腦性麻痺
」 腦性麻痺 腦麻 腦麻兒 化外之醫 角色
半年掄三元煮出一片天 台南育德工家鄭順謙勵志故事感動人心
台南市育德工家校長李俊賢今（2）日表示，一名校內身障學生鄭順謙在2025 臺南國際芒果節「芒著開趴料理賽」大放異彩，以創意料理技法勇奪銅牌，除了為自己廚藝生涯爭光，他的堅毅精神更感動了無數人心。2025年臺南國際芒果節以「盛夏瘋芒」為主題，其中「芒著開趴料理賽」是系列活動的首發亮點，就是要推廣臺南優質芒果，並鼓勵料理好手發揮創意，把芒果與鳳梨、地瓜、火龍果、黑豆等南台灣在地水果巧妙結合。市府農業局官員介紹，比賽採靜態發表的展示形式，舉凡甜點、飲品、主餐、醬料、冷盤等皆可參賽，並不限制料理形式，現場還結合了青農市集和芒果小吃等品嚐活動，除了參賽者被評選出金、銀、銅牌分個高下外，觀賞者也能大嗑芒果增加參與，展現了臺南作為「芒果故鄉」的活力熱情。2025台南國際芒果節吸引不少料理好手參加，台南市長黃偉哲（圖）也出席祝福。（圖／翻攝自台南市政府官網）現場有個不一樣的身影，他是榮獲銅牌的鄭順謙。李俊賢介紹，鄭順謙自幼因早產導致腦性麻痺行動不便。媽媽辭去護理師工作，便是為了讓孩子能有更好的學習與生活品質，多年來母子倆克服重重困難，不放棄對「正常學校生活」的期盼。而鄭順謙在多年職業試探以來，發現自己特別喜愛料理與創作，不只夏天芒果料理賽得到銅牌，11月再獲得文化部全國身心障礙文薈獎及全國高中職學生專題製作佳作獎，可謂「三冠王」。育德工家鄭順謙（圖）近日獲得文化部文薈獎肯定。（圖／翻攝自李俊賢社群軟體）鄭順謙受訪坦承，因身體障礙讓自己日常生活中常面臨社交、學習與自信的衝擊挑戰，但在成長的路上逐漸強大，希望未來能繼續參加各類料理與創意比賽，也希望將來有機會學習更多料理烘焙技術。李俊賢感性指出，看到身障學生這樣的堅持與勇氣，在感動之餘，更希望成為年輕人心中的典範，未來在社會有片天時，別忘了對身障者支持，讓社會更有愛。
ADCC缺乏症治療納健保惹議 王婉諭喊生命無價：罕病不該效益論
時代力量黨主席王婉諭今（2）日表示，近期有醫師將ADCC缺乏症（芳香族L-胺基酸類脫羧基酶缺乏症）每針新台幣近1億元基因治療花費由健保來扛的政策，講成是「剜肉補瘡」排擠別的資源，這種說法是太殘酷，畢竟罕病是基因纏上門，根本無從預防，健保本來就需要承擔這類風險，且生命無價，對罕病家庭來講，多活一天都是最寶貴的饋贈。罕見疾病AADC缺乏症是基因突變的體染色體隱性遺傳疾病，這會影響多巴胺和血清素的製造，進一步影響運動控制、情緒調節、內分泌及心血管功能等多個生理系統。據了解，若父母雙方皆帶有異常基因，則子女有四分之一機率患病，而台灣ADCC缺乏症發生率比全球高得多，台灣大概每3萬名新生兒中即有1人罹患此病。時代力量黨主席王婉諭（圖）長期關心罕病家庭。（圖／周志龍攝）此外，據臨床文獻記載，由於ADCC缺乏症症狀多樣又容易被誤診成腦性麻痺等其他問題，因此診斷需仰賴醫師經驗與警覺性，如有必要會透過腰椎穿刺抽取腦脊髓液，檢驗其中神經傳導物質及其代謝產物的含量比例以確診，目前這項篩檢也已納入新生兒篩檢項目範疇。 儘管過去ADCC缺乏症幾乎無藥可醫，讓病童多數難以活超過5歲，但近年由臺大醫院團隊研發出一種創新的基因替代療法，透過立體定位神經外科手術將功能性基因包裹在腺病毒載體中，接著直接注射到大腦特定的「豆狀核」區域，讓患者體內能開始重新合成多巴胺，並逐步達成正常運動發展。這項罕病藥物技術要價近億元，並已於2025年12月起納入台灣健保，限縮適用範圍在18個月以上至6歲以下的患者。ADCC缺乏症治療納入健保是否有當，各界爭論不休。圖為藥房示意，無指涉當事人。（示意圖／黃耀徵攝）然而，網紅胸腔科醫師蘇一峰則不以為然地指出，健保12月起決定花費龐大預算，讓患者壽命從用藥前平均7歲壽命延長到20多歲餘命，而且新藥並非完全能治癒疾病，患者注射後仍需要一輩子醫療照顧，健保有限資源還可能排擠到更多病患的健保資源，此話一出引起「救命」與「浪費」兩派舌戰。王婉諭對此表示，AADC缺乏症這種基因問題除非父母特地篩檢，不然根本無法預防，這樣的罕病正是健保存在的原因，多少罕病家屬明知有解藥，卻因天價治療費無力負擔，只能眼睜睜看著孩子在眼前病故，那種無力感將壓垮一個家庭，如今要用效益估計，何其殘忍。王婉諭強調，健保問題根源在於不敢正視財務結構失衡，加上「二代健保補充保費」規則既不公平也不永續，如今要拿特定藥品補助獵巫，根本無濟於事，若不全面改革開源，未來醫療體系的崩壞只是早晚的事。
8旬老婦悶死癱兒特赦聲浪高 羅智強：賴總統應將心比心
台北市一名80歲劉姓老婦長期照顧全身癱瘓、臥床超過50年的腦性麻痺兒子，疑因身心俱疲，在家中以紅包袋塞住兒子口部並以膠帶纏繞口鼻，導致兒子窒息身亡，被判刑2年半，法官籲請總統特赦。總統府13日回應，個案目前尚在司法程序中，基於尊重司法獨立，政府不會介入個案，將視司法程序完成後再為後續。國民黨立委羅智強今（14）日表示，這樣的回答，實在讓人心酸，誠摯呼籲賴總統應該將心比心，特赦這一位讓全台灣都揪心的老母親。有關各界關注台北市一位高齡女性涉司法案件一事，總統府發言人郭雅慧表示，對於社會弱勢家庭面臨長期照護壓力所承受的沉重負擔，政府深切關注，也將持續強化長照支持網絡，避免類似的悲劇發生。她說，惟個案目前尚在司法程序中，基於尊重司法獨立，政府不會介入個案。各界所關注事宜，將視司法程序完成後再為後續。亦即案件仍在審理中，並未定讞。待定讞後，再視程序處理。羅智強指出，這樣的回答，實在讓人心酸，自己的母親今年80歲，若是自己重度癱瘓50年，要她獨力照顧，那會是什麼樣的人間煉獄？光是想像都覺得心痛得無法呼吸，所以誠摯呼籲賴總統應該將心比心，特赦這一位讓全台灣都揪心的老母親。羅智強續指，至於總統府說要「等司法程序完成後再說」，這句話是對《赦免法》的誤解，《赦免法》第 3 條明白寫著：「受罪刑宣告之人經特赦者，免除其刑之執行；其情節特殊者，得以其罪刑之宣告為無效。」，法律沒有規定要 「受罪刑宣告之人『確定』」 才能特赦」。羅智強也請教葉慶元律師，葉指出，美國的憲政體制中，總統赦免可以在犯罪後任何時間發動，不必等判決確定。因此，羅智強也喊話，赦免，是一種超越個案、超越程序的「憲政仁權」。它存在，就是為了處理這種特殊、令人心碎的案件。如果總統有心要特赦，現在就能宣布。羅智強說，如果總統有心特赦，就不要讓老母親還要奔波法院，身心俱疲，何必讓她再承受一次又一次的到庭、一次又一次的折磨，一次又一次回憶那一天、那一刻她的痛？羅智強表示，「老吾老以及人之老。我想為這位老母親，發一點聲音，出一分力量。也希望賴總統特赦這一位令人心酸的老母親。留給步入晚年的她，一點尊嚴、一點溫暖」。
