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國產疫苗未做三期就緊急授權? 陳時中回應了

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國產疫苗未做三期就緊急授權? 陳時中回應了

(圖/指揮中心)

中央疫情指揮中心指揮官陳時中昨(上月31)日在記者會上公布,AZ疫苗、莫德納(Moderna)疫苗以及BNT疫苗在一、二期的受試人數,並指出國產疫苗擴大二期收件,遠高於國外疫苗,但是就有媒體質疑,中央在三期臨床試驗尚未走完之前,就放行國產疫苗申請緊急使用授權(EUA);對此,指揮中心也給出回應。

陳時中昨天公布國產疫苗一、二期的受試人數,並強調國產疫苗擴大二期收件,在高端疫苗方面,第一劑試驗人數為3852人,其中老年人842位、第二劑試驗人數3815人,其中老年人佔838位;至於聯亞疫苗,第一劑試驗人數為3875人,其中老年人為799位,第二劑試驗人數3844人,其中老年人佔了792位。

(圖/指揮中心)
(圖/指揮中心)

有媒體在記者會上質疑陳時中:「三家疫苗在取得緊急授權是在臨床試驗第三期的中期,當時AZ疫苗就收了3.2萬人、輝瑞疫苗收了4.3萬、莫德納則是3萬人,為何昨天的記者會都置之不提?」

陳時中今天表示,昨天指揮中心公布的數字,是當初他們在申請當下的數字,如果把第三期都做完再來審的話,就會有很多困難,整個疫苗上市的時間就會延緩。

陳時中說:「至於國產疫苗,我們當然希望他成功,但是沒辦法保證,只是說在現在還沒解盲的時候,跟大家報告程序,但是我們(國產疫苗)二期作的3000人是有科學根據的,但沒有代表做完就一定要準,一切都是要看解盲的結果,跟專家會議的決定。」

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