧斯汀超級工廠（Austin Gigafactory）的對談，並透露馬斯克是「很酷的人。」有人問阿博是否認為自己是改造人（Cyborg，又稱「生化人」或「半機器人」）。他笑答：「嚴格來說我是，因為身體被機器增強。但我仍把自己看作一個普通人，只是偶爾體驗其中的趣味。」如今手術已過1年半，他依舊熱切地談論神經科學、信仰，以及科技為癱瘓者帶來的新希望。他說，以前總以為解方會來自藥物或幹細胞，如今才驚覺科技的力量，「我相信醫療的未來將由科技開啟，許多困擾我們已久的疾病與殘疾，都可能因此獲得答案。」對他而言，這段新生活意味著能和父親一起玩遊戲、重返校園，甚至打造自己的事業。他感慨地說：「我從未想過自己能走到這一步。」
罹漸凍症厭世！女「不想連累家人」 竟悶死2歲女兒後自戕
郭姓女子2023年6月確診罹患「肌萎縮性脊髓側索硬化症」（漸凍人症）後，深陷負面情緒，漸生厭世念頭。同年10月21日晚間，郭女趁丈夫出門參加同事婚宴，在家寫好遺書，以枕頭悶死2歲女兒，隨即拿刀輕生。郭女丈夫回家見妻子躺在血泊中，女兒更已喪命，連忙報警。事後，郭女送醫後保住性命，但台北地檢署今依殺害兒童罪起訴郭女，建請法官依《兒少福利與權益保障法》加重其刑，此案將由國民法官參審。據《壹蘋新聞網》報導，起訴書指出，郭女的2歲女兒平日由她與丈夫共同照顧，假日會送去婆婆家請婆婆幫忙帶孩子。郭女得知自己罹患漸凍人症之後，心理壓力日增，2023年10月21日晚間6時許趁丈夫外出喝喜酒，先在家中寫了遺書，表明不想連累家人，也怕病症遺傳給孩子，然後拿去超商影印，隨即聯繫婆婆，謊稱有朋友要來家裡拜訪、朋友想看看女兒，藉此將女兒從婆婆住處接回家。晚間8時許，郭女用毛巾遮住臥室裡的嬰兒攝影機，然後在床上拿枕頭將悶住女兒口鼻15分鐘奪命，接著郭女企圖上吊尋死沒成功，又到廚房拿刀刺自己胸、頸部。郭女丈夫晚間10時許回家，驚見愛女已無氣息，妻子倒在血泊中還有呼吸，隨即報警。郭女被送醫獲救後，坦承殺害女兒後自戕。檢方調查後，認定郭女觸犯《刑法》殺害兒童罪，17日起訴郭女，並請法官依《兒少福利與權益保障法》加重其刑，此案將由國民法官參審。◎勇敢求救並非弱者，您的痛苦有人願意傾聽，請撥打1995◎如果您覺得痛苦、似乎沒有出路，您並不孤單，請撥打1925
「驚奇隊長父親」不敵漸凍人症病逝 享年49歲
曾在漫威電影《驚奇隊長》中飾演女主角父親約瑟夫丹佛斯，以及在《星際爭霸戰：發現號》中飾演虛構外星種族克林貢人（Klingons）的加拿大男星肯內特米歇爾（Kenneth Mitchell）於美東時間2月24日去世，享年49歲。據《時人》（People）雜誌的報導，肯內特米歇爾家屬透過IG發文證實他的死訊，「我們懷著沉重的心情宣布肯內特米歇爾去世，他是一位令人深愛的父親、丈夫、兄弟、叔叔、兒子和親愛的朋友。肯因許多電影和電視節目而廣為人知。他曾飾演過一位冬奧冰上曲棍球球員、1位末日倖存者、1位宇航員、1位超級英雄的父親，以及4名獨特的星際迷航者。」肯內特於2018年被診斷出罹患肌萎縮性脊髓側索硬化症（俗稱漸凍人症，ALS），並於隔年開始使用輪椅。2020年2月，肯內特首度在《時人》雜誌透露自己的病情，隨後他又在2021年8月，因病失去了聲音，但他仍堅持不向命運低頭，無奈仍不敵病魔。肯內特米歇爾1974年11月25日出生於加拿大安大略省多倫多，憑著高帥顏值演出多部電視劇、電影走紅，代表影視作品包括《星際爭霸戰：發現號》、《浩劫餘生》、《冰上奇蹟》、《驚奇隊長》等。