80歲老婦「1萬紅包塞嘴」悶死癱瘓兒 律師嘆最後的道別：是愛也是絕望
台北市一名80歲劉姓老婦長期照顧全身癱瘓、臥床超過50年的腦性麻痺兒子，疑因身心俱疲，在家中以紅包袋塞住兒子口部並以膠帶纏繞口鼻，導致兒子窒息身亡。法院審理後，判處2年6個月徒刑，並建請總統予以特赦。對此，律師劉韋廷感嘆「那是一份愛，也是一份絕望。」律師劉韋廷13日在臉書表示，這起事件讓他深受震撼。他指出，該名母親照顧癱瘓兒子逾50年，案件發生於清晨，老婦先將裝有1萬元現金的紅包袋塞入兒子口中，再以口水巾和膠帶覆蓋口鼻，使兒子窒息。劉韋廷表示，「她不是冷血，而是心碎。」劉韋廷指出，母親將紅包放入兒子口中，如同最後道別，「那是一份愛，也是一份絕望」，帶有情感與無力。他認為法院量刑2年6個月並建請特赦的作法合理。他表示，這起事件反映照護者支持系統不足，「不是單純的犯罪，而是社會安全網的破口」。他並質疑，社會是否在悲劇發生前即提供足夠協助，「在她崩潰之前，有沒有人伸出手？有沒有人願意陪她一起面對？」並指出，人口高齡化與長照議題不僅是政策問題，也攸關每個家庭未來。對此，網友也在底下留言感慨，「那位母親真的很辛苦，有的人一個月都嫌煩了……真的無法想像50年？是怎麼熬過來的？真的應該尋求協助的，或是找里長幫忙的」、「個人感覺，這位老人家，應該是自己也疾病纏身，感覺可能不久人世，所以才會痛心下這種決定，要不然都照顧50年了，為什麼要現在才做下手決定」、「老人家要照顧自己已經很吃力，老了沒有錢也沒有體力再照顧這個老孩子，安樂死不能立法通過，要放棄孩子該有多掙扎，但一切只因無能為力了。」
陸小芬零台詞「眼神說話」 在場人嚇出雞皮疙瘩
影后陸小芬主演大愛劇《接住流星的人》，劇中她跟謝展榮相隔多年後重逢，與李國強告別的戲，陸小芬幾乎零台詞，用眼神說話，展現影后的實力與不著痕跡的自然演技，不僅讓後輩們驚豔到全身雞皮疙瘩，也讓網友紛紛留言：「我看到了陸小芬的爆發力，台灣女人真的了不起，用一輩子來證實自己獨有的能量！」《接住流星的人》明（13日）完結篇，陸小芬在課輔班中，從面對弱勢家庭中的問題小孩，開始處理需要特殊教育的孩子。劇中描述的原本就是沉重的社會議題，該如何巧妙安排輕鬆幽默的橋段，為觀眾帶來情緒緩衝，喜感十足的錦雯就是不二人選。錦雯跟陸小芬對戲後，還特別錄了一段影片上傳社群，錦雯用迷妹的口吻跟陸小芬說：「我覺得妳是巨星，可是妳沒有巨星的架子」，陸小芬妙回：「鋸子的鋸是嗎？」錦雯也把握機會立馬請益「人生的意義」大哉問，陸小芬怡然自得、優游自在地說：「已經走過驚濤駭浪，刮風下雨、颱風晴天，都是自己走，生命到最後就是要自己去克服，自己去成就，自己去創造，自己去得到，自己去承接失落、失敗、創傷，其實那也都是好事。」陸小芬強調「到最後，活著，很健康，就贏了」。大愛劇《接住流星的人》陸小芬主演。（圖／大愛電視）錦雯在劇中飾演經營補習班的人，結束營業後，陸小芬為了延攬錦雯，不惜「三顧茅盧」。想盡辦法讓錦雯從「心有餘但力不足」到「真心回歸志工行列」，演出過程既溫馨又逗趣。陸小芬地方媽媽熱情直率的性格，錦雯幽默逗趣的表情，兩個人根本就是本色演出，在登門拜訪的拉鋸戰中妙趣橫生。陸小芬窮追不捨的在市場、銀行、河堤「堵」錦雯，錦雯也用她可愛中帶著倔強的演技，讓陸小芬吃閉門羹、碰軟釘子。導演章可中形容「錦雯的演出一定會讓觀眾對她印象深刻，她讓這條支線不僅提供了節奏調劑，也賦予角色鮮明個性」。林書函曾入圍金鐘迷你新演員，在劇中飾演腦性麻痺的特教老師，腳走路不方便，林書函戲劇本科出身，演出自然不造作。事實上2013年在大學時期他就開始在劇場演出，金鐘獎提名後，沒有讓他患得患失，除了演員的身分之外，他還是專業的泰式按摩師，林書函說，就算還是沒有太多人認得他「我還是可以繼續表演」。大愛劇《接住流星的人》講述三重新芽課輔班中，志工老師們為弱勢家庭孩子提供不只課業輔導，更著重品德教育的真實故事，10月23日起，週一至週五，每晚八點在大愛電視及大愛劇場YouTube頻道中同步播出。
娛樂報報／黑男私下同樣黑漆漆 甩肉成功繼續減肥
YouTuber黑男因街頭配對節目《街頭邱比特》走紅，時常在熱鬧街頭隨機為陌生的單身男女配對，成功撮合上千對，甚至有人步入禮堂，黑男也因此認識小11歲荷蘭混血女友Lucy，交往近6年後在2023年結婚，兩人感情相當好。日前時報周刊CTWANT讀者在餐廳巧遇黑男與朋友一同聚會，即便沒有在拍攝，還是穿著招牌黑衣，相當貫徹人設。黑男私下穿著與拍片時一模一樣。（圖／讀者提供）10月18日中午左右，本刊讀者在台北市天母SOGO的餐廳遇到黑男與朋友們，只見黑男本人跟影片中幾乎一模一樣，戴著墨鏡與全身黑的衣服，雖然低調但又不失個人風格。讀者透露黑男一見到朋友就用台語說：「我在減肥啦！」好友則回答：「你現在很瘦啦！」其實黑男的體重一度逼近90公斤，讓老婆很擔心他的健康，他也下定決心減肥，成功在2個月甩肉9公斤，現在的他的確瘦了不少，但還是持續飲控，看來減肥的確是一輩子的事情。雖然黑男的影片流量很高，但也鬧出不少爭議，日前他幫一名身材火辣的歐美系辣妹進行配對，辣妹卻因不滿意男方而露出不悅的表情，被網友砲轟「超沒禮貌」，但也有不理智的酸民轉而攻擊辣妹的長相。由於事情越演越烈，黑男緊急將影片下架，表示女生遭受大量謾罵與批評，甚至影響到生活，為了避免事件持續擴大，因此決定把影片下架。街頭配對是黑男節目的招牌。（圖／翻攝自黑男IG）不過黑男的企劃中還是有一些溫馨的故事，例如黑男幫一名26年沒認識異性的腦性麻痺男畫家配對，問了100多位女性都沒有結果，最後在夜店遇見一位正妹爽快答應，畫家原本還不太敢與正妹交談，但正妹很自然地說自己不會畫畫，以後可以請畫家教自己，兩人也交換IG從朋友做起，讓不少網友看了直呼「有點感動，喜歡這種系列的」、「這世界還是需要多點善良」。黑男幫腦性麻痺男畫家在街頭配對，一名短髮正妹爽快答應願意配對，讓黑男也獲得好評。（圖／翻攝自黑男Threads）去年黑男與交往6年混血女友Lucy結婚。（圖／翻攝自黑男IG）
