細胞瘤
」 腦瘤 腫瘤 癌症 手術 神經母細胞瘤
災後石綿廢棄物逾萬噸 蘇俊賓籲中央編預算全面清除
近期颱風及豪雨造成災害嚴重，桃園市副市長蘇俊賓7月31日出席行政院會時指出，全台預估仍有24萬棟建物屋頂、約53萬噸石綿待處理，此次災害產生的1.5萬噸石綿廢棄物對災民和救災人員衍生額外風險，建議中央編列預算並與地方合作，優先汰換位於環境敏感區的石綿建材。環境部表示，已向行政院爭取到7.8億元專案經費，補助嘉義縣、嘉義市及台南市住宅、畜牧場及農業設施的災後石綿建材清除處理。據環境部去年統計，全台預估約53萬噸石綿待處理，桃園占約2.5萬噸，環境部每年編列約3億元經費補助地方調查及清理，今年補助桃園清除處理的額度約205噸。蘇俊賓呼籲行政院正視，以現有預算規模和執行模式，恐需超過百年才能處理完。環境部資源循環署長賴瑩瑩指出，石綿拆除後將由環保局清潔隊或清除業者送到後端固化後掩埋處理，截至今年6月底，全國尚有64.5萬公噸掩埋量能，足以因應丹娜絲風災處理需求。蘇俊賓說，在極端氣候下，不知下次風災強降雨何時發生，但保護災民也要保護救災人員，建議中央應檢討現行做法，隨極端氣候影響日益嚴峻，大型風災、水災恐將成為常態，更應積極推動清除石綿等有害廢棄物。蘇俊賓強調，特別在低窪、沿海、迎風面及山坡地等相對環境敏感區域，石綿屋瓦風險更高，不應再依賴民眾通報申請清運，應於平時即編列預算與地方政府合作，鼓勵居民主動汰除石綿建材，特定區域甚至須強制汰除，並訂定災後的標準作業程序。因石綿為一級人類致癌物質，若長期吸入石綿纖維，將有罹患間皮細胞瘤、肺癌等風險，蘇俊賓建議，衛福部應於災後編列特別預算，建立長期追蹤監測災區民眾及救災人員健康機制，若出現異常時提供必要醫療支援。丹娜絲另造成嘉南地區14萬5000片、約2800公噸光電板受損，災損破萬片的案場約6處。環境部長彭啟明表示，6處災損光電板多已清除完畢，但新庄滯洪池、貴舍2滯洪池、荷包嶼滯洪池等3處光電板雖已清除，但部分遭堆置路邊，若8月1日仍未清理將依法重罰。
懷疑妻子出軌不是心理病 英男確診第四級腦癌離世
英國多塞特郡（Dorset）男子安迪．漢普頓（Andy Hampton）因記憶力衰退、情緒混亂，甚至懷疑妻子外遇，起初以為是精神健康問題，未料竟是腦癌徵兆，最終在診斷後兩年病逝，享年55歲。根據《The US Sun》報導，安迪與妻子潔瑪（Gemma Hampton）結婚多年，育有四名子女。2023年5月，安迪出現強烈疑心、腦霧及憂鬱情緒，甚至認為潔瑪有婚外情。起初醫師誤診為感染症，但隨著症狀惡化，他再次就醫並接受電腦斷層掃描，結果發現腦部有一顆與柑橘大小相近的腫塊，進一步檢查證實為第四級「格利奧母細胞瘤」（Glioblastoma）。潔瑪回憶：「我以為安迪只是中年危機或精神崩潰，他甚至說知道這只是腦袋裡的想法，但就是控制不住。」醫師告知當時腫瘤大小達7.5公分乘8.1公分，並給出僅剩三個月壽命的預測，這讓夫妻倆一度難以接受。為延續生命，安迪於2023年5月底接受手術，切除約95％的腫瘤，並進行六週放射線及化學治療。然而術後他出現面部癲癇與腎臟感染，病情雖一度穩定，但2024年底再度出現異常行為。今年1月檢查顯示雖腫瘤未增大，卻因腦壓過高必須再次手術植入引流管。不久後，安迪癲癇發作長達三小時，醫師發現腦出血、兩顆新腫瘤以及肺部血栓，病情急轉直下。今年5月6日，安迪不幸病逝，留下潔瑪與四個孩子，分別是26歲的芬恩（Finn）、23歲的艾莉莎（Alisha）、5歲的伊莎貝（Isabelle）以及3歲的韓利（Henley）。潔瑪表示：「腦瘤不只奪走時間，還剝奪未來。我們需要更多研究、快速診斷和真正的希望，因為自2002年以來，全國癌症研究經費中只有1％用於腦瘤，這令人震驚。」她與家人將參加「希望之行」（Walk of Hope），為腦瘤研究籌款並爭取更多資源。腦瘤研究組織社區發展經理莉蒂．葛林菲爾德（Letty Greenfield）強調：「安迪的故事並非特例，格利奧母細胞瘤是最複雜且資源最不足的癌症類型之一。我們迫切需要更多政府投資，改善早期診斷並發展更好的治療方法。」
