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澄清國產疫苗爭議!聯亞生技出面證實 疫苗月中確定解盲

(圖/總統府提供)

(圖/總統府提供)

本土疫情嚴峻,國產疫苗研發及是否能未在經第三期臨床實驗後取得緊急使用授權(EUA)引質疑,聯亞生技營運長表示,他們的疫苗設計可以說是全世界最安全的疫苗之一,經過專家會議,決議臨床一期結束,緊接著做比較大規模的臨床二期試驗,強調一切都配合政府專家會議的共識,也符合國際方向。

台灣新冠肺炎疫苗購買量嚴重不足,造成接踵進度緩慢。(圖/張文玠攝)
台灣新冠肺炎疫苗購買量嚴重不足,造成接踵進度緩慢。(圖/張文玠攝)

面對國內疫情持續擴大,民眾紛紛搶打疫苗,但國內疫苗明顯不足,對此,研發國產疫苗廠商之一的聯亞生技表示,聯亞疫苗二期試驗將於6月中正式解盲,盡快研讓國產疫苗能提供民眾使用。

聯亞指出,目前疫苗開發步驟全都按照政府規定來滾動式辦理,對此,政府最大的幫助都是法規上的支持,而疫苗開發所耗費的鉅額資金或是其餘開發資本,大多都是以籌資方式來辦理,一步一步滾動式處理。

針對疫苗效果方面,據《ETtoday新聞雲》引述聯亞回應表示,目前研發的疫苗由蛋白質與生態技術所開發,為高精準設計型疫苗,除B細胞免疫綜合抗體外,還具有T細胞免疫生態成分,在安全方面無須擔心,效果也會比較有保證,一旦正式問世,一樣可以在2至8度C就可儲存,且打第1劑後,在第29天再施打兩劑就可以了。

聯亞還指出,解盲結果須待月中公布結果後,再統一對外說明,另外12至18歲青少年的試驗,需要等通過EUA申請,才可以進行,只要通過申請,就可以透過抗體保護力的估算,來得知疫苗擁有多少保護力,因此未來只要通過EUA後,國際一定會認可聯亞疫苗的效果。

至於超額補助的質疑,聯亞強調,這完全是子虛烏有,政府補貼的金額遠遠小於廠商投入資金,呼籲外界不要亂猜測,國內廠商完全是遵照法規處理,務求盡力做到最好。