林嘉俐安寧病房當志工 唱台語歌成功逗笑阿嬤
林嘉俐與陳垣希兩人19日到宜蘭宣傳新戲大愛劇《接住流星的人》，劇中林嘉俐飾演的是一名訪視志工，兒子是早產兒，罹患腦性麻痺行動不便，還是用「虎媽」的態度照顧兒子，逼著復健。戲外林嘉俐現在還是單身，一直以來都不喜歡被約束，如果當媽「應該會是比較屬於中間自由派」。林嘉俐曾以「四重奏」拿下金鐘獎最佳女配角獎，還曾五度入圍，金鐘60剛結束，她分享在戲劇的路上，對角色沒有框架限制，不斷突破「我有一個框架就是不演鬼片，但我還是演了」。不過她說現在的心情「雲淡風輕了，這個時候我有自己該做的事情 ，比如說我要推廣蔬食」。林嘉俐吃素已經長達五年的時間，一直都過著「無肉」的生活，平常就是看書或跟著社群教學，也開始自己動手做菜，她的口味也偏清淡。林嘉俐、陳垣希宣傳新戲《接住流星的人》。（圖／大愛）除了推素，林嘉俐對持續「聚集善念」，她說藝人志工跟社區志工能量不一樣，林嘉俐是「藝聯會」的志工之一，中秋節時跟李璇等藝人，到安寧病房為生命末期的患者帶來歡喜。林嘉俐分享其中一位阿嬤一直拒絕，林嘉俐用「循序漸進法」，從其他床開始唱，輪到阿嬤的病床時唱台語歌，阿嬤從眉頭深鎖到整個笑開懷，而且林嘉俐換到隔壁床唱，阿嬤也跟著哼了十首歌。大愛劇《接住流星的人》十月二十三日起，週一至週五，每晚八點，在大愛頻道及大愛劇場YouTube頻道中同步播出。
急買錄音筆「想用聲音陪腦麻兒度過難關」 超跑媽媽慟喊：謝謝小比願意來當我的孩子
網紅「超跑媽媽」陳嘉齡，獨自照顧重度腦性麻痺的兒子「小比」，自2017年起推著輪椅上的兒子跑完超過300場馬拉松，更成功攀登合歡山、玉山，挑戰12天環島。令人難過的是，陳嘉齡18日晚間透露，小比已經離開去天上當小天使了，而她也在今（19）日稍早撰文寫下「小比已把他全部的愛留在我的生命裡」。陳嘉齡17日晚間在臉書粉專「小比的跑旅雜記」PO文指出，小比洗澡時忽然停止呼吸與心跳，她當下慌亂地抱著孩子衝上車直奔醫院，醫護人員全力搶救，電擊、升壓劑、CPR，才把他從鬼門關拉回來，雖然恢復生命徵象，但仍未清醒，瞳孔沒有反應，經醫生診斷敗血症，已開始給抗生素治療，後續還要觀察與檢查，「如果能用我的生命換他的平安，我心甘情願。」陳嘉齡18日上午去探望兒子，小比打了3種升壓劑，血壓卻一直在60左右，還有心律不整，「他的眼淚不斷流下來，想醒卻沒有力氣，看得我心都快碎了。只要我一離開，他的心跳就會掉下來，我想，也許他對我的聲音有反應，於是，我立刻跑去買了一支錄音筆，把聲音錄下來，明天交給護士，希望能一直陪著他，讓他安心，血壓和心跳能慢慢恢復。我真的懇求眾神明保佑，我什麼都不求，只希望我的孩子能平安好起來。」18日晚間，陳嘉齡再次發布貼文，表示小比已經離開去天上當小天使了，「小比要開心喔，你已經沒有病痛了喔！」臉書粉專小編則留言補充，「目前FB通知及粉專私訊會關閉通知。請友善留言並體諒小比媽，讓她把時間暫時留給最重要的人。」 今日稍早，陳嘉齡分享了20幾張有關小比的畫作，並感性寫道「小比在昨天晚上安靜地離開了。最後的那一刻，他眼睛閉著，靜靜躺著，臉上帶著微笑。那笑容讓我心痛得無法呼吸，卻又帶著一種平和，彷彿在告訴我：『媽媽，我很好，你不用再辛苦了』。」「這份微笑，是他留給我的最後禮物。」陳嘉齡坦言，這讓她想起他們一起走過的每一天，每一次掙扎與勇敢，雖然此刻的失落與撕裂難以言喻，但她知道，小比已把他全部的愛留在她的生命裡，「小比的笑容，會一直陪著我。即使眼淚不停落下，我也會牢牢記住這份愛，因為那是屬於我們母子的羈絆，誰也奪不走。謝謝小比，願意來當我的孩子，也謝謝你默默陪伴我25年。此生有你，夫復何求。」 貼文曝光後，不少網友也紛紛在底下留言，「小比成為最快樂的天使，在天上守護媽媽，他一定很希望媽媽不要難過太久」、「往後日子要堅強把自己照顧好！因為最愛你的小比只是用不同方式陪伴你」、「謝謝小比和鋼鐵媽媽一直以來帶給大家的正能量和勇氣，小比是天使走過人間，媽媽要保重自己喔」、「偉大的媽媽，辛苦了」。
腦麻兒小比過世！昔推他跑300場馬拉松 超跑媽媽心碎：去當小天使了
曾以母子共跑聞名全台的「超跑媽媽」陳嘉齡，18日晚間在臉書粉專「小比的跑旅雜記」發布消息，腦麻兒小比已在當晚離世。消息一出，令馬拉松圈及無數網友感到震撼與哀傷。小比出生後六個月，因接種疫苗產生不良反應，導致重度腦性麻痺。父方家屬無法接受，拒絕認親，陳嘉齡便獨自扛起照顧責任。她坦言，面對重症孩子的未來，曾經徬徨無助。但在友人建議下，她決定不讓小比只能活在醫院與住家之間，而是走入人群、踏上旅途，讓兒子在有限生命中感受世界。自2017年起，陳嘉齡推著輪椅上的小比參加各地馬拉松活動，七年間共跑完超過300場賽事，母子身影成為台灣路跑界的熟面孔。他們不僅征戰萬金石馬拉松，更挑戰攀登合歡山與玉山，甚至展開12天環島旅程，全程記錄於粉專中，感動無數網友。陳嘉齡帶著小比參加上百個路跑。（圖／翻攝臉書／小比的跑旅雜記）然而，陳嘉齡透露小比於17日因洗澡時突停止呼吸與心跳，被緊急送醫搶救。雖一度恢復心跳，但意識未恢復，且瞳孔無反應，經診斷為敗血症。儘管醫護使用多種升壓劑急救，血壓仍無法穩定，「他的眼淚不斷流下來，想醒卻沒有力氣，看得我心都快碎了。」18日晚間8時許，陳嘉齡公布小比病逝消息，「謝謝大家一直以來的祝福和幫忙，小比剛剛離開去天上當小天使了。」貼文一出，引來大批網友留言，「媽媽的愛讓人動容，小比沒有遺憾」、「你是最偉大的母親，願小比一路好走」、「有媽媽陪跑的人生，是最幸福的旅程」。公眾人物劉至翰、亮哲、黃沐妍、陳其邁等人也在底下留言哀悼，「請比媽節哀！小比去當天使，你也要堅強，他才能安心。」