5歲弟脖子長小疙瘩！竟確診「凶險癌症晚期」 有這些症狀快就醫
大陸浙江省5歲男童樂樂（化名）前陣子突然持續低燒、食慾不振，全身關節隱隱作痛，並伴隨淋巴結腫大情形，誰知當他到醫院就診時，竟被確診晚期惡性腫瘤。醫生解釋，因為兒童長淋巴結較常見，很容易被忽視，一些腫瘤患兒就診時已經是後期，提醒家長發現孩子長淋巴結，體積大、質地硬等，應盡速就醫。《羊城晚報》報導，樂樂媽媽回憶，約1個月前，她在幫孩子洗澡擦脖子時，看到兒子脖頸上有個小疙瘩，趕緊伸手去摸，果真摸到小硬塊，原以為是蚊蟲叮咬或撞傷，但仔細觀察後發現更像是淋巴結。聯想到樂樂近幾天持續低燒、食慾不振、全身關節痛等，家長上網搜索相關症狀，竟赫見有可能是腫瘤。於是，樂樂媽媽立即帶孩子前往浙江大學醫學院附屬兒童醫院（以下簡稱浙大兒院）莫乾山院區就診。經過查體、B超檢查、穿刺活檢等一系列檢查後，醫生得出結論，癌細胞已經轉移至頸部淋巴結和骨骼，確診為四期（高危）神經母細胞瘤，情況非常危急，讓家長宛如遭晴天霹靂，不敢相信孩子竟得了癌症。醫生解釋，由於兒童長淋巴結較常見，因此很容易被忽視，一些腫瘤患兒來醫院就診時，病情都已進展到後期。醫生提醒，如果孩子長淋巴結，進展快、體積大、質地硬、無壓痛、活動度差、成串或融合成團，還伴隨持續低燒、關節疼痛、食慾不振、日漸消瘦等症狀，家長要提高警惕，及時到醫院排查。不過，醫師也強調，淋巴結腫大本身不是病，而是一個信號，引起兒童淋巴結腫大的原因很多，絕大多數是生理性、暫時性，例如細菌或病毒感染、免疫反應等，絕大部分是感染引起的反應性增生，但學會識別危險信號至關重要，如果腫大淋巴結伴有上述提到的警惕症狀，務必及時帶孩子就醫。
老爸長期在家抽菸！11歲兒竟患肺癌 媽媽嘆：沒想到讓孩子受苦
大陸一名11歲男孩近日因反覆發燒又咳嗽，就醫檢查出肺有惡性腫瘤確診肺癌，醫師一問才知，爸爸長期在家抽菸，讓他吸了數年二手菸。據媒體報導，該男童沒家族癌症病史，也沒接觸致癌物質，而爸爸長年在家中抽菸，他在密閉環境中吸了多年二手菸，目前男童正在接受治療。鄭州市一名兒科主任醫師說，兒童呼吸道發展不完全，對有害氣體抵抗力極差，長期吸二手菸，罹癌機率提升。媽媽說，以為抽菸只對大人有害，沒想到讓孩子受苦，如果能重來不會讓丈夫抽菸。據資料顯示，大陸吸菸者已超過3億人，有7.4億人暴露二手菸，而近73%的兒童在家庭或公共場所吸到二手菸。長沙市中心醫院胸腔外科、心臟大血管外科主任袁躍西指出，預防肺癌要戒菸，也要避免吸二手菸，40歲以上者要定期做檢查，如果有反覆呼吸道感染、久咳不癒等要提高警覺。衛福部也曾指出，二手菸是分布最廣且為有害的室內空氣污染物，其會釋放出7,000種以上的化學物質，其中約有93種為致癌物質，過去研究已證實，除會造成或加重幼兒氣喘、支氣管炎、肺炎、中耳炎等呼吸道疾病外，且與兒童白血病、淋巴瘤、大腦與中樞神經系統病變、肝母細胞瘤等癌症有顯著關係，也容易造成認知能力缺陷，其危害更甚於成人。◎提醒您：吸菸有害健康、吸菸害人害己。
健檢發現「腎上腺意外瘤」？ 醫解析症狀與治療方式：恐增糖尿病、心血管風險
