獨／北醫女教授涉公然羞辱女學生「會被強姦」！ 校方回應：已啟動調查
台北醫學大學一般通識組L姓教授被學生指控對女性抱有偏見，不僅報告要求有失公允，甚至還在課堂上羞辱報告的同學「白痴」，並公開批評女學生長得像黃臉婆、大媽，甚至要求學生站起來給大家看長相。對此，台北醫學大學回應表示，確實已於12月1日接獲通報，目前已依照規定啟動調查程序。一名自稱北醫的學生於社群媒體threads上匿名指控任職於台北醫學大學一般通識組的L姓教授對女性抱有偏見，且會在課堂報告的規定上出現明顯不合理要求，其中包括要求女性報告時須穿西裝長褲，但男生僅要求不能穿拖鞋。還要求同學將證件照放在最尾頁，在學生報告到此頁時，L姓教授還會對學生的長相指指點點，甚至比較同學之間誰比較漂亮。此外，貼文指控L姓教授在課堂中會要求修課學生製作100多頁的報告，在同學報告完畢以後再評學生拖時間，然後用「打零分」要脅，並批評報告的同學白痴，連續責罵同學2節課的情形，為了學期成績，學生也只好放下尊嚴任其責備。更荒唐的是，貼文中提到L姓教授在課堂上羞辱女學生長相，批評女學生長得像黃臉婆、大媽並要求女學生站起來給大家看長相。事發以後，發文者曾在下課後和L姓教授反應批評學生長相以及整組零分對有做事的人不公平，但L姓教授僅回覆「謝謝妳跟我討論這個，但是妳的建議，我要怎麼做是我的決定」並要求該名學生傳系級、姓名給她。貼文還指出，這位L姓教授已經任職30年，過去曾收過許多投訴信件，但都石沉大海，後台似乎十分強硬。發文者表示，自己手中握有錄音檔，強調自己仍然尊重她是老師的身份，也欣賞她出國多次且有很強的專業知識、報告要求實際等優點，且不希望老師的私生活被打擾，也請網友不要肉搜該教師，強調若是害老師的個資被洩漏、影響到正常生活，「願意在下學期或下學年自請退學或重考學測」。貼文下，也有人表示同樣深受其害，並留言指11月24日時，曾被該名L姓教授在教室公開羞辱「穿這種裙子，妳知道要怎麼坐嗎？我都看到妳裡面的顏色了」、「會被強姦的就是這種穿著」並引得台下男生哄堂大笑，而該名留言者也表示，目前已經啟動教育部校安通報程序。本刊曾致電台北醫學大學詢問相關回應，台北醫學大學表示，已於12月1日接獲相關訊息，目前已經依規啟動程序，並採取相關之必要措施，以確保學生安心學習及並維護其相關權益。另外，由於給L姓教授的Office hour無法配合本刊截稿時間，於是記者透過E-mail詢問L姓教授對於相關指控的回應與澄清，不過截至本刊的截稿時間仍未獲得回覆。
諦醫生技入圍世界ADC獎 技術平台與產品獲國際肯定
T-E Pharma宣布，旗下諦醫生技 (T-E Meds, Inc.) 成功入圍「第12屆世界ADC獎」之「2025 年最佳新藥開發者」獎項。諦醫生技從全球眾多競爭激烈的提名者中脫穎而出，成為全球僅六家的入圍公司之一，榮獲此項殊榮！「世界ADC獎 (World ADC Awards)」自 2014 年創立以來，已成為全球抗體藥物複合物 (ADC) 領域最具指標性的國際獎項，象徵ADC技術創新、研發潛力與臨床價值的最高肯定。其中的「Best New Drug Developer」(最佳新藥開發者)，專門表揚ADC公司深具開發潛力且即將進入臨床的產品，肯定其在研發新穎性、差異化及實驗數據方面的優異表現。過程由業內資深專家評選，無論是入圍或獲獎，都象徵公司技術實力獲得國際認可，並展現其研發能力具備高度競爭力。聚焦 ADC/ARC 創新研發，打造領先平台諦醫生技是免疫功坊的姊妹公司，專注於抗體藥物複合物 (ADC) 與抗體放射性核種複合物 (ARC) 的創新開發。公司基於自主研發的「多臂鏈接體」(multi-arm linker) 技術平台，結合各式單藥或雙藥的藥物束 (mono- or dual-drug bundle) 及模組化的偶聯反應，可用於開發各式兼具高藥物抗體比 (drug to antibody ratio; DAR)、高產率、高純度及靈活載藥潛力的新一代 ADC 藥物，打造獨有且具特色的國際級抗體偶聯藥物平台。諦醫生技入圍世界ADC獎，技術平台與產品獲國際肯定。（圖片提供／諦醫生技）核心產品管線：TE-1146 與 TE-1182· TE-1146：為全球首款將來那度胺 (Lenalidomide) 分子偶聯於抗CD38抗體 daratumumab的新型ADC藥物，有潛力治療多發性骨髓瘤與其它相關適應症。臨床前研究顯示，其腫瘤毒殺能力優於現有臨床藥物組合，能以更低劑量達到更佳治療效果，兼具高效能與高安全性。今年1月，公司已將TE-1146未來在台灣、東南亞及紐澳地區的商業化權利，以新台幣2.7億元授權予友華生技；接著6月更獲得台灣財團法人醫藥品查驗中心認證為「新藥開發指標案件」，充分展現市場價值與臨床發展潛力。目前已完成大部分CMC製程開發與前期毒理試驗，預計於2026年上半年提交新藥臨床試驗 (IND) 申請。· TE-1182：是針對表達HER2之腫瘤 (如乳癌、胃癌、肺癌等) 所開發的雙載藥物 (dual-payload) ADC新藥，能克服腫瘤異質性與抗藥性挑戰，特別適用於 HER2 表現量較低或已產生抗藥性的後線治療。TE-1182不僅有潛力填補臨床用藥缺口，並為癌症病患提供更有效的治療選項。目前已完成多項關鍵研究，並持續推進臨床前評估，預計於2026年第四季提交IND申請，加速邁入臨床開發。邁向全球舞台，推動突破性療法諦醫生技此次入圍「第12屆世界ADC獎」之「2025年最佳新藥開發者」獎項，不僅展現公司在 ADC 創新技術與產品研發的堅強實力，更展現技術與產品具國際能見度與全球競爭力。公司將持續以先進平台技術推動候選藥物開發，致力為患者帶來更多突破性治療選擇，並加速臨床推進與全球市場布局。World ADC Awards2025官網：https://worldadc-awards.com/about/2025-shortlist/附表：諦醫生技領先 ADC 新藥開發管線：聯絡資訊若您有合作洽談需求或欲了解更多資訊，歡迎與我們聯繫電子郵件：bd@temeds.com 公司官網：https://www.temeds.com/ LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/TEPharma/T-E Meds Shortlisted for World ADC Awards, Showcasing Global Recognition of Its Innovative Platform and PipelineT-E Pharma announced that its subsidiary, T-E Meds, Inc., has been shortlisted for the prestigious“Best New Drug Developer” category at the 12th World ADC Awards 2025. Selected from a highly competitive pool of global nominees, T-E Meds is one of six finalists to receive this distinguished honor. Since its launch in 2014, the World ADC Awards has become the most influential international recognition in the field of antibody-drug conjugates (ADCs), honoring breakthroughs in innovation, R&D potential, and clinical value. The“Best New Drug Developer” award specifically acknowledges ADC companies with strong development potential and assets approaching clinical stages, highlighting excellence in innovation, differentiation, and experimental data. Being shortlisted itself reflects global