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歐盟增列AZ疫苗「極罕見副作用」 莊人祥曝:國內不分廠牌已有10例

歐盟將急性多發性神經炎(GBS)增列為AZ疫苗接種後「極罕見不良反應」,指揮中心發言人莊人祥表示,目前國內不分疫苗廠牌約有10個案例,其中AZ佔多數。(疫苗接種示意圖/中國時報鄧博仁攝)

歐盟將急性多發性神經炎(GBS)增列為AZ疫苗接種後「極罕見不良反應」,指揮中心發言人莊人祥表示,目前國內不分疫苗廠牌約有10個案例,其中AZ佔多數。(疫苗接種示意圖/中國時報鄧博仁攝)

中央流行疫情指揮中心公布昨新增2例接種後死亡事件,分別為接種莫德納和高端疫苗。另外,歐盟將急性多發性神經炎增列為AZ疫苗接種後「極罕見不良反應」,指揮中心發言人莊人祥表示,目前國內不分疫苗廠牌約有10個案例,其中AZ佔多數。

據外電報導,歐盟藥品管理局(EMA)近期將急性多發性神經炎增列為AZ疫苗極罕見不良反應。莊人祥表示,急性多發性神經炎英文縮寫為GBS,也就是格林巴利症候群。

莊人祥指出,目前國內有10例GBS個案,其中9例為接種AZ後發生,1例為接種莫德納後發生;目前AZ和GBS之間的關聯,還無法證實或排除,指揮中心會持續關注。

根據指揮中心最新疫苗接種後不良事件通報,昨(8日)新增2例疫苗接種後死亡事件,其中1名為68歲男性,接種莫德納疫苗後46日發生,另一名為46歲男性,接種高端疫苗後15日發生。

昨疫苗接種人次10萬6595劑,目前國內累計接種1166萬683劑,疫苗人口涵蓋率45.39%,劑次人口比49.68%。