特教生遭獨關教室癲癇發作亡 監院報告助家屬獲國賠近600萬
監察院今（2）日發布新聞稿指出，宜蘭特教學校一名女特教生，2021年因被導師違規單獨留置在分組教室午休，導致其癲癇發作窒息身亡，在家屬歷經刑事訴訟挫敗後，監察院憑藉深入調查所得之事證，鍥而不捨追蹤司法進程並多次函請法務部重啟偵辦，最終促成臺灣高等法院在114年8月26日國家賠償訴訟判定校方應賠償家屬合計近新臺幣600萬元。本案彰顯了監察院作為憲法賦予的人權保障機關，為弱勢民眾伸張公平正義的核心價值。監察院指出，該名患有腦性麻痺及癲癇病史的女學生，因午休時會影響其他同學，遭其劉姓導師長期違規單獨留置於分組教室，2021年1月14日時，因獨處長達54分鐘，導致癲癇發作無人發現而窒息，送醫搶救後於第5日離世。監察院表示，接獲陳情後由監委王幼玲、王美玉、葉大華立案調查，揭露學校多項違失，一、長期違規單獨留置，劉姓導師和張姓教師助理員自2018年10月15日起，未經家長同意，亦未載明於學生的個別化教育計畫（IEP）中，便每天違規單獨留置女學生於分組教室午休，違反「特殊教育法施行細則」第10條，亦與「聯合國兒童權利公約」第3條第3項的意旨不符。二、漠視癲癇病史，女學生的健康檢查紀錄卡及多項轉銜資料，均寫明其有癲癇大發作之病史，家長屢次在聯絡簿上交代導師「勿讓學生單獨午休」，但劉師在調查過程中卻矢口否認知悉女學生有癲癇病史，其陳述經監察委員勘驗家長聯絡簿後，認定均為卸責之辭。三、教室巡堂怠惰與通報延遲，學校長期怠於辦理教室巡堂，未即時發現導師與助理員的常態性違失。事件發生後，學校更遲滯85日，在2021年4月9日才向宜蘭縣政府完成兒少保護案件通報，嚴重違反「兒童及少年福利與權益保障法」第53條第1項的規定。然而，監察院指出，家屬提出的過失致死刑事告訴，宜蘭地檢署卻以劉師不知女學生有癲癇病史等理由，做出不起訴，家屬聲請再議及交付審判，均遭駁回；而監察院追蹤過程發現，宜蘭地檢署的偵查卷宗竟未納入家長聯絡簿等關鍵證據。監察院表示，在刑事訴訟遇挫的同時，女學生家屬轉向提起國家賠償訴訟，監察院的調查報告成為有力依據，高等法院二審廢棄了一審部分駁回的判決，認定學校應就其疏失負國家賠償責任，判學校需分別賠償女學生父親及母親，合計高達592萬元。監察院說，本案的國家賠償判決，正是監察院長期調查、追蹤及督促的成果，彰顯了監察院在維護人民權益、監督政府機關、實現公平正義上的關鍵角色，不僅是對呂姓學生家屬的慰藉，更是對政府機關依法行政、善盡照護責任的嚴正提醒。監察院呼籲，各級教育主管機關及特殊教育學校，應以本案為戒，確實檢視、落實特教學生個別化教育計畫的執行，加強校園安全巡堂機制，強化全體教職員工對身心障礙學生特殊需求及危機處理的專業知能及責任意識。唯有透過制度的完善與人權觀念的深化，方能確保不再有類似憾事發生，保障每一位特教生的學習權益與生命安全。
2025雄影集結11部「極度免疫」片單 齋藤潤新作「轉大人」登大銀幕
TTXC 2025高雄電影節將於10月10日至10月26日登場，今（11日）公布年度主題為「極度免疫 Super Relief」，11部選片跨越不同時代、不同世代，各種生理心理傷痛、突破正常異常規範、主流邊緣限制的傑作，包括《去唱卡拉OK吧！》人氣新星齋藤潤「轉大人之作」《草莓月亮：餘命半年的約定》、柏林影展獲獎導演緒方明新作《幕末醫神》、改編《鏡之孤城》原著作者辻村深月描繪Covid-19衝擊下心境情感變化的《仰望今夏的星空》等作品。《草莓月亮：餘命半年的約定》找來當真亞美、齋藤潤共譜浪漫戀愛。（圖／高雄電影節提供）今年高雄電影節以「極度免疫」為年度主題核心，描繪在健康與病痛間掙扎的各式求生故事，同時強調人們如何突破困境，找尋出口。主視覺由絨毛玩偶創作設計師「Bio_ogist生物學家」以玩偶形式融合醫療元素打造出「火球醫生」，將醫院十字、藥丸、針筒、病菌巧妙置入，由不同視角看待疾病苦痛，進而突破限制重獲新生。《別來無恙》集結金馬影帝黃秋生、馬來西亞新星蘇凱璇、台灣新生代女星李雪和陳又瑄，以片名作引，巧妙串起兩個時空、兩個異鄉人在陌生城市的生存片影，有人置身疫病風暴、時局迷霧，有人則深陷階級貧窮、傳統倫常對女性的桎梏。《別來無恙》集結金馬影帝黃秋生跟李雪同台演出。（圖／高雄電影節提供）《草莓月亮：餘命半年的約定》是《去唱卡拉OK吧！》人氣新星齋藤潤的「轉大人之作」，改編「令和開年以來最催淚小說」，由BL神作《美麗的他》導演酒井麻衣執導、《餘命十年》編劇岡田惠和操刀，找來亮眼新星當真亞美與齋藤潤共譜毫無雜質的夢幻愛戀。《魔幻旅程 4K修復》由「精靈王」李佩斯飾演癱瘓病人，對著鄰床女孩講述不可思議冒險，該片從未在台灣以大銀幕形式放映，被許多影迷列為最被低估的21世紀傑作；奧斯卡三屆影帝丹尼爾戴路易斯詮釋患天生腦性麻痺只有左腳能活動的愛爾蘭作家兼畫家克里斯蒂布朗生平的《我的左腳》，堪稱超越生理侷限的病痛勵志代表作。《魔幻旅程 4K修復》由「精靈王」李佩斯飾演癱瘓病人，首度在台登上大銀幕放映。（圖／高雄電影節提供）此外，雄影與日本台灣交流協會高雄事務所、日本國際交流基金會合作，預計放映兩度贏得坎城影展金棕櫚獎的日本電影巨匠今村昌平1998年作品《肝臟大夫》，改編自坂口安吾的同名反戰原著，折射導演自身對於同為醫者之父的懷念，在終戰屆滿八十年的2025年觀賞，尤其別具意義。