recognition and affirms a company's competitive strength in ADC research and development.Driving Innovation in ADCs and ARCswith a Leading PlatformT-E Meds, a sister company of Immunwork, is dedicated to the innovative development of ADCs andantibody-radionuclide conjugates (ARCs). Leveraging its proprietary multi-arm linker platform, the company integrates mono- and dual-drug bundles with modular conjugation chemistry to create next-generation ADCs. This platform enables product with a high drug-to-antibody ratio (DAR), high yield, high purity, and versatile payload capacity, establishing a distinctive and world-class ADC technology platform.(Photo／T-E Meds)Core Pipeline Highlights: TE-1146 and TE-1182· TE-1146:TE-1146 is the first ADC linking lenalidomide to the anti-CD38 antibody daratumumab, developed for the treatment of multiple myeloma and related indications. Preclinical studies have demonstrated superior tumor-killing efficacy compared with current drug combinations, achieving improved therapeutic outcomes at lower doses with both high potency and safety. In January 2025, T-E Meds out-licensed the commercial rights of TE-1146 in Taiwan, Southeast Asia, Australia, and New Zealand to Orient EuroPharma for USD 8.5 million. In June 2025, the program was further recognized by Taiwan's Center for Drug Evaluation as “A Key New Drug Development Project”, underscoring its market value and clinical potential. With most of the CMC development and preliminary toxicology studies already completed, T-E Meds is targeting IND submission in the first half of 2026.· TE-1182:TE-1182 is a dual-payload ADC targeting HER2-expressing tumors—including breast, gastric, and lung cancers—designed to overcome tumor heterogeneity and drug resistance, particularly in HER2-low or refractory settings. Addressing an urgent clinical need, TE-1182 aims to provide more effective therapeutic options for cancer patients.The program has completed multiple key preclinical studies and is advancing toward clinical readiness, with IND submission planned for Q4 2026.Advancing Toward the Global Stagewith Breakthrough TherapiesT-E Meds' nomination for the 12th World ADC Awards – Best New Drug Developer underscores the company's robust innovation capabilities and growing global recognition in ADC technology and drug development. With its advanced platform and pioneering pipeline, T-E Meds remains committed to delivering breakthrough therapies, accelerating clinical advancement, and expanding its global footprint.World ADC Awards 2025：https://worldadc-awards.com/about/2025-shortlist/T-E Meds’ Leading ADC Pipeline:Contact InformationForpartnership inquiries and further information: E-mail:bd@temeds.comWebsite:https://www.temeds.com/LinkedIn: https://www.linkedin.com/company/TEPharma/
高雄女收「iPASS一卡通」簡訊遭詐 警統計單月財損破百萬
高雄市警方接獲報案發現詐騙集團近期假冒「iPASS一卡通電子票證公開司」名義發送釣魚簡訊，並附上偽造的網站連結，高雄1名林姓女子點擊後輸入個資及手機號碼，又將訊息認證碼再次輸入釣魚連結網址中的詐騙網站內後，導致帳戶遭盜刷。刑大統計，釣魚簡訊類今年10月份受理共計32件，其中「iPASS一卡通」就占56％，財損金額已逾新臺幣100萬元，提醒民眾要特別注意。警方指出，高雄1名林姓女子日前收到簡訊通知，內容顯示「iPASS一卡通系統資安優化暨帳戶資料再次確認作業通知」，並傳送連結網址要求她更新iPASS MONEY帳戶。點擊連結後，依網站要求輸入個人資訊及手機號碼，接收到訊息認證碼，再將訊息認證碼再次輸入釣魚連結網址中的詐騙網站內後，林女的iPASS MONEY帳戶所綁定的銀行帳戶卻遭不明人士先轉帳儲值至該iPASS MONEY帳戶，1分鐘後立即又遭不明人士以小額付費方式，境外付款5萬元，才驚覺受騙報警。顯見詐騙集團透過輸入訊息認證碼方式已取得被害人iPASS MONEY帳戶權限。對此，一卡通公司發布公告，指出近來詐騙集團假冒 iPASS MONEY，透過簡訊、E-mail或電話，謊稱「資料更新」、「帳戶異常」或「系統升級」，騙取用戶「簡訊／交易驗證碼」或個人資料，此類訊息均為詐騙，請用戶務必提高警覺，保護帳戶安全。經統計，高雄市關於釣魚簡訊（惡意連結）案類今年10月份受理共計32件，其中「iPASS一卡通」即佔18件，為該案類56％，且財損金額已逾新臺幣100萬元。警方建議，民眾定期更改帳戶密碼，iPhone手機用戶可以關閉iMessage與過濾未知寄件人，安卓系統手機用戶也可以開啟垃圾訊息阻擋功能，以降低受害風險。若發現疑似詐騙訊息，應立即撥打165反詐騙專線或加入刑事局165官方LINE帳號查詢真偽，共同守護個資安全，遠離釣魚陷阱，讓詐騙無所遁形。