近年民眾健康意識提高，健康檢查風氣盛行，臺北市立聯合醫院陽明院區內分泌及新陳代謝科主任王繁棻指出，由於非侵入性、高解析度影像技術的廣泛使用，使得偶然發現的腎上瘤（腎上腺意外瘤）發現率逐漸上升。認識腎上腺功能 觀察意外瘤特性王繁棻主任說明，腎上腺位於腎臟上方，但它與腎臟是完全不同的。腎上腺是腺體構造的內分泌器官，主要功用是製造身體所需的荷爾蒙，包括醛固酮、皮質醇、兒茶酚胺等。這些病患在與內分泌徵狀無關的狀況（如腹痛、一般健康檢查、或其他原因）接受影像學檢查，意外發現了腎上腺瘤。根據國外文獻報告，在非腎上腺疾病的病患接受影像學檢查，意外發現到腎上腺瘤的機會約有5-10%。若腎上腺的某些細胞大量增生或形成腺瘤而造成某些荷爾蒙大量分泌，產生臨床上的特定徵狀，如分泌醛固酮的Conn氏腺瘤，分泌皮質醇的庫欣氏症，分泌兒茶酚胺的嗜鉻細胞瘤等，這些稱為「功能性瘤」，也就是有確切的內分泌功能異常與臨床表徵的腎上腺瘤。這樣造成明顯內分泌異常的功能性瘤，通常須手術切除或接受其他治療。然而，統計資料顯示，腎上腺意外瘤是功能性瘤的機會非常低，只有大約4%。輕度自發性皮質醇分 恐增糖尿病、心血管風險雖然腎上腺意外瘤是功能性瘤的機會很低，但有20-30%的腎上腺意外瘤具有輕微的皮質醇分泌，稱為輕度自發性皮質醇分，這樣的情況會具有較高的高血壓、糖尿病與心血管疾病的罹患風險。MACS可以低劑量dexamethasone抑制試驗篩檢出來。另一個關於腎上腺意外瘤須注意的重點是，它是否有惡性的可能。若是未有腫瘤病史者，流行病學的資料顯示，4公分以下的腎上腺意外瘤只有約2%為惡性，而6公分以上的則約25%為惡性。定期追蹤檢查 確保健康無憂王繁棻主任強調，對於非功能性、惡性可能很低的腎上腺意外瘤是不需手術切除的；對於少數需手術的腎上腺瘤個案，目前也多以內視鏡手術方式進行，若醫師建議進行進一步檢查或持續追蹤，民眾務必配合，以降低健康風險，確保早期發現、早期處理。恐增糖尿病、心血管風險【延伸閱讀】5旬男高血壓險中風 切斷腎上腺病灶竟不藥而癒六旬婦上腹悶痛 竟發現芒果大腎上腺血管瘤https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=65328
17歲妹子買衣服試穿…店員看出端倪 一查竟長「27公分巨型腫瘤」
大陸廣東省17歲少女婷婷（化名）今年就讀高二，前段時間跟母親逛街買衣服，試穿褲子時被店員發現她的身形消瘦，肚子卻有點大。在店員提醒下，媽媽帶著婷婷去醫院檢查，結果不查不知道，一查嚇一跳，因為婷婷的肚子裡竟然長了一顆巨大的腫瘤，直徑長達27公分。綜合陸媒報導，婷婷回憶，當時在試褲子時，店員用手摸了下她的肚子，然後就和媽媽說肚子有點硬，不正常。婷婷身材非常苗條，身高約160多公分，體重只有40多公斤，平時穿衣服看不出異常。到了當地醫院檢查，CT結果顯示，她的右腎有惡性腫瘤伴肝轉移可能，嚇得家長趕緊帶孩子到深圳求醫。深圳市第三人民醫院腎移植二科主任醫師胡紅星表示，「腫瘤已經到了肚臍的下緣，就是後腹直肌外側，這種情況需安全地把腫瘤切除，不要把腫瘤搞破，是我們首先要考慮的問題。」由於患者體內的腫瘤直徑長達27公分，情況十分危急，必須盡快動手術，但腫瘤體積過大，幾乎占據整個腹腔，周邊器官也被嚴重擠壓，操作空間有限。經過多輪討論，胡紅星決定嘗試國外的「反L型」切口開腹策略，成功將腫瘤切除，「腫瘤切出來後，我們測量了大小有27公分，重量有2.435公斤，非常非常的大。」西安市中心醫院說明，腎腫瘤是泌尿系統常見腫瘤，大部分為惡性，約占85％，良性僅占約15％。腎腫瘤早期往往沒有明顯症狀，部分患者因為腰部不適、血尿或腹部腫塊就診，超過50％的腎腫瘤是在進行腹部超音波檢查、CT掃描或MRI等其他原因檢查時偶然發現。深圳市第三人民醫院提醒，腎嗜酸性細胞瘤早期症狀不典型，易被患者忽視，家長平時需要多關注孩子的體型、身體變化，定期進行體檢，才能做到早發現、早診斷、早治療。