不是漸凍人！醫師分析席琳狄翁「僵硬人症」 女性病例為男性2倍、好發年齡曝光
曾榮獲5次葛萊美獎、演唱《鐵達尼號》主題曲My Heart Will Go On的加拿大國寶級歌后席琳狄翁（Céline Dion）近期在社群媒體驚曝自己罹患「僵硬人症候群」（Stiff personsyndrome）。對此，林口長庚神經內科部動作障礙科副教授級主治醫師陳柔賢表示，自體免疫疾病之一的僵硬人症候群發生率僅百萬分之一，好好發年齡為30至60歲，平均是在40多歲發病，且女性病患的比例是男性的2倍。陳柔賢醫師表示，由於「僵硬人症候群」在台灣非常罕見，因此只能參考國外數據，該數據顯示發生率大約只有百萬分之一，且女性患者的比例為男性的2倍，好發年齡為30至60歲，平均是在40多歲發病。至於「僵硬人症候群」的常見症狀，陳柔賢醫師則列舉，病人的肌肉會持續收縮，讓肌肉變得堅硬，無法正常活動，通常都會從軀幹開始，比如脖子、背部、腹部有緊繃感，而後侵犯到下肢，尤其是大腿區域，於是乎就會很難向前彎腰，背部、腹部也可能出現肌肉明顯收縮的現象，並導致走路不舒服、無法放鬆平躺、動作緩慢等症狀。「僵硬人症候群」是種非常罕見的自體免疫疾病，病患體內會出現抗體「anti-GAD」，使得抑制性中樞神經傳導物質GABA的含量下降，因此肌肉會有過強的活性，變得僵硬而不能放鬆，不過這個疾病跟大眾熟知的「漸凍人症」（Amyotrophic lateral sclerosis）完全不一樣，並不是「單一疾病」或「單一病因」造成，而且多數可透過藥物控制或改善。
馬之秦病逝...漸凍症被列現代絕症 平均發病後壽命剩2至5年
資深演員馬之秦今（1日）早上在家中因病過世，享壽80歲。據悉，馬之秦近年受漸凍症所苦，飲食如廁皆已無法自理，需靠看護幫助。藝人之家牧師施立民表示，即便生病，馬之秦晚年因為信仰而喜樂，最後一路走得安詳滿足，像是入睡一般，家人及教會將為她舉辦追思。漸凍人症，全稱為肌萎縮性脊髓側索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis），英文縮寫ALS，目前仍無法治癒。在發病2至3年內會快速惡化，從手腳肌肉無力到萎縮，逐漸擴散至全身肌肉而癱瘓、無法言語、吞嚥，嚴重時會導致呼吸衰竭而死亡，平均發病後壽命只有2至5年。有人形容漸凍症之苦，在於「雖生猶死」的恐怖感。最知名的患者是天文物理學家霍金（Stephen William Hawking），儘管霍金大腦運作如常，身體逐漸失去控制，甚至無法說話，僅能以手指、臉部肌肉表達。
「綠葉王」患漸凍人症近況曝光 妻小兒麻痺喊無助
前香港無線電視（TVB）資深演員吳博君，曾出演許多電視劇的配角，因此被譽為「綠葉王」。27年前因受金融風暴影響被裁員，至此便四處工作賺錢維持生計。現年65歲的他於2018年患上罕見的漸凍人症，事隔4年他的妻子對外透露，吳博君病情日漸嚴重，照顧丈夫非常吃力且經濟陷入困境。香港著名女藝人薛家燕，聽聞此事後便透過莒光文化服務基金，捐助港幣3萬元（新台幣約12萬元）。據《晴報》報導，吳博君的吳姓妻子自幼患有小兒麻痺症，之後因患上青光眼導致視力衰退，她的精神及體力隨著年齡增長漸差。吳女近日出席「殘疾人士照顧者對施政報告期望意見調查記者會」透露，經年累月照顧丈夫感到非常吃力且無助。吳博君如今進食、大小便均在床上，每日需要為其翻身多次。吳博君（圖左）2018年罹患漸凍人症初期。