假冒iPASS MONEY要求更新資料！ 她輸入個資瞬間被騙走近10萬
近年台灣詐騙案件層出不窮，手法更是不斷翻新，就有不只一人收到假冒iPASS MONEY聲稱「使用資料確認作業」的電子郵件，依照指示輸入個資後，不僅資金被盜刷，帳戶也遭詐團弄成人頭帳戶，還可能無法將錢款追回。有位民眾在Threads發文分享，自己收到寫著「一卡通MONEY使用資料確認作業」的電子郵件，按照指示點擊連結更新資料，沒想到卻被騙走6萬元，帳號也被詐團拿去當人頭帳戶，目前帳號已經停用，連看都沒辦法看。另一名網友則指出，她也收到同樣的郵件，點進去後流程跟一卡通登入一樣，要輸入手機號碼、驗證碼、身分證、密碼，不久就會收到銀行帳戶異動，有綁定銀行便可以儲值到一卡通MONEY，沒想到在日本的商店被盜刷了新台幣9萬5449元，第一時間已經凍結帳戶，「這個教訓很痛，錢錢八成也回不來！」她也感嘆，「這次教訓我學到，沒有什麼事急著當下做決定、不要貪，不要相信任何人或文字，有任何被動要填寫資料的東西，都先查證或問GPT，收mail先看寄信人帳號。」相關貼文曝光後，不少人也紛紛留言，「我剛收到不起訴公文！我跟你一樣是iPASS MONEY（LINE Pay）被盜走，妳一定要報警，警察會說因為妳是嫌疑人不用立案，妳要堅持報案，主動一點看是哪個偵查隊辦的，加快進程」、「昨天我也收到，但習慣會看一下寄件人的mail，不是官方的都直接刪除」、「收到類似信件，先丟gpt問問！我前陣子一直收到電子罰單，覺得很怪，就問一下gpt，果然是詐騙」、「請養成先查看網址和來源email 的好習慣，就可以先分辨出是假的還是真的。不然建議一定要安裝防毒軟體，可以幫你擋掉大部份的詐騙網址」。針對種種詐騙案件，一卡通公司發布聲明提醒，近期詐騙集團假冒iPASS MONEY，透過簡訊、E-mail或電話，以「資料更新」、「帳戶異常」或「系統升級」等名義，要求用戶提供「簡訊/交易驗證碼」或核驗帳戶資料，而此類訊息均為詐騙。「本公司絕不會主動向用戶索取驗證碼！」一卡通公司強調，民眾應謹記「三不原則」，包括「不透露驗證碼、密碼或個人資料」、「不點擊陌生連結或開啟不明附檔」、「不依隨陌生來電指示操作」。一卡通公司呼籲，民眾如遇任何可疑情事，可立即透過官方客服專線(02)6631-5190或智能客服查證，而官方網站是「ipass.com.tw」，若看到網址為「ipaslsr.com」等等皆是詐騙。
小心iPASS MONEY假冒郵件！ 她被詐騙6萬元、帳戶凍結
現今許多民眾都會使用電子支付付款，普及又具便利性，不過也可能引起麻煩。其中，LINE Pay錢包中的iPASS MONEY功能，於2026年初起將全面轉移至「一卡通 iPASS MONEY」APP。不過近期有用戶收到假冒官方的「資料更新通知」電子郵件，跟著進行操作被詐騙6萬元、帳戶遭到停用。對此，一卡通公司也發出官方公告示警，「透過簡訊、E-mail或電話，以資料更新、帳戶異常等名義，要求用戶提供驗證碼或核驗帳戶資料均為詐騙」。一卡通公司7月宣布，所有原先在LINE Pay錢包中的iPASS MONEY功能，將於2026年1月1日起全面無縫轉移至「一卡通iPASS MONEY」APP上，包含生活繳費、儲值、提領、好友轉帳、付款等。然而，就有網友在Threads上分享，自己收到一封「一卡通MONEY使用資料更新通知」，要求用戶點擊信件內假冒的網站連結確認資料。由於原PO知道iPASS MONEY要跟LINE Pay分手，便不疑有他依照網站輸入資料，結果被騙了6萬元，帳號還被拿來當人頭帳戶，綁定的銀行帳戶也被停用，只能報案否則將被列為詐騙集團成員。貼文曝光後掀起網友熱議，不少人透露也收到相同詐騙郵件，「昨天我也收到，但習慣會看一下寄件人的E-mail，不是官方的都直接刪除」、「我也莫名變一卡通人頭帳戶盜刷了別人的錢……」、「我收到一模一樣的！手速太快點了一下，網頁跑出來的時候似乎有被蘋果系統擋著，看起來就覺得怪怪就關掉了，應該不會怎樣吧」。另有過來人提醒，跟原PO一樣iPASS MONEY被盜走，「警察會說因為妳是嫌疑人以不用立案，但妳要監持報案，主動一點看是哪個偵查隊辦的，加快進程，我是因為有報案單加上案情，檢查官才判我無罪」，並提醒她詢問警方詐騙經過她帳戶的金流是多少，若金額很大請律師、金額不大做與受害者和解的心理建設。對此，一卡通公司多次發公告指出，近期詐騙集團假冒 iPASS MONEY，透過簡訊、E-mail或電話，以「資料更新」、「帳戶異常」或「系統升級」等名義，要求用戶提供「簡訊／交易驗證碼」或核驗帳戶資料。此類訊息均為詐騙。一卡通公司表示，絕不會主動向用戶索取驗證碼，提醒用戶務必提高警覺，並謹記「三不原則」：不透露驗證碼、密碼或個人資料、不點擊陌生連結或開啟不明附檔、不依隨陌生來電指示操作。一卡通公司提醒，若用戶遇到任何可疑情事，可立即透過客服專線：(02)6631-5190、智能客服：https://i-pass.co/8826bw管道查證，共同維護用戶的帳戶安全。
雲端發票細節注意！少1設定恐錯過大獎 幸運兒痛失100萬：很多人不知道
財政部為了減少紙張印刷，鼓勵民眾消費使用載具索取雲端發票，並加開獎項。不過，假如少了一個步驟，很可能錯過大獎，過去就有民眾因此痛失100萬獎金，令人扼腕。統一發票在每個單月的25日開出，而查看中獎清冊，可以發現各種平台外送費，像是Uber Eats、Foodpanda，還有AppleStore訂閱費等，幾乎都沒有人領取，原因在於很多人雖然使用「載具雲端發票」，但沒有設定「載具歸戶」，導致電子發票沒有集中管理，只會透過E-mail或簡訊通知，很容易因此就漏掉，與大獎擦身而過。據了解，載具歸戶主要是為了方便管理所有雲端發票，確保民眾不會錯過中獎資訊。透過不同商家的「載具歸戶」方式，把零散的非共通性載具（如會員卡、Open Points、Uber Eats、信用卡等）全部整合到手機條碼裡，未來所有發票一掃就存、對獎自動通知、中獎直接匯款，完全不用擔心會錯過領獎。事實上，本站曾報導《點外送中100萬雲端發票 幸運兒少「1步驟」痛失大獎》，內容提到有民眾叫外送中了雲端發票專屬獎100萬元，平台多次以郵件和電話通知，但當事人都以為是廣告或詐騙，直到領獎期限最後1天，才發現真的中獎，然而因為沒有設定歸戶，時間太晚而無法領獎。
女歌迷長期跟蹤騷擾曹雅雯 遭裁定8萬交保「繳不出將羈押」
金曲台語歌后曹雅雯長期遭新加坡籍劉姓女粉絲糾纏，先前劉姓女粉絲已因恐嚇、強制等罪遭法院判刑6月定讞，得易科罰金，刑期執行完畢後將驅逐出境。不料劉女今年8月26日竟再度現身台北西門町，於髮廊外堵住曹雅雯，檢方認為她涉犯《跟蹤騷擾防制法》及強制罪，且有反覆實施之虞，聲請羈押，台北地院今（2）日凌晨裁定以8萬元交保並限制出境出海。檢方調查發現，劉女自2023年11月起，不斷透過E-mail、臉書與IG向曹雅雯傳送與表演無關的訊息，遭封鎖後心生不滿，竟多次發文恐嚇，「不解封你爸媽的安全就別怪我」、「新的一年2025，就慢慢折磨曹雅雯」等，對曹雅雯造成極大心理壓力。今年2月11日，劉女入境來台，三天後在高鐵板橋站直接拉扯曹雅雯行李箱及手機吊飾，要求解除封鎖。法院最終依恐嚇危害安全罪與強制罪，判處合併執行6月徒刑，可易科罰金，並裁定刑滿後驅逐出境。然而劉女8月26日疑似透過社群限動掌握曹雅雯行蹤，趕至西門町髮廊堵人。曹雅雯與經紀人離開時，她衝上前高喊「要談一談」，並伸手搶奪手機，險些發生肢體衝突，警方趕抵後立即將她帶回偵辦。檢方訊後認為劉女明顯違反保護令，依涉犯《跟蹤騷擾防制法》罪嫌，諭知5萬元交保；但劉女因無力籌錢，改限制住居於旅社。9月1日劉女依先前判決前往新北地檢署繳交18萬元易科罰金，刑期執行完畢，按理應隨即驅逐出境，但因8月26日新案仍在偵辦，新北地檢署暫緩執行。北檢隨即啟動防逃機制，由移民署將她帶到案。檢察官認定其仍有重複犯行之虞，再度聲請羈押。今日凌晨台北地院裁定以8萬元交保，並限制其出境、出海，若未在今日下午4時前籌足保金，將直接改為羈押。據悉，劉女到案後辯稱，她只是想當面詢問曹雅雯「為何要封鎖她、為何要這樣對她」，否認有騷擾意圖。至於為何先前無力繳交5萬元交保，卻能在9月1日繳出18萬元，她則聲稱是教友集資幫忙。
沒車卻收到繳罰單通知！ Cheap「亂輸信用卡號」實測：詐騙手法真的很爛