質子治療再進化！北醫引入腫瘤熱治療 增加癌症治療選擇性
北醫質子中心治療案例累積突破500例，北醫體系癌症醫療邁向嶄新里程碑。為強化癌症治療深度與廣度，6月起再添抗癌新利器，以質子治療結合新型腫瘤熱治療，兩者加乘開啟國內粒子治療全新篇章，可進一步提升晚期及復發癌症病人的治療成效，為病人提供多元且精準的治療選擇。昨(14)日記者會中回顧質子中心自2022年8月啟用以來的治療成果，同時也特別邀請罹患罕見脊髓神經膠質瘤的病友高先生分享他罹病後在醫療團隊照護下逐漸康復、重拾生活的心路歷程。突破500例！北醫質子治療展現豐富臨床實力臺北醫學大學吳麥斯校長表示，北醫體系在癌症醫療領域長期深耕，結合臨床與研究能量，推動精準且前瞻的癌症治療，北醫質子治療中心突破500例，不僅是醫療團隊與病友共同努力的成果，也象徵北醫體系在癌症照護上不斷精進的決心；未來將持續整合臨床經驗與研究資源，提供病人更安全、有效且具國際水準的治療選擇。臺北醫學大學附設醫院施俊明院長指出，北醫質子中心為少數設立於都會區的大型質子治療設施之一，累積豐富臨床經驗，兒童質子治療團隊更榮獲第25屆國家醫療品質獎（NHQA）傑出醫療金獎肯定。隨著質子治療日益穩定成熟，醫院同步引進新型腫瘤熱治療，可與質子治療整合運用，為病人打造更全面的治療方案。北醫質子中心暨放射腫瘤科李欣倫主任表示，質子治療因其高度精準的特色，特別適合治療位於重要器官密集度高的癌別部位，或靠近重要器官、神經、血管等關鍵易受傷害部位的腫瘤，如神經腫瘤、兒童癌症（如腦瘤、神經母細胞瘤、肉瘤等）、頭頸癌、左側乳癌（靠近心臟），以及無法手術切除的肝癌、攝護腺癌等。李欣倫主任指出，北醫質子中心成立至今年5月13日為止，已治療570位癌症病人，國內外病人比例約9:1，其中，國內病人來自北部地區約佔65%，也有病人自台東、台南、屏東北上求醫；國外病人以東南亞居多，其次為中港澳，甚至有病人遠從日本、澳洲、美國、比利時等國而來。治療癌別前五項為頭頸癌、兒童癌症、乳癌、攝護腺癌及肝癌，而以質子為主要根治性治療的鼻咽癌、顱內胚芽瘤、攝護腺癌，初步統計顯示，病人迄今的兩年無病存活率表現良好，且副作用發生率相對較低，呈現與國際治療中心接近的臨床成果。高惡性度膠質瘤非絕症 北醫質子治療帶來新希望其中，一名年約40歲的高先生初期因排尿困難，右腳無力抬起，短短一個月內病情急速惡化，走路會突然軟腳、跌倒，經過神經影像檢查發現罹患脊髓腫瘤，經切片確認是少見於成人期且原發於脊髓的高惡性度膠質瘤。經友院醫師轉介至北醫質子中心，共接受25次質子治療，脊椎的腫瘤逐漸縮小，雙腳功能逐漸恢復，原本需坐輪椅到醫院治療，最近僅需單側柺杖即可行動自如；儘管罹癌打亂生活節奏，他更加珍惜與家人相處的時光，學習煮飯給家人吃、說故事給女兒聽，看似日常的生活片段累積成支撐他的力量，高先生說：「想到孩子，我告訴自己，一定要堅強。」北醫附醫小兒腫瘤科劉彥麟主任表示，兒童及年輕人的膠質瘤是源自中樞神經系統（腦或脊髓）膠質細胞的惡性腫瘤，分為高惡性度及低惡性度，而高先生罹患的高惡性度膠質瘤不常見於成年期以及脊髓部位，病程進展快速，治療需結合手術、放療與化療。質子治療可調控粒子射線在抵達特定深度後釋放能量，避免穿透及傷害腫瘤周遭的正常組織，搭配北醫新型的「高速筆型射束」與「高解析度電腦斷層輔助定位系統」等先進技術，針對脊髓或腦部等易受傷害的敏感部位，提供更精準且安全的劑量控制，清除腫瘤之餘亦減少許多急慢性副作用，為神經腫瘤與兒童腫瘤病患提供更多治療上的新選擇與可能性。