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輝瑞新冠口服藥臨床實驗90%有效 預計2022年可推8000萬組

美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/達志/美聯社)

美國輝瑞藥廠(Pfizer)公布一款新冠口服藥的試驗數據顯示,可有效降低89%的重症或死亡風險。(圖/達志/美聯社)

美國輝瑞藥廠(Pfizer)於11月公布一款治療新冠肺炎的口服藥「Paxlovid」,當時表示該款藥物可以有效降低89%高危成年患者因重症而住院或死亡的機率。而近日輝瑞再度公布最終臨床實驗數據,再次證實Paxlovid具備預防患者面臨重症與死亡方面有90%的效果。目前預計在今年內可以出貨18萬組療程,而2022年推估可以製作出8000萬組。

根據《半島電視台》報導指出,輝瑞在14日公布1000名志願者進行的臨床試驗結果,而治療的試驗中沒有人因為重症而死亡,但是在安慰劑對照組中有12人死亡。而輝瑞也同時公布另一份數據,資料中證實,Paxlovid可以有效降低患者的住院率高達70%左右。

輝瑞首席科學官杜斯坦( Mikael Dolsten)表示「在於降低重症率與住院率的部分來看,這是一個驚人的結果,如果患者在感染初期就迅速配置藥物的話,這款藥物可以快速地降低病毒被傳染的風險」。

目前市面上有兩種新冠肺炎口服用藥,其中一種是默沙東 (Merck & Co)的莫諾匹韋 (molnupiravir) ,目前已經取得EUA,但這款藥物在高風險患者的臨床實驗中,患者的重症率與死亡率僅降低30%,相較於輝瑞的90%效果有明顯的落差。

Paxlovid」是將新藥(前稱「PF-07321332」)與一款抗病毒老藥ritonavir併用,輝瑞從2020年3月開始研發Paxlovid,是一種蛋白酶抑製劑抗病毒療法,透過抑制病毒的蛋白酶活性,來防止病毒在宿主細胞中自我複製。而這款口服藥每組包含3顆藥丸,每天用藥兩次。輝瑞先前也曾表示,在年底之前可以出貨18萬組Paxlovid,同時預計在2022年至少可以生產8000萬組藥物。