台灣詐騙集團猖獗，詐騙手法層出不窮，百萬網紅「Cheap」就分享，雖然他沒有車，近日卻收到一封要求他繳罰單的信，而他也隨便輸入資料進行實測，發現確實是騙個資的釣魚頁面。Cheap昨（29）日在臉書粉專發文表示，最近他收到一封寫著「罰單未繳」的信，由於他根本沒有車，讓他當下忍不住就笑了出來，隨即他點進內文附上的網址，發現是粗製濫造的盜版監理所網站，「介面大概是高中資訊社的作品，所有的按鈕都不能按。」Cheap說到，他嘗試隨便輸入一組身份證字號，生日是民國1年，創了一個114歲的人瑞，結果仍跳出「違規不停讓行人」及「紅燈右轉」的罰單，且管制的「制」還打錯字。Cheap指出，網頁跳轉到下個頁面時，會要求使用者輸入信用卡號，萬一真的輸入個資，就會被境外刷卡，拿去買精品，「於是我輸入了9487、4444、8787，送出一大堆垃圾訊息給它，然後整個頁面崩潰關閉。」「我猜後端只是簡陋的Excel。」Cheap也示警，不要隨便點進奇怪的連結，切勿隨便輸入個資，特別是信用卡資訊，「因為詐騙手法真的很爛，你被騙就會比他更爛一點點！」貼文曝光後，不少網友紛紛在底下留言，「我也遇過，說是機車停車費，問題是我是騎腳踏車的」、「我之前收到是跟我說，我不依規定使用燈光，違反處罰條例42條，罰單900元，要騙人也不先做功課，42條是1200元」、「我超蠢，真的被唬到，但還好驗證碼沒打，直接請信用卡公司換新卡給我」、「我也收到了，我名下也沒車」、「我開特斯拉，他傳連結叫我繳燃料費，不然要罰款」。 另外，監理所日前曾發出公告提醒，有詐騙集團以電子郵件（E-mail）謊稱交通違規罰鍰未繳，誘導民眾點擊連結繳費，進而盜取信用卡、金融帳戶等個人資料，造成財產損失，要注意的是，交通違規罰鍰不會以電子郵件（E-mail）通知繳納，收到此類電子郵件都是詐騙，千萬不要點擊連結。監理所強調，政府簡訊發送號碼為「111」，內容開頭包含「收訊者手機號碼末三碼」及「發送機關名稱」，以利辨識；監理機關發送的簡訊僅為提醒性文字通知，不會要求輸入個資或點擊連結繳費；政府機關網站網址皆以「gov.tw」結尾，務必小心核對，以防誤入假網站。
才確認過發票都沒中！1週後突收中獎通知 他見2處識破詐騙
小心電子郵件詐騙！一名小資族原先確認過沒有任何發票中獎，卻在1週後收到1封電子郵件，聲稱他在某網路商城消費的發票中獎了，但因載具資料錯誤需要更新，怎料他在信用卡欄位發現簡體字，並趕緊將網頁關閉，才沒有被騙走血汗錢。內政部警政署「165打詐儀錶板」近日公布個案，有位小資族分享，每到發票對獎日，他總會滿心期待地打開發票載具APP，查看是否有中獎，當作生活的小確幸。小資族提到，上個月他確認過沒有任何發票中獎，但在大約1星期後，突然收到1封電子郵件，寄件人是「y7D7載具信息」，內容提及他在某網路商城購物的發票中獎了，只是載具資料核實時發生錯誤，導致中獎發票無法正常驗證，需要立即更新資料。小資族指出，他點擊了文中附上的載具歸戶超連結，網頁迅速跳轉到1個假的財政部電子發票整合服務平台，要求填寫手機號碼、信用卡卡號、驗證碼等各資，結果輸入信用卡的欄位出現簡體字，「台灣公部門怎麼會寫簡體字？」、「為何需要輸入信用卡與信用卡背面的驗證碼？從沒聽說過獎金匯到信用卡這回事！」小資族表示，當下他立即將網頁關掉，重新搜尋真正的財政部官網，結果官網首頁置頂公告就是提醒民眾最近出現不少偽冒財政部電子發票整合服務平台網頁及電子信箱，騙取民眾信用卡資訊，「詐騙集團真的有夠陰險！假網頁做得跟正版的幾乎一樣，連電子郵件內容開頭都模仿公部門愛用的口號用語『省時核實務，更新驗兌兩不誤』，害我誤以為是真的財政部郵件，差點就被騙走信用卡資料。」對此，警政署列出4招防詐小撇步，包括「財政部不會傳送E-mail要求輸入個人金融帳戶、信用卡等資料」、「收到可疑來自官方的簡訊、電郵，請向發信機關查證」、「不要將個人資訊、銀行帳戶、信用卡號，提供予陌生人或網站」，以及「有任何詐騙疑慮，請撥打165諮詢」。財政部先前也曾提醒，近日發現有偽冒本平台網頁及電子信箱，騙取民眾信用卡資訊，請務必確認電子郵件之寄件者及連結網址，以避免受騙，而財政部電子發票整合服務平台的電子信箱及官網網址結尾均為政府專用的「.gov.tw」，且平台不會以電子郵件要求民眾輸入信用卡資訊，如有接獲此類詐騙訊息，並請立即聯繫內政部警政署165反詐騙專線。
恐怖幼兒園1／文山某幼兒園驚爆虐童！ 北市教育局怒批校方離譜
私立某幼兒園坐落於台北市靜謐的文山區，校方主打為孩子們創造快樂、安全、充滿學習和成長機會環境，但對於曉曉的媽媽來說卻格外諷刺。今（2025）年3月開始，她發現3歲的曉曉變得害怕去幼兒園上學，在家中的情緒也異常暴躁，向園長反應後，也屢遭敷衍，直到教育局介入，她才驚覺班上的8位孩子竟長期遭到姜姓、勞姓2位老師的暴力對待。「前幾天，爸爸把她遺落在車上的美勞作業帶回家，沒想到曉曉看到以後，竟直接想起做勞作的當天，被老師大力拍擊背部的情況……」回想起當日的景象，曉曉的媽媽眼中是滿滿的堅毅，她無法忍受孩子被欺負，所以決定站出來為孩子奮戰到底。每當曉曉媽發覺曉曉有異狀，寫聯絡簿問老師時，老師的回應都說沒事。（圖／投訴人提供）今年3月開始，曉曉面對上學開始變得抗拒，飯也經常吃不下，曉曉媽起初覺得奇怪，於4月22日寫聯絡簿問老師後，得到的回答卻是沒有異常，孰料5月3日，曉曉媽收到一封來自同學家長的E-mail，內容提到家中小孩變得害怕上學，不知道曉曉有沒有類似的情形。曉曉媽瞬間回想起今年1月初，曉曉曾說自己在幼兒園被老師打，不過曉曉當時的口氣天真無邪，加上也沒有證據，曉曉媽只能透過聯絡簿關心，但老師只說是因為曉曉亂丟垃圾，才會施以輕微管教。收到E-mail以後，曉曉媽媽也決定進一步調查此事。5月6日剛好是家長會，在結束會議後，曉曉媽等6位家長和園長反映此事，但園長只說，會在當天請老師離開。而事後曉曉媽怕幼兒園息事寧人，所以第一時間就聯繫了台北市議員苗博雅，而在苗博雅辦公室的幫助下，案件也順利進展到教育局，全案也終於展開調查。沒想到，5月12日有家長到幼兒園時，赫然發現一名陌生男子在用手機側錄校內的監視器畫面，經詢問後發現他是涉犯暴力體罰孩童的姜老師丈夫。當時他手中正在側錄的則是打算提供給教育局的影像。其他家長見狀火速通報教育局並報警，整件荒謬的事情才得以落幕，而教育局承辦官員更稱學校的作法相當離譜，並表示「第一，調查相關之事需由校內人員處理；其次，不得使用側錄的方式提供」。曉曉媽因怕學校息事寧人，所以請議員苗博雅協助，而苗博雅辦公室也將此案轉至北市府教育局進行調查。（圖／報系資料照）本刊致該幼兒園詢問該案，接聽人員先是表示園長開會中無法回應，事後記者詢問園長何時方便通話後，對方又表示不對媒體做回應，而當記者進一步確認對方是否不做回應後，對方又將電話轉接給園長。而園長向記者表示：教育局要求不接受媒體採訪，並表示目前全案還在調查中，無法回應。對此，北市府教育局公關室表示，本案自5月至8月，共召開了18次監視器檢視會議、7次的調查訪談會議，目前預計9月完成調查，並依法送認定委員會審議，再依結果對行為人及園所進行相關裁處。教育局強調面對幼兒不當對待案件堅守零容忍原則，依法從嚴調查、從重裁罰，以維護幼兒身心健康與受教權益。針對該幼兒園園長的回應，北市教育局也做出回應，表示教育局從未要求園所不得接受新聞媒體訪問，僅依法提醒幼兒園，於園所家長詢問時，不得透露受害幼生資訊，以免造成幼童二次傷害。◎尊重身體自主權，請撥打113、110。◎若自身或旁人遭受身體精神虐待、性騷擾、性侵害，請打110報案再打113找社工。
暑假效應！青少年梅毒疫情嚴峻 1年齡段性病通報「連4年上升」