質子治療再升級 6月將導入新型腫瘤熱治療李欣倫主任也指出，北醫近年來積極發展癌症先進醫療，如質子治療可精準打擊腫瘤，而新型腫瘤熱治療有助於調節腫瘤微環境，搭配其他治療方式增強整體治療效果，合併質子、放射、藥物治療，特別適合晚期及復發癌症病人，包括頭頸癌、乳癌、軟組織肉瘤、膀胱癌、攝護腺癌、子宮頸癌、直腸肛門癌等，北醫質子中心也將於6月起結合質子治療與新型腫瘤熱治療，帶動國內粒子治療再進化。【延伸閱讀】記性變差、口齒不清並非失智 恐是「惡性腦膠質瘤」76歲婦罹「罕見心臟腫瘤」難醫治 「質子治療」造福年長患者https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=65143
皮膚「牛奶斑」勿輕忽！12歲國中弟得非罕病神經瘤 1方法恢正常生活
現年12歲的周小弟出生時皮膚出現「牛奶斑」，檢查出第一型神經纖維瘤，1個月大時叢狀神經纖維瘤已壓迫氣管導致呼吸困難，雖進行氣切手術，但2歲時頸部的腫瘤已大如2顆棒球，除了導致面容歪斜，甚至壓迫氣管與血管，並造成脊椎側彎等問題。所幸他10歲時加入恩慈療法並服用口服標靶藥物，順利縮小腫瘤、擺脫24小時配帶呼吸器的情況，開心迎接國中生活。身為診治醫師團隊成員的馬偕醫院小兒科醫師林沛炫在今天的「叢狀神經纖維瘤口服標靶納健保」記者會上表示，叢狀神經纖維瘤往往長在特殊位置，以周小弟為例，就是很典型的患者，腫瘤纏身10年造成脊椎側彎與呼吸問題，在服用口服標靶藥物MEK抑制劑後，3個月內腫瘤就明顯縮小，也不再須24小時戴呼吸器，因此只要配合醫囑、積極追蹤治療，叢狀神經纖維瘤患者也能享有美好人生。周爸爸表示，兒子以往歷經多次手術，但腫瘤仍不斷長回來，甚至須和妻子輪流守夜照顧兒子，很怕從此天人永隔，後來兒子經治療後，在學校上課變得更認真、成績更好，也愛照鏡子並更有自信，如今兒子病情穩定，終於有機會可安排全家出國旅遊。林沛炫（左1）說，周小弟（中）在服用口服標靶藥物MEK抑制劑後，3個月內腫瘤就明顯縮小，也不再須24小時戴呼吸器。（圖／林則澄攝）林口長庚醫院兒童神經內科醫師周怡君表示，第一線口服標靶物MEK抑制劑今年2月1日起納入健保給付，適用於第一型神經纖維瘤合併有叢狀神經纖維瘤的患者，但須符合「3歲以上未滿18歲」、「專科醫師評估無法手術切除腫瘤」，也就是腫瘤包裹住或靠近重要器官，具侵襲性或具高度血管分布，易導致術後大量出血、神經損傷或其他嚴重併發症者，及「具有症狀且嚴重的叢狀神經纖維瘤」，即為嚴重疼痛（疼痛指數≥7分），壓迫臟器、呼吸管、頭顱部神經、脊椎等器官影響功能或致受損。周怡君說，口服標靶MEK抑制劑，透過精準阻斷突變基因降低增生、複製細胞，有效控制腫瘤體積。據臨床試驗結果顯示，高達84%患者治療3年後沒有出現腫瘤擴大，且有超過3分之2的病友的腫瘤體積顯著縮小至少20%，並能有效緩解疼痛、改善運動功能障礙，且標靶藥物僅需每日口服2次，提供兒少患者及照顧者更便利的治療選項，不僅幫助穩定控制病情，也提升生活品質。林口長庚醫院兒童神經內科醫師范碧娟表示，神經纖維瘤的病例中，第二型神經纖維瘤（NF2）及神經鞘瘤（許旺氏細胞瘤）為罕病以外，最常見且非罕病的是第一型神經纖維瘤（NF1），全球確診數超過200萬人，發生率為3000分之1，其中50%源自家族遺傳，50%則是基因突變，有30%至50%患者的併發症為叢狀神經纖維瘤（PN），其中10%為惡性腫瘤，癌變5年後的存活率僅30%至50%，有症狀的患者致死率較無症狀、無叢狀神經纖維瘤的患者高出6倍。