《幕末醫神》則是紀念日本京都醫科大學150週年的醫療職人時代劇，以漢方醫學為主流的江戶時期為背景，描述受荷蘭西式教育的太吉大夫，如何為貧苦患者治病救命。由演技派男星佐佐木藏之介主演，並力邀日本兩大醫療名作演員《肝臟大夫》柄本明和《希波克拉底的門徒》內藤剛志助陣。至於文學IP改編的《仰望今夏的星空》，透過熱血觀星突破全球疫情的限制，由是枝裕和《怪物》中表現驚人的童星黑川想矢主演，亦將在本屆雄影進行國際首映。《幕末醫神》由演技派男星佐佐木藏之介主演，描述受荷蘭西式教育的太吉大夫，如何為貧苦患者治病救命。（圖／高雄電影節提供）《我本酷兒》取材自英國1920年代矯正同性戀傾向的真實醫療狀況，由《以你的名字呼喚我》二位製作人攜手，全片幻美如詩，卻又殘酷悲情教人心碎。最後，來自奧地利的《不正常小姐》以魔幻的視覺語言和趣味翻轉的敘事表現精神病患的心理、《獨自照顧重病媽的我想談戀愛》以寫實近逼的高張力鏡頭直視孟加拉的長照難題、《巴黎重生》則以2024巴黎奧運開幕首日為背景，坎城金棕櫚《鈦》女主角阿加斯羅素飾演漂泊的聽障者，因為巧遇樂天加州小子而開啟充滿速度感的第二人生。
從地獄回來卻被當怪物！韓國原爆倖存者返鄉遭歧視 連孩子都帶病出生
1945年8月6日上午8點15分，美軍在日本廣島投下代號「小男孩」的原子彈，瞬間摧毀這座擁有42萬人口的城市，爆炸威力相當於15,000噸TNT炸藥，當場造成約7萬人死亡，後續又有數萬人死於輻射與燒傷。當時年僅8歲的李貞順（Lee Jung-soon）也身處廣島，她至今仍清楚記得滿街屍體、甚至有屍體融化變形的場景，形容那一天「宛如地獄」。她說，父親原本準備出門上班，聽聞轟炸後立刻轉身回家，催促全家逃命「我只記得我一直哭。」根據《BBC》報導，1945年，在廣島的韓國人約有14萬人，約佔整體受害者的五分之一。多數人是在日本殖民統治期間遭強制徵用、或因生活所迫被迫移居日本。爆炸當下與後續影響讓韓國倖存者傷亡慘重，許多人生還後仍飽受疾病、歧視與心理創傷困擾。88歲的李貞順如今罹患皮膚癌、帕金森氏症與心絞痛，她的兒子李鎬昌（Ho-chang Lee）則因腎衰竭需長期透析，母子倆懷疑病情與核爆輻射有關，卻難以獲得醫學證實。另一名生還者沈鎮泰（Shim Jin-tae）目前定居於南韓陜川（Hapcheon），當地因聚集許多原爆倖存者，被稱為「韓國的廣島」。沈鎮泰回憶，當年許多韓國人被留在災區，負責清理瓦礫與焚燒遺體，因為大部分日本人已撤離、有家可回，而身在異鄉的韓國人只能繼續暴露在輻射中。他提到，父親被迫到兵工廠工作，母親則要釘彈藥箱，全家被迫身處高風險環境。京畿福利財團曾進行研究，指出韓國倖存者的死亡率高達57.1%，遠高於總體核爆受害者的33.7%。統計指出，約7萬名韓國人當時暴露在爆炸中，截至同年底已有4萬人喪命。儘管原子彈加速了日本投降，也間接促使朝鮮半島擺脫殖民統治，但對許多韓國倖存者來說，返鄉後迎來的不是慰藉，而是排斥與偏見。沈鎮泰表示，因為陜川曾設有痲瘋病人收容所，社會普遍將原爆倖存者視為「帶病之人」，他們不僅遭遇婚姻拒絕，甚至被排斥、孤立。原爆後代也未能倖免。倖存者韓貞順（Han Jeong-sun）長年忍受髖關節壞死之苦，長子出生即患有腦性麻痺。她曾被夫家斥責「妳是來毀掉這個家的嗎？」，這句話成了她心中長年的重擔。她質疑政府總是要求證據才能承認受害者身分，反問「我們的病，還不夠明顯嗎？」南韓保健福祉部直到2019年才首度針對原爆受害者進行官方調查，且僅採用問卷方式。該部表示，2020至2024年間已蒐集部分基因資料，研究將持續至2029年，是否正式承認第二、第三代為受害者，仍取決於統計結果。雖然歷任日本首相曾表達過遺憾，但許多倖存者與和平團體批評，缺乏正式道歉與教育反省，讓歷史傷痛難以撫平。今年7月12日，日本廣島地方官員首度造訪陜川，在紀念碑前獻花，成為首位訪問當地的現任官員，但全程未就日治時期對韓國人的迫害公開道歉。對此，紅十字會支援部門主管許正求（Heo Jeong-gu）警告，若不儘快保存證言與證據，當事人一旦凋零，歷史將可能隨之消失。他說：「這件事刻在他們的身體裡。」沈鎮泰則語重心長表示：「如果我們忘了，這一切就會重演。」
加薩嬰兒餓死 醫療團體警告：大規模飢荒蔓延
加薩地區飢餓危機持續惡化，醫療人員與國際援助組織警告，當地正面臨「大規模飢荒」。週二（22日），僅6週大的男嬰優素福．薩法迪（Youssef al-Safadi）因嚴重營養不良，在加薩市的希法醫院（Al Shifa Hospital）死亡，瘦弱身軀、突出的肋骨成為飢餓蔓延的殘酷象徵。根據《NBC新聞》報導，優素福的父親阿德漢．薩法迪（Adham al-Safadi）接受訪問時悲痛表示：「我們根本無法給他任何牛奶，沒有奶粉、沒有補給、沒有維生素，即使找到，價格至少要100美元（約新台幣3,250元）。」巴勒斯坦過去24小時內，至少15人因嚴重營養不良死亡，其中包括4名兒童。巴勒斯坦衛生部指出，過去24小時內，至少15人因嚴重營養不良死亡，其中包括4名兒童，隔日又新增10人死亡。聯合國人道事務機構報告稱，加薩街頭出現大量因飢餓而倒下的人。超過100個國際援助組織警告，「大規模飢荒」已在加薩蔓延，連救援人員也面臨糧食短缺。以色列雖於5月底解除封鎖，但僅允許有限度的援助進入，加薩居民仍缺乏基本生活物資。 以色列雖於5月底解除封鎖，但僅允許有限度的援助進入，加薩居民仍缺乏基本生活物資。聯合國週二表示，自新的人道援助分配系統啟動以來，已有超過1000名巴勒斯坦人在尋找食物時遭以軍射擊身亡，多數發生在由「加薩人道基金會」（GHF）管理的據點附近。以色列並未回應NBC就兒童餓死與聯合國報告的置評要求，但強調已允許援助進入，並將分配困難歸咎於聯合國與哈瑪斯。GHF則否認聯合國的統計，並表示已盡力發放物資。長期駐守加薩的醫師指出，飢餓危機最嚴重的是兒童與孕婦。 長期駐守加薩的醫師指出，飢餓危機最嚴重的是兒童與孕婦。來自紐約的美國外科醫師安柏琳．斯利米（Ambereen Sleemi）表示，她在汗尤尼斯的納賽爾醫院新生兒加護病房中看到「滿是因缺乏奶粉和營養不良而陷入危險的嬰兒」，並補充「情況幾乎無處不在，包括孕婦、嬰兒，甚至醫護人員」。另一名來自美國的重症護理師布爾戈斯（Elidalis Burgos）強調：「不只是病患，連醫護都出現嚴重營養不良與肌肉萎縮，因為真的沒有食物，物資幾乎數月未能進入。」 醫師阿哈邁德．法拉（Ahmad Al-Farra）指出，17歲的阿卜杜勒拉赫曼．阿勒加爾班（Abdulrahman Al-Ghalban）自出生患有腦性麻痺，需要專門營養奶粉與醫療照護，但「我們什麼都沒有」，最終孩子因餓死不治。