暑假效應發酵，疾管署公布，國內愛滋病毒感染、淋病疫情雖均持續下降，但梅毒疫情仍上下波動，其中13-24歲青少年梅毒通報數已連續4年上升：2024年較2023年上升19％、今年上半年較2024年同期上升13％。疾管署啟動24歲以下年輕族群免費梅毒快篩服務。疾管署統計，今年1-6月全國性傳染病疫情顯示：愛滋病毒感染和淋病通報新增數分別為438例和3048例，較去年同期508例和3754例，分別下降14％和19％，均已呈現下降趨勢。但梅毒疫情則上下波動，今年1-6月梅毒新增4912例，較去年同期4635例上升6％。且進一步分析13-24歲為近年來唯一持續上升的年齡層，2024年13-24歲梅毒通報數為1773例，較2023年的1490例上升19％，已連續4年上升。2025年1-6月13-24歲族群梅毒956例，仍較去年同期844例上升13％。為提升國人性傳染病防治知能，疾管署自今年7月1日啟動「性傳染病匿名諮詢服務」，委託全國13家一站式匿名篩檢醫院，提供民眾一對一且個人化匿名諮詢服務，為大家的性事重重進行解惑。疾管署表示，除既有的免費愛滋匿名篩檢服務外，這13家醫院也針對學生或24歲(含)以下年輕族群提供「免費梅毒快速篩檢服務」，30分鐘內就有梅毒檢驗結果；若初步篩檢愛滋或梅毒陽性，亦補助民眾當次就醫免部分負擔及掛號費，以及早確診及早治療，避免因未及時診斷治療，導致可能的嚴重併發症。13家醫院為：北市聯醫昆明院區、北榮、部桃、林口長庚、新竹馬偕、中榮、中山附醫、成大、奇美、高榮、高醫中和醫院、高市民生醫院、高醫岡山醫院。疾管署副署長羅一鈞。（圖／中時記者鄭郁蓁攝）疾管署發言人羅一鈞說明，面對Z世代日益增長的性傳染病匿名諮詢需求，此次推出的「性傳染病匿名諮詢服務」，民眾可透過電話專線、E-mail或LINE@等多元管道進行一對一的專屬服務，所有對話內容將嚴格保密，確保個人隱私。諮詢內容涵蓋性傳染病預防、症狀、治療等各面向，並提供就醫資源轉介（如匿名篩檢及性健康友善院所等），服務由全台13家合作醫院共同提供，確保民眾能獲得私密且專業的資訊，更多資訊請到疾管署性傳染病匿名諮詢與篩檢專區。羅一鈞提醒，只要有性行為都要落實安全性行為，有不安全性行為要定期篩檢，保護自身與伴侶的健康，攜手共同提升國人性健康意識，打造健康的社會。
13~24歲族群梅毒疫情上升！ 疾管署推「免費篩檢+匿名諮詢」止血
國內愛滋病毒感染及淋病疫情呈下降趨勢，但年輕族群(13-24歲)梅毒疫情持續上升，為提升國人性傳染病防治知能，疾管署自今年7月1日啟動「性傳染病匿名諮詢服務」，委託全國13家一站式匿名篩檢醫院，提供民眾一對一且個人化匿名諮詢服務，為大家的性事重重進行解惑。除既有的免費愛滋匿名篩檢服務外，這13家醫院也針對學生或24歲(含)以下年輕族群提供「免費梅毒快速篩檢服務」，30分鐘內就有梅毒檢驗結果；若初步篩檢愛滋或梅毒陽性，亦補助民眾當次就醫免部分負擔及掛號費，以及早確診及早治療，避免因未及時診斷治療，導致可能的嚴重併發症。疾管署統計，今年1-6月全國性傳染病疫情顯示：愛滋病毒感染和淋病通報新增數分別為438例和3,048例，較去年同期（508例和3,754例）分別下降14%和19%，均已呈現下降趨勢；但梅毒疫情則上下波動，今年1-6月梅毒新增4,912例，較去年同期（4,635例）上升6%，且進一步分析13-24歲為近年來唯一持續上升的年齡層，2024年13-24歲梅毒通報數為1,773例較2023年（1,490例）上升19%，已連續4年上升，2025年1-6月13-24歲族群梅毒956例，仍較去年同期（844例）上升13%。疾管署說明，面對Z世代日益增長的性傳染病匿名諮詢需求，此次推出的「性傳染病匿名諮詢服務」，民眾可透過電話專線、E-mail或LINE@等多元管道進行一對一的專屬服務，所有對話內容將嚴格保密，確保個人隱私。諮詢內容涵蓋性傳染病預防、症狀、治療等各面向，並提供就醫資源轉介（如匿名篩檢及性健康友善院所等），服務由全台13家合作醫院共同提供，確保民眾能獲得私密且專業的資訊，更多資訊請到疾管署性傳染病匿名諮詢與篩檢專區 (https://gov.tw/22y)。
T-E Pharma旗下免疫功坊長效型奧曲肽新藥TE-8214 第一期臨床試驗證實有效改善注射不適、抑制發病生化指標IGF-1
T-E Pharma旗下之免疫功坊 (Immunwork, Inc.) 今日宣布，其自主研發的長效型奧曲肽新藥TE-8214已於澳洲順利完成第一期臨床試驗。結果顯示TE-8214具備良好的安全性與耐受性、可達成預期藥理機制，且皮下注射輕易，不產生施打部位副作用。TE-8214為免疫功坊運用專利平台技術開發之長效型奧曲肽 (octreotide) 類似物，經由在奧曲肽分子上連結含有兩條脂肪酸鏈的脂肪酸束，達成延長藥物半衰期，可應用於治療肢端肥大症與多種神經內分泌腫瘤所引致的病徵。上述兩類疾病常伴隨嚴重的內分泌失調，導致消化性潰瘍、嚴重腹瀉、氣喘、組織異常生長、關節疼痛與高血壓等症狀，若未妥善治療，將大幅影響患者的生活品質與壽命。（圖／免疫功坊提供。）隨著全球對奧曲肽藥物需求的增長，近年來相關市場規模持續擴大，預估2030年將達100億美元。現有市售與研發中的相關產品，多為高黏稠度微粒或凝膠狀緩釋劑型，須使用19G或20G的粗針頭進行肌肉 (如Octreotide LAR) 或深層皮下注射 (如Lanreotide Autogel)，不僅施打困難，更易引發注射部位疼痛及結節等副作用，造成病患對治療的接受度與依從性明顯下降。（圖／免疫功坊提供。）免疫功坊創辦人兼執行長，先前發明多項創新藥物的免疫學家張子文表示：「TE-8214 完成第一期臨床試驗是免疫功坊的重要里程碑，也為肢端肥大症與神經內分泌腫瘤患者帶來新希望。TE-8214具備高水溶性，可透過30G細針頭進行皮下注射，大幅減輕患者注射時的疼痛與恐懼感。未來我們將憑藉此關鍵優勢，積極拓展全球奧曲肽市場，為患者提供更安全、更舒適的治療選擇。」TE-8214的第一期臨床試驗採雙盲、單劑量遞增設計，設有四個劑量組別 (0.6 mg、1.2 mg、2 mg及4 mg)，每組納入8名健康受試者，其中6人接受TE-8214，2人接受安慰劑(生理食鹽水)。整體結果顯示TE-8214耐受性良好，僅出現輕微不良反應，未觀察到任何嚴重不良事件。常見的奧曲肽副作用為消化道不良反應，本試驗24位TE-8214受試者中，僅3人出現極輕微的消化道不適，證實TE-8214的安全性與耐受性表現優異。更重要的是，所有TE-8214受試者均未出現注射部位疼痛或結節情形，結果與安慰劑組的受試者完全相同，顯示TE-8214的劑型設計成功解決緩釋劑型的痛點問題。此外，奧曲肽類藥物主要透過抑制體內類胰島素生長因子 (Insulin-like growth factor 1, IGF-1) 濃度發揮治療效果。在本次試驗的高劑量組別 (2 mg和4 mg) 中，12位TE-8214受試者中有10位 (83%)，其IGF-1濃度下降超過20%，顯示TE-8214具備顯著的IGF-1抑制效果，進一步支持其作為治療用藥之優秀潛力。目前，免疫功坊正積極展開第二期臨床試驗的籌備工作，預計於2025年第三季在台灣正式啟動。我們期盼透過未來階段的試驗推進，加速驗證TE-8214的治療潛力，拓展其臨床應用與全球市場佈局，為更多患者帶來突破性的治療方案。TE-8214與市售長效型奧曲肽類藥物的差異化比較（圖／免疫功坊提供。）關於免疫功坊免疫功坊位於國家生技研究園區，專注於開發結合標的 (T) 與效應(E) 結構單元的「T-E型藥物」，以實現兼具療效與安全性的突破性治療。公司運用自主研發的「脂肪酸束平台」技術，目前已有兩項新藥進入臨床階段，並有多項臨床前候選藥物，未來將持續推進創新藥物研發與臨床應用。聯絡資訊若您有合作洽談需求或欲了解更多資訊，歡迎與我們聯繫。電子郵件：bd@immunwork.com公司官網：https://www.immunwork.com/公司影片：https://www.youtube.com/watch?v=1owxqn08HoQT-E Pharma's subsidiary Immunwork Announces Positive Phase I Top-Line Data for TE-8214, a Next-Generation Long-Acting Octreotide, Demonstrating Favorable Safety, Tolerability, and Potent IGF-1 Suppression.·Pioneering Patient Experience: TE-8214, a highly water-soluble aqueous solution, enables pain-free subcutaneous injection with a thin 30G needle, eliminating injection site reactions seen with current therapies.