范碧娟說，神經纖維瘤會沿著神經生長，影響氣管、內臟、臉部等組織，目前仍無法治癒，通常在15歲前的兒童與青少年時期增長速度最快，也為黃金治療期，其中超過50%患者無法手術，過往僅能仰賴支持性療法、定期追蹤。針對診斷標準，包括視神經有神經膠質細胞瘤、眼睛上有2個以上的虹膜色素缺陷瘤或胝格膜異常、皮膚有6個以上咖啡牛奶斑、表皮或皮下有2個或以上的神經纖維瘤或1個叢狀神經纖維瘤、基因診斷、腋下或鼠蹊部（腹股溝）有雀班狀的小色素斑、皮膚有6個或以上的咖啡牛奶斑、特定的骨頭病變，只要符合2項即為確診，若雙親中有病史者，符合1項就確診。范碧娟說，由於神經纖維瘤症狀複雜且不易診斷，除了神經外科，往往須由皮膚科、整形外科、眼科、骨科多方會診，其中88%患者會毀容，或有疼痛症狀或運動功能障礙、視力與呼吸道問題及焦慮症、憂鬱症等情況。台灣小兒神經醫學會林光麟理事長表示，口服標靶藥物納健保後，重燃患者生命曙光，呼籲家長們發現異狀時，盡速帶病童回診，把握黃金治療期。
罕見癌細胞傳染！醫生開刀割傷手 5個月後竟長同款腫瘤
德國一名53歲的外科醫生從患者腹部切除腫瘤時，在手術過程中，不慎割傷了手，當下立即清理傷口並包紮，豈料5個月後，他在傷口處發現了1個小腫塊，在診斷後，發現他患有惡性腫瘤，且其腫瘤與先前患者的癌細胞相同。對此，醫療小組得出的結論是，癌細胞進入傷口所致，被認為是此類病例的首例。據外媒報導，該名醫生在切除病人腹部的腫瘤時，試圖給病人放置引流管，結果左手手掌受傷，傷口立即消毒包紮，但於手術5個月後，他在左中指發現了一個1.2吋的硬腫塊，看起來像1個腫瘤，他隨即尋求醫療協助，並進行了「全面」的檢查，在取出腫瘤後，在顯微鏡下檢查腫塊，發現它是惡性纖維組織細胞瘤，經過進一步分析2個腫瘤的樣本，發現其腫瘤與先前患者的癌細胞相同，另一方面，雖然癌症患者的初次手術很成功，但他因術後併發症而死亡。該案件於1996年首次曝光，但近期再次引起人們的關注。醫生們在《新英格蘭醫學雜誌》上發表了文章，講述了該患者的惡性纖維組織細胞瘤的意外移植，這是一種罕見的軟組織癌症，每年診斷病例數僅為1,400例。報導指，通常在傳統移植中，身體會產生免疫反應並排斥任何外來組織，但這案例表明該位醫生的身體有無效的抗腫瘤免疫反應，「一般情況下，將同種異體組織從個人移植到另一個人會引起免疫反應，導致移植組織的排斥，就外科醫生而言，腫瘤周圍的組織出現了強烈的炎症反應，但腫瘤質量增加了，這表明抗腫瘤免疫反應無效。」作者認為腫瘤透過多種機制逃脫了免疫破壞，包括細胞中分子的改變，以及外科醫生的身體無法有效識別和攻擊腫瘤細胞。所幸外科醫生切除了腫瘤2年後，沒有任何跡象表明癌症擴散或復發。
32歲女腹部異常腫大！ 一查發現「體內睪丸病變」長出20公分腫瘤
大陸浙江寧波一名32歲的方姓女子（化名），近期因為腹部異常腫大，前往寧波大學附屬婦女兒童醫院看診，經過進一步檢查，竟發現她體內的隱睪長出了直徑達20多公分的巨大腫瘤，手術切除後確認是精母細胞瘤。然而，在詢問病史時，方女過去的心酸經歷也因此曝光。綜合陸媒報導，方女就醫時說到，自己3個月前發現腹部腫大，且3個月以來更愈長愈大，由於這樣的腫大情況十分不尋常，醫師便詳細詢問了她的病史。原來，方女從小長得眉清目秀，到小學高年級時胸部也逐漸發育，但同學在談論生理期問題時，她卻從未有過，起初家人僅以為是發育較晚，並沒有多加留意。直到方女15歲那年，家人才察覺不對勁，將她帶到當地醫院就診，做了詳細檢查才知道，原來方女根本沒有正常女性的子宮、卵巢，體內還有男性睪丸，只是隱藏在腹腔裡，也就是所謂的隱睪。