（圖／翻攝「香港肌健協會」臉書）吳博君2018年患病初期曾癱瘓入院，妻子不得不辭職照顧他，這也使到家中經濟陷入困境，當時有多位藝人包括劉德華、麥長青、薛凱琪等人給予經濟援助。如今吳博君的近況曝光後，再度引起香港娛樂圈內人士的關注，薛家燕透過莒光文化服務基金捐獻港幣3萬元，資深傳媒人東周刊副社長黃庭桄（BiIIy）則陪同義工，親自登門探訪捐助港幣1萬元（新台幣約4萬元）及價值港幣1萬元的超市禮券。義工指出，長期臥病在床的吳博君雖身形消瘦，但精神還算不錯，還能侃侃而談以前的演藝生涯，接獲捐款感動不己，透過義工向各方致以由衷道謝。
「綠葉王」港星漸凍症惡化 小兒麻痺妻崩潰撞牆：想過帶他一起離開
66歲資深港星吳博君，過去以配角身分演出多部經典影視作品而獲得「綠葉王」稱號，但在96年TVB版《笑傲江湖》中以「桃谷六仙」形象深植人心的他，卻在2018年確認罹患漸凍人症，且最近還傳出病況不佳，讓肩負照護責任與有小兒麻痺的妻子，一度崩潰撞牆和想要與老公「一起離開」。綜合港媒報導，過去有穩定工作的吳妻，因丈夫罹患漸凍人症辭去工作，從生活被丈夫照顧的角色，變成全職照顧病夫的照護者，但隨著丈夫無法根治的漸凍人病況日漸加重，逐漸讓身高只有約150公分、罹患小兒麻痺、青光眼與白內障的她慢慢無力照顧，並在3年前請外傭幫忙減緩壓力。吳妻在丈夫罹病後辭去工作專心照顧對方。（圖／翻攝HKPAG 香港演藝人協會）但每天要扛丈夫上下床7次、幫忙洗澡、每晚幫翻身2次、插尿管的生活，以及只能靠積蓄度日的不安，還是讓吳妻出現間歇性情緒崩潰而接受治療。她雖感謝丈夫脾氣相當好，但「每當你見到親人身體越來越差卻無能為力，每個月又要花好幾萬元，真的曾經崩潰到想用頭撞牆、抱著他一起死」，幸好在幫傭幫助與精神治療下，才讓她走出陰影。吳妻表示照護的生活讓她相當煎熬。（圖／翻攝HKPAG 香港演藝人協會）吳博君則說：「沒了她不知道怎麼辦，晚年能有如此禮物很感恩。」他也大嘆世事無常，沒人知道下一刻會發生什麼事，呼籲大家要珍惜當下，更對自己與所有人加油「我希望大家無論如何都不要放棄，你不跟病魔鬥，不知道輸還是贏」。吳妻則表示，希望香港政府能加強對漸凍人患者的援助。
超扯！地下兵工廠主嫌患「漸凍人」交保 遇警攻堅「甘哪猴」翻陽台遭開槍
新北市永和區今上午爆發槍戰，警方鎖定46歲陳姓男子在永和某民宅經營地下兵工廠，今見時機成熟前往攻堅，陳嫌卻試圖逃跑，手腳敏捷在陽台和遮雨棚間逃竄，雙方僵持約半小時，警方最終開槍將陳男逮捕，而本刊調查發現，陳男前科累累，今年8月才因他患漸凍人症交保，如今卻再度犯案。今日上午7時許，永和區福和街住宅突然連傳11聲槍響，陳男見自己的地下兵工廠遭警方攻堅，連鞋子都來不及穿就從窗戶翻上屋頂，在陽台和遮雨棚間四處流竄，「猴子般」的超敏捷身手讓警方傻眼，員警擔心他翻入民宅擴大傷害，開槍射中其左大腿，最終才順利將陳嫌逮捕。本刊調查，陳嫌有槍砲、強盜、毒品等多項前科，今年3月才因在西門町朝警方開槍遭逮，8月時以罹患漸凍人症為由得到保釋，又因未到庭而遭通緝，他身揹2個槍砲通緝和1個毒品通緝，不願在監獄度過餘生才奮力反抗，目前仍在醫院治療中，確切案情則仍須釐清。
巨石強森莫名有雙胞胎！猛男警官「1張照」爆紅 網全看傻：87分像