·Strong Pharmacodynamic Activity: Robust, dose-dependent reduction of disease biomarker IGF-1, with 83% of high-dose participants achieving a >20% reduction, confirming therapeutic potential.·Significant Market Potential: Positioned for the US$10 billion long-acting octreotide market by addressing key unmet needs of painful injections and side effects associated with current viscous, thick-needle formulations.·Phase II Initiation and Strategic Partnering: Phase II trial planned for Q3 2025; Immunwork is actively seeking strategic collaborations to accelerate global development and commercialization.Immunwork, Inc., a clinical-stage biotechnology company developing transformative therapies, today announced positive top-line results from its Phase I clinical trial (in Australia) of TE-8214, a novel long-acting octreotide analog for the treatment of acromegaly and neuroendocrine tumors (NETs). The study met its primary objectives: TE-8214 demonstrated good safety, tolerability, and pharmacological activity, with pain-free subcutaneous administration and no injection site reactions.（This photo provided by Immunwork, Inc.）A Next-Generation Therapy for Unmet Patient NeedsTE-8214 was developed using Immunwork's proprietary fatty acid modification platform, which extends the drug's half-life and increases water solubility. TE-8214's water-soluble, low-viscosity formulation allows for subcutaneous administration with a fine 30G needle, offering a dramatically improved patient experience compared to the current standard-of-care, which requires thick, viscous formulations administered with large 19G or 20G needles that often cause significant pain and injection site reactions. This innovation addresses a critical need for safer, more patient-friendly long-acting therapies in a global octreotide market projected to reach US$10 billion by 2030.（This photo provided by Immunwork, Inc.）Phase I Clinical Highlights TE-8214's Differentiated ProfileThe randomized, double-blind, placebo-controlled, single-ascending dose study enrolled 32 healthy subjects (24 receiving TE-8214 and 8 receiving saline) across four dose cohorts (0.6, 1.2, 2, and 4 mg). Exceptional Safety and Tolerability: TE-8214 was well tolerated with no serious adverse events reported. Notably, no TE-8214 recipients experienced injection site pain or nodules—results identical to placebo with saline — demonstrating a clear advantage over existing therapies. Gastrointestinal side effects, often seen with octreotide, were minimal: only 3 of 24 TE-8214 recipients reported very mild gastrointestinal discomfort. Potent and Sustained Pharmacodynamic Activity: Octreotide drugs mainly exert their therapeutic effects by suppressing insulin-like growth factor 1 concentration in the body. In the two highest dose cohorts (2 mg and 4 mg), 10 of 12 participants (83%) achieved a >20% reduction in insulin-like growth factor 1, confirming robust biological activity and validating its therapeutic potential for Phase II studies.“These Phase I clinical trial results confirm TE-8214's differentiated profile: TE-8214 is highly water-soluble, can be administered subcutaneously using a fine needle, significantly reducing injection pain and side effects for patients,” said Dr. Tse-Wen Chang, founder and CEO of Immunwork and a pioneer of anti-CD3 (OKT3) and the inventor of anti-IgE (Xolair) for asthma and allergy. “By solving the fundamental formulation and administration challenges of current treatments, we have created a product with the potential to become the new standard of care. TE-8214's profile—combining