醫師隨即對方女的染色體進行檢測，結果為「46,XY」，是正常的男性染色體結果。後來經過基因檢查，確認方女是雄激素不敏感綜合症的患者，家長考量她從小就是女孩外型，且已當作女兒養了15年，幾年前決定帶她動了性別重置手術（俗稱變性手術），但方女仍不能生育孩子。由於方女情況相當特殊，寧波大學附屬婦女兒童醫院的婦科醫師，聯合成人外科醫師進行會診，考量其腹部腫塊很可能是體內的隱睪在作祟，也可能是睪丸惡性變化形成的精母細胞瘤，於是將她轉介到成人外科。經過檢查後，確認方女的左側睪丸有腫塊，隨即安排手術切除她腹部內的雙側隱睪，以及左側隱睪上的巨大腫瘤，該腫瘤直徑達到20多公分，比嬰兒的頭還要大。醫師經過化驗，發現腫瘤為方女左側睪丸的精母細胞瘤。對此，醫師提醒，這類患者的睪丸癌病變風險較高，需要密切觀察性腺影像學的變化及相關腫瘤指標。另外，醫師也認為，像方女這種情況，當初執行性別重置手術時，就應該將雙側隱睪切除，以減少未來病變的風險。
少女玩雲霄飛車救了她的命 「空中翻滾」腦瘤奇蹟移位才被發現
玩雲霄飛車竟能保命！英國一名少女坎貝爾（Connie Campbell）與家人去主題樂園遊玩，大膽嘗試坐雲霄飛車，但事後她出現頭痛和嘔吐症狀，去看醫師才發現罹患「腦瘤」，所幸發現得早能儘快接受治療。坎貝爾的母親稱，應該是坐雲霄飛車劇烈晃動，她的腦瘤才奇蹟移位。根據外媒《鏡報》報導，來自英國的13歲少女坎貝爾於2022年和家人去主題樂園索普公園（Thorpe Park）遊玩，活潑開朗的她不肯錯過任何遊樂設施，還去體驗刺激的雲霄飛車。不過從遊樂園回家2天後，坎貝爾突然感到頭痛還無故嘔吐，家人帶她就醫後，竟診斷出「髓母細胞瘤（medulloblastoma）」；這是一種兒童惡性腦瘤，英國每年只會診斷出50例。醫師表示，髓母細胞瘤會迅速況散到大腦其他區域，以及患者脊髓，而且在英國患有髓母細胞瘤的兒童，通常在很嚴重的階段才會被診斷出來，坎貝爾能及早發現接受治療，有很大機會能保住性命。而坎貝爾的母親史密斯（Tina Smith）推測，應該是坎貝爾玩雲霄飛車時，大腦受到劇烈晃動，腦瘤才奇蹟移位，讓難被發現的腦瘤被檢查出來。雖然坎貝爾接受密集的腦部手術切除腫瘤暫時保住一命，但她仍要面對艱苦的放射治療和化療，史密斯也注意到她出現發育遲緩的情形。史密斯也與好友們一起募款，用於研究腦腫瘤，為了讓坎貝爾能完全康復。
孩子罹患癌王！5爸爸為賺醫藥費穿裙跳舞直播 1個月籌到446萬
近日中國大陸短影音平台上一個名為「五個小超人的爸爸」的帳號爆紅，引起廣泛關注，5位爸爸為了幫助罹患神經母細胞瘤的子女籌集高昂的醫療費，不僅剃光頭，還穿上裙子大跳熱舞，通過直播在一個多月內已籌得百萬人民幣（約新台幣446萬）。根據陸媒《極目新聞》的報導，這5位爸爸的孩子均被診斷為神經母細胞瘤四期，也就是俗稱的「兒童癌症之王」，他們的孩子年齡從4歲到7歲不等。面對手術、化療、放療、移植及免疫治療等多重巨額醫療費用，這5個家庭已花光積蓄，還欠下大筆債務。「小凡爸爸」李姓男子透露，一個療程光是藥費就需要將近20萬元人民幣（約新台幣89萬），日常靠打零工勉強維持生計，「一個月最多只能掙兩2、3千元，根本無法負擔巨額開銷」。由於5個孩子都在同一家醫院接受治療，這些家庭因地緣和語言相近走到一起。為了既能陪伴孩子又能籌集費用，他們決定嘗試通過短影音直播尋求幫助。5位爸爸穿上裙子熱舞，展現溫馨又堅韌的一面，雖然此前誰也不會跳舞，但他們努力從影片中模仿，逐步贏得大批粉絲的支持。此外，由於化療導致孩子頭髮脫落，為了讓孩子們不再感到自卑，爸爸們乾脆剃掉自己的頭髮，陪孩子一起面對抗癌之路。