母突過世！台東身障姊妹無人照顧 自閉兒協會推「認養計畫」建共伴家園
當原生照顧者過世後，身心障礙患者的生活該由誰來依靠？這樣的疑問是不少身心障礙家庭中主要照顧者的心聲與顧慮。為了讓身心障礙者在成年後，也可以有互相依靠的地方，臺灣自閉兒家庭關懷協會就此創立了「共伴家園」機制，希望以此取代過去制度中的「機構」角色，為讓計畫順利推行，協會推動「認養星願的孩子」計畫，邀請社會大眾以每月定期定額方式，長期支持共伴家園的運作。資源將用於孩子的生活訓練、職能培力、多元課程與社區參與等，協助他們在成年後仍能穩定地成長與生活。台東一對重度障礙姐妹，在母親猝逝後失去唯一的照顧者，讓原已脆弱的家庭瞬間崩塌。薺萱因腦性麻痺造成視覺、肢體與智能多重障礙，行動與思考能力皆受到顯著限制；薺玟同樣患有腦麻，並合併視覺與聽覺障礙，日常溝通與感知外界相對困難。這樣的家庭悲劇，更是無數個身心障礙患者家庭的家長最深的憂慮，「當身障孩子長大了，而原生照顧者離開，誰來接住他們漫長的人生？」臺灣自閉兒家庭關懷協會創辦人孫中光表示，許多身心障礙者在成年之後，失去家庭支持系統後，只能被安置於機構之內，除了要重新適應之外，而無法有家的歸屬感。協會想從中改善，讓身心障礙患者可以互相協助，努力打造「共伴家園」，希望用一個有愛、有陪伴的「家」，來取代傳統制度化、溫度較低的「機構」，讓這些無法獨立生活的孩子，在一個像家的地方，學會與人相處，擁有被愛與選擇的權利。為了實現這個理想，協會推動「認養星願的孩子」計畫，邀請社會大眾以每月定期定額方式，長期支持共伴家園的運作。資源將用於孩子的生活訓練、職能培力、多元課程與社區參與等，協助他們在成年後仍能穩定地成長與生活。目前共伴家園照顧超過30多位身心障礙的青年，為因應持續增加的照顧需求，協會將於今年9月21日完工第二棟大樓，預計接納更多家庭支持不足、需仰賴替代照顧的身障青年。台東一對身障姊妹花的母親主要過世，讓姊妹頓失依靠。為讓更多身心障礙者能有依靠，臺灣自閉兒家庭關懷協會推動認養計畫，希望藉此讓身障患者可以互相扶持成長。（圖／翻攝畫面）孫中光對此也呼籲，「不是每個人都能變成家人，但每個人都可以成為他們的後盾。」誠摯呼籲社會大眾加入「認養星願的孩子」行列，用每月一份穩定的支持，陪伴這些生命走得更遠、更久，不讓他們被時間與制度遺落。
新冠疫苗不再免費！ 今年秋冬僅10類人可公費接種
疾管署今(27)日表示，因應今(2025)年秋冬防疫需求及新冠病毒變異快速，依據近期監測資料，全球多數國家主要流行變異株為LP.8.1，國內目前雖以NB.1.8.1為主，但LP.8.1已有增加趨勢，參考世界衛生組織及歐盟、美國於5月公布之建議，衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)於今年6月12日會議決議，今年秋冬新冠疫苗「以LP.8.1疫苗為優先選擇，並儲備不同製程之JN.1疫苗以供不適合接種mRNA疫苗者接種」。另外，疾管署副署長羅一鈞表示，考量國際間新冠疫苗接種建議從「普遍接種策略」轉為「風險族群導向策略」，今年秋冬公費新冠疫苗接種對象調整限縮為10類，並於10月1日起兩階段開打，對象包含50歲以上族群、學齡前幼兒、孕婦、醫療防疫人員、高風險對象等適用，也就是說，未來6歲至49歲一般健康民眾將不再有公費新冠疫苗可打。以年長者或有重症高風險因子者為主要接種建議對象，ACIP當次會議亦決議調整今年秋冬新冠疫苗接種對象為以下10類對象：一、 65歲以上長者。二、 55-64歲原住民。三、 安養、長期照顧(服務)等機構之受照顧者及其所屬工作人員。四、 孕婦。五、6個月以上高風險對象，包含符合流感疫苗高風險對象條件(高風險慢性病人、BMI≥30者、罕見疾病患者及重大傷病患者)，以及結核病、失能(注意力不足及過動症、腦性麻痺、先天性缺陷、發展或學習障礙、脊髓損傷)、精神疾病(情緒障礙、思覺失調症)、失智症患者。六、 醫事及衛生防疫相關人員。七、 幼兒園托育人員、托育機構專業人員及居家托育人員(保母)。八、 6個月內嬰兒之父母。九、 滿6個月以上至未滿6歲幼兒。十、 50-64歲無高風險成人。疾管署說明，今年秋冬公費新冠疫苗已依上述ACIP建議預計採購307萬劑，包括莫德納LP.8.1疫苗約277萬劑和Novavax JN.1疫苗30萬劑，將延續「左流右新」共同接種策略，規劃自今年10月1日起與流感疫苗同步分2階段開打，其中除50-64歲無高風險成人於第2階段(今年11月1日起)開打，其餘對象皆於第1階段開打，以促進共同接種，提升接種率，有效降低重症及死亡發生風險。至於目前使用的莫德納JN.1疫苗將持續提供滿6個月以上全民接種至9月30日(屆效日)止，請民眾踴躍接種。
端午連假恐增新冠感染風險 疾管署提醒：出現8大「重症警示症狀」應盡速就醫