ease of administration, superior tolerability, and strong efficacy—positions it to capture a significant share of the market and, most importantly, vastly improve the quality of life for patients.”Strategic Outlook: Advancing to Phase II and Seeking Partnerships Immunwork is preparing for a Phase II trial of TE-8214 in Taiwan, planned to start in Q3 2025, to further evaluate the efficacy and safety of TE-8214 in patients. The company is actively pursuing strategic partnerships with pharmaceutical leaders to accelerate late-stage clinical development, navigate global regulatory pathways, and maximize the commercial potential of TE-8214.TE-8214: A Differentiated Profile vs. Marketed Long-acting Octreotide Analogs.（This photo provided by Immunwork, Inc.）About ImmunworkImmunwork, based in the National Biotechnology Research Park in Taipei, develops "T-E type drugs" that combine targeting (T) and efficacy (E) moieties for transformative therapies with enhanced efficacy and safety. Leveraging proprietary fatty acid bundle technologies, Immunwork has two clinical-stage candidates and a robust preclinical pipeline, and is committed to advancing innovative medicines for global unmet needs.Contact InformationFor partnership inquiries and further information:E-mail:bd@immunwork.comWebsite:https://www.immunwork.com/Video: https://www.youtube.com/watch?v=1owxqn08HoQ
林環牆稱蔡英文回LSE演講是「私人活動」？ 外交部：校方主辦正式演講
旅美學者林環牆日前指前總統蔡英文5月份重返母校倫敦政經學院（LSE）演講「純屬私人活動」。對此，外交部今（24）日回應，屬LSE校方主辦的正式演講活動，由校長卡拉姆（Larry Kramer）出面致邀，邀請函中也註明蔡英文於1984年取得該校博士學位。林環牆21日在臉書發文稱，LSE已正式承認蔡英文最近LSE校園演講純屬個人私下活動，他在5月19日寫E-mail給LSE的校長卡拉姆（Larry Kramer），提出兩個問題的FOIA資訊請求，「倫敦政經學院有邀請台灣的前總統蔡英文前來訪問LSE，並於2025年5月17日週六發表校園演講嗎？」林環牆指出，代表校方的「LSE資訊權利小組」20日回應，「LSE是事前被台灣的前總統蔡英文接洽，並被要求接待一項活動。經過蔡英文辦公室與LSE雙方之間數次的商討，LSE同意接待2025年5月17日的一項私人活動。（LSE was approached by alumna, former Taiwan President Tsai Ing Wen, to host an event. Following discussions between her office and ours, LSE agreed to host a private event on Saturday 17 May 2025.）」對此，外交部今日回應，蔡英文5月17日重返母校LSE演講屬LSE校方主辦的正式演講活動，受邀聽眾限定於校方精選的LSE學生、教職員及校友，並由校長卡拉姆出面致邀。外交部指出，邀請函中也註明蔡英文於1984年取得該校博士學位。該演講活動的籌備全程由駐處與校長辦公室密切協調，我方尊重校方作為主辦方所安排的演講時間、場地、形式、邀請對象及主持人。
網傳印度神童預言「台灣614凌晨8.2地震」 阿南德本人氣炸揭實情
「印度神童」阿南德（Abhigya Anand）因多次精準預言而打開知名度，不料昨（13日）網路瘋傳他預言6月14日凌晨3時47分發生大地震，規模達8.2，引發軒然大波，但最後並沒發生，真相也曝光了。不少網友昨天在《Threads》分享，印度神童阿南德預測6月14日凌晨3時47分，將發生芮氏規模8.2地震，並引起海嘯，引來網友焦慮，不少名人也現身回應，因《俗女養成記2》插曲〈蚵仔麵線〉聞名的女歌手琳誼詢問：「誰現在已經在樓下準備的？」五月天阿信回應：「3：45了」，女歌手魏嘉瑩也逗趣回答：「我在樓上準備」。然而，台灣最後並沒有發生地震，但日本東北的千島列島附近海域發生規模6.1地震，深度約10公里，屬淺層地震。有網友秉著實事求是的精神，到阿南德的官方Youtube寄了封E-mail查證，結果本人表明並無此事發生，回應內容提到民眾和台灣媒體一直試圖毀壞他的名譽，強調自己並沒有說過這些話。消息曝光後，掀起一番討論，網友紛紛留言，「謠言止於智者！有求證精神超棒的」、「幫推！小心求證很重要，請大家安心睡覺」、「謝謝你，求證超人」、「雖然我沒有很相信，但看大家都在傳還是有點怕怕，好險有你，謝謝哈哈哈，我要睡了」。
參加日本當地旅行團遇爭議！台人要對方「說中文」 一票人搖頭：丟臉
不少台灣人去日本玩，而旅遊爭議也層出不窮，一名PTT女網友表示，她日本當地旅行團，卻無故被取消，不過文章一出卻逆風，不少人認為她「丟臉丟到日本去」原PO表示，她訂了上月20跟21日的日本best 1旅行社二日遊，不知為何在先寄了一封「バスツアーご予約取り消し（巴士旅遊預約取消）」的E-mail給旅行社，在16日跟18日收到旅行社人員回信跟打電話，不過因為被分到廣告信件夾，她也沒接到電話，導致行程被取消。E網友表示，20日她跟旅伴還是前往原定集合地點，經過溝通後導遊讓他們上車且沒收費。隔天另一名導遊表示，行程被取消，要重新支付旅費才能跑行程。而從E網友貼出的影片可見，她硬闖巴士就座，當日本導遊請兩人先下車，她卻要對方「說中文」，「I say Chinese」，這讓工作人員很無奈，最後報警。日本警方表示，這是私人消費糾紛，他們無法處理。E網友又跑到我國駐日經濟文化代表處抽「緊急救助」號碼牌，不過一樣不受理，最後花了2天處理「消費糾紛」，E網友也發文希望大家別踩雷。此文一出，不少網友酸「不會日文還硬報在地旅行團」、「到國外要求當地人說中文？」、「奇文共賞」，還有人說，「這種人還要教人自由行？真的笑死人」、「導遊都哭了還硬是笑著在對應耶，超專業的」，也有人指出，「下次決定跟best 1報名」。
22元外送費爽中千萬！幸運兒「沒領獎」錯失獎金 怒告foodpanda疏失
