國產疫苗未做三期就緊急授權？　陳時中回應了

中央疫情指揮中心指揮官陳時中昨（上月31）日在記者會上公布，AZ疫苗、莫德納（Moderna）疫苗以及BNT疫苗在一、二期的受試人數，並指出國產疫苗擴大二期收件，遠高於國外疫苗，但是就有媒體質疑，中央在三期臨床試驗尚未走完之前，就放行國產疫苗申請緊急使用授權（EUA）；對此，指揮中心也給出回應。

陳時中昨天公布國產疫苗一、二期的受試人數，並強調國產疫苗擴大二期收件，在高端疫苗方面，第一劑試驗人數為3852人，其中老年人842位、第二劑試驗人數3815人，其中老年人佔838位；至於聯亞疫苗，第一劑試驗人數為3875人，其中老年人為799位，第二劑試驗人數3844人，其中老年人佔了792位。

有媒體在記者會上質疑陳時中：「三家疫苗在取得緊急授權是在臨床試驗第三期的中期，當時AZ疫苗就收了3.2萬人、輝瑞疫苗收了4.3萬、莫德納則是3萬人，為何昨天的記者會都置之不提？」

陳時中今天表示，昨天指揮中心公布的數字，是當初他們在申請當下的數字，如果把第三期都做完再來審的話，就會有很多困難，整個疫苗上市的時間就會延緩。

陳時中說：「至於國產疫苗，我們當然希望他成功，但是沒辦法保證，只是說在現在還沒解盲的時候，跟大家報告程序，但是我們（國產疫苗）二期作的3000人是有科學根據的，但沒有代表做完就一定要準，一切都是要看解盲的結果，跟專家會議的決定。」