新冠疫情連7周上升，本周新冠門急診就診上看6萬人次，端午連假到來，恐增加傳播感染風險。疾管署今日（30）提醒，新冠多為輕症，但仍可能發展為中重症，呼籲民眾打疫苗、勤洗手、戴口罩，若出現8大重症警示症狀，務必立刻就醫。疾管署統計，上周新冠就診破4.1萬人次，預估6月底、7月初將達疫情高峰，單周就診人次恐逾20萬，5月底至8月初推估全台將有171萬人確診。疾管署副署長羅一鈞推估，本周新冠門急診就診數，將達6萬人次。疾管署說明，民眾如有咳嗽、流鼻水、鼻塞、喉嚨痛等呼吸道症狀，建議先戴口罩到基層診所就醫，由醫師評估是否需進行呼吸道傳染病篩檢，及後續診斷治療。民眾感染新冠，如為輕症或無症狀，應盡量在家休息，避免不必要外出，外出時記得戴口罩。疾管署提醒，若出現8大重症警示症狀，包括喘或呼吸困難、持續胸痛或胸悶、意識不清、皮膚／嘴唇或指甲床發青、無法進食／喝水或服藥、過去24小時無尿或尿量顯著減少、收縮壓＜90mmHg、或無發燒之情形下心跳＞100次／分鐘，務必立刻就醫。新冠重症警示症狀。（圖／疾管署提供）疾管署指出，65歲以上、氣喘、癌症、糖尿病、慢性腎病、心血管疾病、慢性肺疾、結核病、慢性肝病、注意力不足及過動症、腦性麻痺、精神疾病、失智症、BMI≧30、懷孕、患有免疫疾病，及同時具有任一其他風險因子的吸菸或已戒菸者等，為感染新冠可能導致併發症、重症的高風險族群，有疑似症狀應立即就醫。兒童感染新冠，警示徵象則與成人不全然相同。若家中幼童感染後出現發燒超過48小時或高燒超過39度合併發冷／冒冷汗、退燒後持續活動力不佳、退燒後持續呼吸急促／喘／胸悶胸痛、持續性嘔吐／頭痛或腹痛、超過12小時未進食或解尿，或甚至抽搐、肌躍型抽搐、步態不穩、意識不佳或持續昏睡、呼吸困難或有胸凹現象、唇色發白或發紫、血氧飽和度低於94％、肢體冰冷合併皮膚斑駁、冒冷汗、體溫大於41度等症狀，務必立即送醫治療。兒童新冠重症警示症狀。（圖／疾管署提供）端午連假到來，疾管署提醒，連假期間防疫不可鬆懈，民眾應落實隨時勤洗手，出入醫療照護機構、搭乘大眾運輸、至人潮聚集室內場所等3類場域自主戴口罩，特別是高風險族群。符合接種資格民眾，也應儘速接種疫苗，防範感染。羅一鈞強調，民眾不管過去接種過幾劑新冠疫苗，若未曾接種本季最新的JN.1疫苗，仍應在此波疫情達到高峰前儘速接種，65歲以上長者等三類族群如打過一劑JN.1疫苗且已滿6個月，更建議接種第二劑JN.1疫苗，提升自身免疫防護力。
淚求真相3／2月大女嬰手術成腦麻 檢方竟罵家長「我都沒怪妳早產」
台中市2歲多女嬰錢錢（化名），2023年4月在彰化基督教兒童醫院，進行腹部手術時因缺氧而成為腦性麻痺、全身癱瘓，家長為求真相而提告，竟反遭彰化地檢署檢察官責罵「我都沒怪你把孩子生早產，為什麼你要怪醫護人員沒把孩子照顧好！」如今案件疑因衛生福利部醫事審議委員會停擺而延宕至今，讓家屬身心備受煎熬。錢錢媽回憶，女兒從手術室出來後瞬間喪失活動能力，甚至失去眨眼睛的功能，張開眼睛就會眼淚直流，詢問醫護只得到「再觀察」的回應，直到此狀況維持超過2個月，夫妻倆見情況沒有好轉而決定轉院，而轉院醫生接手後連忙將孩子推進加護病房，並開出極重度殘障的身心障礙手冊，宣判孩子「植物人的命運」。而夫妻倆得知真相後幾乎天天以淚洗面，中間嘗試過無數次刺激療法仍徒勞無功，但兩人不願放棄任何希望，轉院後多次追問醫生是否還有其他可能，醫生最終不耐煩回應「她就是這樣了，難道你還期待她以後賺大錢嗎」，殘忍話語讓她們心如刀絞，在孩子7個多月出院後，夫妻倆便扛起照顧責任至今，一分一秒都不敢鬆懈。在轉院後，彰基僅一次請社工來關心錢錢情況，夫妻倆希望院方提供手術時的監視器畫面，協助釐清手術室內狀況，並協助負擔孩子接下來的醫療費用，社工表示無法達成2人的訴求，從此就對孩子不再聞問，夫妻倆無奈之下只好於2023年11月提出告訴，審理過程卻再次讓他們震驚。錢錢父母2023年11月控告彰基醫療疏失，檢方卻延宕至今都沒有結果，讓家長身心俱疲。（圖／報系資料照）「醫生跟我說急救5、6分鐘，實際上是急救了35分鐘，在急救前還有6分鐘醫生是沒有動作的。」錢錢媽提到，全案至今僅開過一次庭，謝姓麻醉醫師當庭供稱，他接到孩子後便發現患者需要急救，當時他在腦海中設想各種狀況，直到接手6分鐘後開始打腎上腺素，期間還進行CPR並請來小兒科醫師支援，直到晚間7點恢復，7點10分開始麻醉，手術正式開始。錢錢媽說，她在庭上質疑醫師在6分鐘間沒有作為，並不解孩子進手術室時狀況正常，為何隔了一扇門就要開始急救，檢察官卻稱只要醫生沒離開現場去吃便當，沒有法律規定一定要開始急救，更表示「我都沒怪你把孩子生早產，為什麼你要怪醫護人員沒把孩子照顧好」，字字句句讓為人母的心再次鮮血淋漓。而錢錢媽想將此案交由醫審會刑案醫事鑑定，釐清彰基究竟是否存在醫療疏失，無奈碰上時任司法院長許宗力和司改團體主導《刑事訴訟法》於2023年底修法，規定鑑定者須具名以示負責，導致許多醫師擔心具名鑑定會得罪同業或當事人及家屬，更害怕遭騷擾報復，在新法上路後，醫審會退件超過300件，醫審會如今停擺，法律訴訟也無法進行，讓家屬生活在水深火熱之中。彰化基督教醫院回應，全案已進入司法程序，院方將全力配合司法調查，不便對外多言。彰化地檢署表示，該案因經歷檢察官異動，加上醫審會如今送件困難而未偵結，當中沒有延宕情形，至於開庭態度或是檢察官開庭違失疑慮，民眾可遞狀陳情，檢方會立「陳」字案件調查。
淚求真相1／愛女2月大成極重度腦麻 心碎爸媽告彰基等2年嘸公道