一名幸運兒只花22元foodpanda熊貓外送費，就爽中千萬發票大獎！然而，沒想到一場喜事最後卻鬧出官司糾紛。台北地方法院近日審理一宗民事案，發現一名消費者2023年透過外送平台foodpanda叫外賣，其中的22元外送費居然中了千萬大獎，然而該名消費者未在截止日領獎，認為外送平台foodpanda有疏失，日前向法院提告求償。據《鏡週刊》報導，財政部賦稅署在2024年3月5日，即112年9月、10月統一發票領獎截止日的最後一天，發現還有3張千萬特別獎沒有人領，一度提醒中獎人盡速在當天下午3點半前，到指定銀行在趕快領取，否則就要跟千萬獎金擦身而過。財政部還提醒，3張未領的千萬特別獎「都在新竹以北」，其中最低花費的，是一張在台北市信義區忠孝東路4段某處由foodpanda的外送費22元雲端發票。不過這張中了千萬大獎的發票，最終過了截止時間仍無人領取。中獎人雖然收到了foodpanda熊貓外送電子發票中獎通知，但因沒有親赴銀行領獎而錯失千萬獎金，認為foodpanda有疏失而提告。據了解，foodpanda的每筆消費總金額中，都包括餐飲費、服務費與外送費。需要統編報帳的話，也有統一編號欄位可填寫，而消費者的電子發票中獎時，電子信箱也會收到E-mail通知消費者在期限內兌獎。若消費者已完成載具歸戶且設定領獎的帳戶，中獎金額將自動匯入設定的銀行帳戶；不過，若有中獎發票但尚未歸戶，消費者則需在兌獎期間內，攜帶中獎通知信件「發票號碼」及「列印密碼」至金融機構等地領獎。至於這起官司最後結果為何，仍有待法官查明真相後定奪。
線上支付盜刷「因這點」銀行難認帳 OTP簡訊綁定驗證機制再升級防詐
近期線上支付等爭議案增加，像是盜刷綁定手機APPLE PAY等，光是在金融消費評議中心受理「銀行業」案件一度還超越保險業，且增至超過二成占比；尤其是在信用卡盜刷因涉及OTP簡訊驗證碼等，更讓銀行難辨是客戶本人還是詐騙集團，以致卡友通報信用卡遭詐騙造成損失案件頻傳，銀行業者皆陸續升級防盜刷機制以圍堵民眾被騙。華南銀行表示，分析近三個月案件類型，約有將近10％之新型詐騙手法改以交友、線上投資、網路投票、觀看寫真照片等方式誘騙被害人操作手機設定，伺機植入監控或木馬程式，取得被害人手機之操控權後進行冒名線上申請金融服務、轉帳、溢繳款項至信用卡進行交易等，因此也提醒民眾應多方查證。以華南銀行為例，除於綁定國際行動支付需比對手機門號及OTP密碼驗證外，亦於「華南銀行Rich+」APP建置管理交易功能，民眾可自行關閉不常用之交易方式。根據華南銀的統計，自2023年實施前揭機制迄今，已未再發生民眾反映遭綁定於行動支付之實質成效，更於2024年底率先同業於國內行動支付或電子錢包，新增客戶綁定卡片須驗證手機門號之驗證機制，只要國內商店APP有加入此機制，於綁卡時即會驗證客戶手機門號之正確性，大幅提升交易安全。另針對持卡人誤點釣魚網站後不慎提供OTP密碼遭盜刷的情況，於OTP簡訊及驗證網頁中增加4選1的「網頁識別碼」比對機制，客戶須於驗證網頁顯示4組「網頁識別碼」中，點選與本行發送之簡訊、APP推播或E-mail內容相符之「網頁識別碼」並輸入6碼數字「交易驗證碼」，兩項資料皆須點選及輸入驗證正確才會接續信用卡授權流程，此機制亦可降低持卡人遭詐騙成功之情形發生，提醒您，要「輸入或提供」網頁識別碼的網頁100％是詐騙！華南銀行於網路交易之每筆驗證密碼簡訊中加註防範詐騙警語、標示中英文幣別及金額，交易成功後亦透過APP或LINE發送即時交易通知，客戶如對消費有疑義時亦可透過官方LINE消費推播訊息之「反映此筆不是我的交易」功能立即反映並控管卡片，有效降低客戶遭盜刷風險，統計近三個月華南銀行成功防堵上百件信用卡詐騙案件，未再被盜用的信用卡額度金額達1,160萬餘元。國泰世華銀行則表示，詐騙集團常用手法多以偽冒銀行名義來發送釣魚郵件、訊息（含簡訊及通訊軟體），誘使客戶點擊來歷不明的連結或下載安裝APP，藉此達到詐騙目的。因此當民眾收到來歷不明之郵件或訊息，提醒需謹慎判斷信件內的連結是否為官方網址、郵件是否有加入數位簽章，且因應不同通訊軟體而有不同識別方式。以較常見的Gmail為例，使用Web/iOS版本開啟信件，寄件者下方有「綠勾勾」圖案，才是通過Gmail驗證官方郵件；若是Andriod版，則可查看附件是否含有「smime.p7s」，該簽章可用來識別郵件發送者為國泰世華銀行，確保郵件內容未遭偽冒及竄改，民眾可透過官方網站之「詐騙預防」專區查看或是撥打客服專線進行查證。國泰人壽2024年9月導入專屬簡訊簡碼「68168」，將有關保費交付及重要權益之簡訊通知，如繳費通知、保單權益變更、客戶權益提醒等，幫助保戶快速判斷來源，安心點擊通知簡訊，避免誤觸風險。另針對高齡族群，國壽更貼心地為網路交易進行電話確認，截至2024年11月底，已完成近11,000通電訪。
項婕如當樂儀隊苦練1個月 被槍打到瘀青畫面被剪光
青春校園電影《夜校女生》找來金馬新演員陳姸霏、項婕如、邱以太詮釋90年代校園生活的酸甜苦辣。項婕如在片中飾演才華洋溢的女校學生敏敏，還是學校最具代表性的樂儀隊成員，她笑稱開拍前就花了一個多月的時間上課、訓練，她更透露自己從小就想加入樂儀隊，只可惜因為念護校沒有參加，雖然電影最後沒有收錄她的演出畫面，「但是花絮與劇照有露出，也是蠻開心的。」該片日前舉行台北懷舊場，首次觀影的項婕如也調皮舉手發問：「導演，我的樂儀隊演出怎麼不見了？」項婕如表示，樂儀隊操練的真槍，其實重達1.8至2公斤，所以一開始要先用木槍練習，為了培養感情，每天都練習各種不同的槍法、力道和動作，練習旋槍的時候都很怕會被掉下來的槍打到，也時常被打到瘀青，後來改用雨傘練習之後才化解心魔。陳姸霏在《夜校女生》跟項婕如互換身分，意外引起日校、夜校矛盾。（圖／興揚電影提供）她表示花了一段時間才終於使用真槍，「拍攝儀隊操槍戲的時候，心情本來很緊張，擔心我一個人出錯，其他人就要跟著重來，但幸好那天拍攝的時候反而表現的比較好。」更搞笑說自己是比賽型選手，而她目前已與觀眾看了幾場試映場，直呼雖然早已看過劇本，「但妝還是差點哭花了，第一次和觀眾一起看電影一起哭。」邱以太在《夜校女生》飾演資優生，上演青春曖昧戀曲。（圖／興揚電影提供）電影年代設定在1997年，重現當時每個學生幾乎都會去的課後輔導班，片中還有交換E-Mail互傳趣味信件、話題圍繞在喜歡兄弟象還是味全龍，看《海灘男孩》比較喜歡反町隆史飾演的廣海或是竹野內豐飾演的海都，都讓觀眾充滿回憶殺。不僅如此，包括當時的賣座愛情片《英倫情人》、好萊塢大明星妮可基嫚以及當時仍是華視當家主播的李四端，也都相繼在《夜校女生》裡被提及，有不少回憶殺片段。《夜校女生》將於2月28日全台上映。
54家旅行社「公告停業」 觀光署：跟團應注意3大事項
寒假、春節旅遊旺季將屆，許多家庭開始著手規劃寒假、春節與新一年度的國內外旅遊，觀光署為保障旅遊消費者權益及維護旅行產業健全發展，已依據「發展觀光條例」第43條公告2024年7月1日至12月30日期間之旅行業營運狀況，相關廢止旅行業執照、經票據交換所公告為拒絕往來戶，或自行申請停業之旅行業相關名單，可於觀光署官網查詢， 其中54家業者公告停業或曾經公告停業；依法已停業、解散之旅行業不得營業，如旅客發現仍有營業情形，可檢附事證向觀光署檢舉。54家業者公告停業或曾經公告停業。（圖／觀光署提供）觀光署特別提醒消費者，參加旅行社舉辦之旅遊活動或購買國際機票出遊，應多注意3大事項。觀光署指出，參團旅遊應選擇領有旅行業執照之合法旅行社並簽訂旅遊契約較有保障；合法旅行社、旅行社從業人員、合格領隊及導遊人員名單，可至觀光署行政資訊網消保事項專區查詢，另每季旅行團「參考售價」可至品保協會網站查詢；如選購低於參考售價之產品，宜多比較內容，確認團費包含／不包含之項目及是否有「自費行程」、解約之退費標準，例如包機或促銷行程、廉價航空之票務資訊及退費規定等。觀光署表示，購買團體或個別旅遊商品時務必與旅行社簽訂相關旅遊定型化契約，簽約前請詳閱契約條款及行程內容，確認商品內容是否符合自身需求，繳費時應索取代收轉付收據並妥善保存，簽約後建議參加旅行社行前說明會並閱讀行前須知。另旅客得視需求加保旅遊平安險及旅遊不便險。此外，選購國外旅遊產品或出國前，建議至外交部領事事務局網站及中華民國大陸委員會網站查詢相關旅遊警示，隨時注意旅遊目的地旅遊安全資；出發前請至領事事務局網站「旅外國人動態登錄」網頁或陸委會「國人赴陸港澳動態登錄」網頁登錄個人資訊，以利駐外館處即時協助聯繫，另於出國前請檢查護照效期是否6個月以上。觀光署提到，旅遊問題諮詢可利用觀光署免付費電話0800-011765，旅遊糾紛可以書面向品保協會申訴(02-25995088，E-mail：tqaa@travel.org.tw)；另旅客如於國外發生急難事故，亦可向「外交部旅外國人急難救助聯繫中心（全球免付費專線800-0885-0885）」尋求協助，於陸港澳遇有急難情形，請與陸委會聯繫（02-23975589）以得到即時協助。