好萊塢男星巨石強森（Dwayne Johnson）難道是雙胞胎？美國的女網紅在阿拉巴馬州發現巨石強生，側身靠著一輛車，身上穿著疑似是防彈背心的戰鬥裝備的模樣原先以為是在拍戲，不過仔細一瞧，附近也沒有攝影機，後來經證實，這名男子是當地的警官艾瑞克菲爾德（Eric Fields），由於外形實在太像巨石強森了，這位女網紅將照片PO上網後，吸引超過32萬人按讚。艾瑞克菲爾德外形神似巨石強森。（Morgan County Sheriff's Office圖片）據《太陽報》報導，這名網紅在抖音PO出照片，指出艾瑞克菲爾德外形神似巨石強森，包括網友們也驚嘆艾瑞克和巨石強森猶如同一個模子刻出來的，不管是身形、五官、氣場都十分相似，兩人根本就像雙胞胎，許多網友起初都以為照片中的人就是巨石強森，紛紛表示，「他又拍新電影了嗎」甚至有網友說「原來替身在這」，還有網友笑說「巨石強森的爸爸可能需要看一下這個」。這位才是巨石強森。（圖／翻攝自Dwayne Johnson IG）包括摩根郡警長辦公室臉書粉專事後也上傳了照片，戴著太陽眼鏡的艾瑞克外型和巨石強森簡直一模一樣。艾瑞克是一名在阿拉巴馬州摩根郡警長辦公室（Morgan County Sheriff’s Office）任職的警官，在當地服務已有17年，他曾在摩根郡監獄從事調查工作，負責管束危險兒童，後來被提拔為下士，再從中士晉升為巡邏中尉，擔任戰術與槍械訓練教官。艾瑞克先前就因為外型神似巨石強生而小有名氣。（圖／翻攝自Morgan County Sheriff's Office）艾瑞克先前就因為外型神似巨石強生而小有名氣，他不諱言，過去就有人說他長得像巨石強森或馮迪索，從他這張角度的照片可見確實看起來也滿神似馮迪索，他認為這樣的外型是一種祝福，很高興能為帶大家幸福和歡笑，他的妻子也很開心。不過他也強調，「我只想做我自己」，不想成為別人。艾瑞克也希望藉著這張明星臉，能夠幫助漸凍人症的同事，對於他的善舉也引起不少網友稱讚。
用愛解凍2／神經元萎縮無法呼吸 漸凍人發病後平均存活不到五年
中華民國漸凍人協會理事長沈心慧的父親，27年前罹患被稱為「漸凍症」的「運動神經元疾病」，這種疾病是一種漸進且致命的「神經退化性疾病」，更是國際上認定的「5大絕症」之一，患者發病後，幾乎沒有方式可以醫治，身體的神經元會逐漸萎縮，最後呼吸肌肉萎縮後，造成病患呼吸衰竭死亡，不但需要24小時由人照顧，發病後壽命也僅存3到5年。「當時醫師說父親這個病是國際認定的5大絕症之一，沒有藥物可以減緩發病，當下我不知道該怎麼辦，好幾個月我們都不敢跟爸爸說。」沈心慧查了資料後才知道，漸凍人患者一開始會有某個身體部位無法如常活動，隨著時間，身體神經元漸漸萎縮，導致更多部位無法活動，造成患者逐漸癱瘓失能，連呼吸肌群也會失去活動能力，因而呼吸衰竭窒息；漸凍人發病後，平均壽命僅存3至5年，不過也有些患者能活超過20年。2014年，美國ALS（漸凍人症）協會發起「冰桶挑戰」並有大量知名藝人參與力挺，才讓漸凍人這種罕見疾病為大眾所熟知。（圖／報系資料照）沈心慧在父親離世的同年，和一群漸凍人家庭，創立了「中華漸凍人協會」，為了幫漸凍人病友及家庭找尋更多資源，沈心慧寫了上百封的信，打了上千通電話給立委及企業界，沈心慧對此並不居功，就連創會的理事長也不是由她擔任，但身為協會創始成員之一，她卻甘之如飴。協會社工部主任蘇麗梅說，漸凍人無法工作，所以確診之後，病友家庭生活都會出現問題，在協會未成立之前，這些家庭只能咬牙苦撐。漸凍人家屬陳先生看著坐在輪椅上的妻子黃月燕感嘆，「照顧妻子20幾年，如果不是協會幫助，妻子不可能撐到看到女兒披上婚紗那天。」