彰化基督教兒童醫院為南台灣唯一兒童醫院，自2015年揭牌以來主打守護孩童與青少年健康，深受病患家屬信任，如今卻遭控嚴重醫療疏失，錢錢媽（化名）表示，女兒錢錢在該院出生，2個多月大時進行腸部手術，術後竟成為極重度腦性麻痺，被醫生判定終生需專人照顧，向院方詢問原因卻始終沒有得到合理解釋，2023年11月提告至今也沒有結果，家屬24小時守著病重的女兒心疼不已，只希望能為愛女討回公道。今年5月20日下午，記者造訪錢錢家，不同於一般稚兒家庭的歡聲笑語，錢錢家只有一室寂靜，讓呼吸機運作的聲音更顯突兀，錢錢小小的身體躺在床上，已經2歲半的她需靠著儀器維持生命體徵，連喝奶都得從胃部造口灌食，出生至今更幾乎不曾曬過太陽、吹過微風，只能輾轉於家與醫院間，透過窗戶看到的天空便是她認識的全世界。錢錢在彰化基督教兒童醫院出生，2個多月大時因腸沾黏而進行手術，卻在手術中缺氧過久而腦性麻痺、重度癱瘓。（圖／劉耿豪攝）「她的靈魂就像被拘禁在這個身體中，連害怕都表現不出來。」錢錢媽說，女兒被醫生診斷為腦性麻痺，在身心障礙分級中屬多殘極重度，醫生判定孩子全身癱瘓，終生需專人全天候照顧，夫妻倆不放心別人接手，於是輪班24小時緊盯女兒，而照顧重病的孩子絕非輕鬆任務。「她只要有痰就得抽，但即使再怎麼小心，口腔和鼻腔黏膜都還是很常出血，我這輩子看到過最多的血竟然是在我女兒身上。」錢錢媽提到，孩子因長期臥床，痰液容易堆積在呼吸道中影響呼吸功能，得用細且長的抽痰管伸進鼻腔將痰液清除。錢錢如今每天得抽痰10多次，不時還會出血，孩子很痛卻不能反抗，讓父母心疼不已。（圖／家屬提供）錢錢媽說，「餵奶則是由胃部造口灌入，為避免孩子消化不良，每次餵奶都要1、2個小時，孩子一天得餵5、6次，每天生活都在觀察和照顧中度過，任何風吹草動都會讓夫妻倆草木皆兵，所有家長都希望兒女可以健康平安的成長，這樣的祝福放在自家孩子身上竟成為奢望。」彰化基督教醫院回應，全案已進入司法程序，院方將全力配合司法調查，不便對外多言。
被迫乞討7年！腦麻男童16歲才上小學 逆轉人生考上醫學院圓夢開診所
中國河南一名男子李創業用生命書寫了一段勵志傳奇。患有腦性麻痺的李創業，自幼身患殘疾、還曾被迫當乞丐長達7年，但他未被命運打倒，反而靠著堅強意志，在25歲時成功考上醫學院，最終開設診所回饋社會，如今他的故事感動無數網友。根據《南華早報》（South China Morning Post）報導，李創業一歲時因未及時治療導致腦性麻痺，自此無法正常行走，父母為了他的醫療費傾盡家產。9歲那年，為了減輕家庭負擔，他決定外出尋求工作機會，卻誤信陌生人，淪為街頭乞丐，長達7年時間每日靠乞討過活，月收入僅約人民幣100元（約新台幣450元）。直到16歲那年，李創業決定不再向命運低頭，他勇敢踏進校門，從零開始。他以驚人毅力在9年間完成小學至高中的學業，並在25歲那年順利考入醫學院。在求學期間，他不僅主動成為腦麻相關研究對象，更於2014年簽下捐贈遺體協議，盼為醫學研究盡一份心力。畢業後，他短暫進入藥廠任職，但他真正的夢想是成為「能看診的醫生」。最終他在雲南開設一間小診所，幫助基層民眾就醫。李創業坦言，能親手照顧患者、改善鄰里健康，讓他比什麼都滿足。令人佩服的是，即使身體不便，李創業仍熱愛登山挑戰自我。他曾登上多座中國名山，還透過社群平台分享旅程，傳遞正能量。他的感情也收穫美好，現任女友主動追求他，並在去年10月陪他一起登上泰山，兩人相互扶持的感情故事也打動不少人。李創業這段從街頭乞丐到白袍醫師的轉身人生，不僅展現人性的韌性與希望，也激勵無數身處低谷的人，勇敢爭取屬於自己的一線光明。
易烊千璽隔8年再來台！演腦麻兒吐心聲 扛9千萬粉絲流量認「有壓力」
大陸演員易烊千璽、蔣勤勤在電影《小小的我》中飾演母子，今（21日）兩人來台出席兩岸電影展開幕式，這也是易烊千璽相隔8年再度來台，影廳外吸引超過500名粉絲聚集在場外，希望能看到心中偶像一面。易烊千璽這趟來台僅停留數小時，緊接著就要搭機前往坎城影展，跟舒淇一同宣傳新片《狂野時代》，他表示：「本來想說這次來，可以吃些好吃的、喝奶茶，也有朋友推薦甜甜的伴手禮，想說計畫待個一兩天，但沒辦法。」易烊千璽（左）、蔣勤勤在《小小的我》中飾演母子檔。（圖／林士傑攝）易烊千璽在《小小的我》中飾演腦性麻痺少年「劉春和」，為了演出行動不便的模樣，花了半個月進入角色，一個多月身體肌肉才進入慣性。他在記者會上坦言：「拍的時候心靈上每天都想殺青，實在有點太累了。」的確內心壓力很大，至於出戲是否花了很多時間？他則表示自己出戲很快，但拍攝2個月時間，肌肉都處於緊繃狀態，下戲後身體肌肉記憶需要時間恢復，「剛開始殺青沒多久，我拍廣告手都會捲起來，會進入那個姿勢。」花了一段時間才恢復。監製尹露繼《送你一朵小紅花》後，第二次跟易烊千璽合作，被問到為什麼會想找易烊千璽演出腦性麻痺少年，她稱讚易烊千璽性格安靜、私下話不多，但一上鏡頭就很有力量，「他不愛講話很安靜，但內心豐富，很有力量也很認真。電影構思的時候第一個就想到他，覺得他是願意去觀察走內心的演員，有難度的角色可以交給他，就是賭一把。」易烊千璽拍《小小的我》花了一段時間才讓身體肌肉放鬆。（圖／林士傑攝）易祥千璽微博粉絲多達9千萬，一舉一動都備受矚目，被問到成為「頂流」一線男星，外界關注眼光是否會造成心理壓力？他感性表示的確有段時間接到的劇本類型都很類似，「有段時間會覺得劇本都有點同質性，沒那麼讓人激動，怎麼適合的角色有點少，也只能等待，那個時期覺得有點（壓力），這兩年好一些了。」他跟舒淇主演新片《狂野時代》入圍坎城影展競賽片，有機會成為最年輕的華人坎城影帝，對此他笑說：「開心是開心我們電影入圍了，入圍的作品這麼多部，至於男演員，真的沒有覺得怎麼樣，這部片畢竟波折很多，導演風格也比較新奇，我沒有嘗試過，但聽到這個好消息的確是很開心，超開心！」易祥千璽曾與大陸女星朱媛媛曾合作《送你一朵小紅花》，今朱媛媛傳出癌逝享年51歲，提到過往合作回憶，他表示：「戲裡戲外媛媛姐都對我很照顧，她也是我的大師姐，她很真切感受到她的親切跟和藹。」《小小的我》蔣勤勤（左起）、易烊千璽、監製尹露、導演 楊荔鈉共同出席開幕式。（圖／林士傑攝）蔣勤勤同樣也是許久未來台參加公開活動，她當年以「水靈」之名主演瓊瑤電視劇《蒼天有淚》，被台灣觀眾所熟識，這次來台出席活動，她表示「很開心這次可以來參加兩岸電影節，另外還可以見見以前的朋友。」她在電影裡既擔心兒子，但又捨不得放手，戲外她身為母親，她坦言自己也在學習怎麼適時放手，「我覺得這不是困境，是共同的成長，小孩想要出去追逐夢想時，我覺得媽媽是幸福的。從內心來說是很開心，不過還是有擔心，但這是對孩子的一種信任。」