據悉，目前他們已成功籌得100萬元人民幣（約新台幣446萬），他們也承諾會公開金錢的使用用途，優先用於最需要的家庭。「攸寶爸爸」卯姓男子表示，「我們的目標是600萬（約新台幣2678萬），希望為孩子們再爭取一次生的希望。」他坦言，雖然孩子的治癒率只有20%，但作為父母，他們願意為此付出一切。消息曝光後，不少網友紛紛留言表示，「希望有能力的人幫幫他們」、「太可憐了」、「只要有機率就會有奇蹟」、「希望孩子早日康復」。
女患癌症晚期肚裡塞十多腫瘤如氣球 加起來竟有50公斤
中國大陸廣東佛山有名38歲女子患有卵巢癌晚期，肚子裡有十多個腫瘤和囊液，加起來有50多公斤，彷彿身上有個氣球，近日她將自己的經歷拍成影片，坦言「我想活下去，分享視頻也是看能不能有好心人幫幫我。」梁東妮今年38歲，她稱「我患的病叫做卵巢顆粒細胞瘤，是惡性腫瘤。我現在肚子裡面有十多個腫瘤和囊液，加起來有50多公斤。」梁東妮抗癌已經8年了，自生病以來，肚子裡的囊液一直在慢慢變多，「這個病吸收人體的營養，所以我人很瘦，肚子很大，我只有30幾公斤左右，肚子差不多是人體的2倍重量。」因為如此她幾乎不能行走，雖然期間做過2次大手術，卵巢子宮都切掉了，沒想到還是復發，今年已經是第3次復發了。日前經過幾天的治療，她的狀態有了好轉，「抽了積液，現在喘得過來了。」梁東妮表示，自己曾是鋼琴老師，之前為了治病，把鋼琴也賣了，回憶第二次復發治療後，本以為就好了，沒想到命運還是捉弄人。不僅如此，丈夫在2018年，也是她第二次復發之後的恢復期間和她離婚了，「他知道我沒有生育能力了，把兒子留給了我」，如今梁東妮和父母以及兒子一起生活，「平常就是我父母在照顧我，我也會一直堅持下去。」
陳文茜罹患「黑色素癌第4期」！ 醫示警：末期5年存活率「不超過2成」
前立法委員、資深媒體人陳文茜2019年2月確診罹患一期肺腺癌後，在施明德一家陪同下接受手術，然而2023年再遭遇白血症。原本預期病情已逐漸穩定，豈料她6日又發文透露肺癌復發並轉移至肝部，如今更證實，切片之後發現不是肺腺癌，而是更惡的黑色素癌，而且一下子擴散至多個器官，跳到第4期。對此，皮膚科醫師趙昭明也示警，惡性黑色素瘤是皮膚惡性腫瘤中的頭號殺手，末期癌症5年存活率，不會超過2成。癌症已位居國人10大死因超過30年，根據最新衛生福利部國民健康署統計，2011年發生人數最多的前10大癌症，皮膚癌位於第8名。台中榮總皮膚科主任沈瑞隆指出，常見皮膚癌有3種，分別為基底細胞癌、鱗狀細胞癌、黑色素瘤。其中惡性度最高的為黑色素瘤，雖然發生率不高，但容易轉移且很難治療。沈瑞隆醫師續稱，黑色素瘤的發生率和發生形式和人種有關，白種人的發生率遠高於黃種人和黑人。黃種人黑色素瘤的好發部位與白種人不同，白種人好發於日曬部位，而黃種人以四肢末端居多，尤其特別好發手掌腳掌。一般的皮膚癌以老年人居多，但黑色素瘤的年齡分布從小寶寶到老年人都有可能。至於身上的黑斑究竟是黑色素細胞增生的黑痣，還是惡性的黑色素瘤呢？有沒有什麼方法可以區分呢？沈瑞隆醫師說明，一般民眾可用簡易的ABCDE 來自我篩檢，ABCDE的英文分別為「Asymmetry」、「Border」、「Color」和「Diameter」、「Elevation」，中文意思為「不對稱性」、「邊緣」、「顏色」、「直徑」和「隆起」。Asymmetry（不對稱性）：良性的痣通常呈圓形或卵圓形，上下左右對稱。若色素斑點上下不對稱或左右不對稱，要考慮是否有惡性變化。Border（邊緣）：若邊緣規則、圓滑完整且分界清楚，通常為良性的痣。邊緣不規則或有凸出不圓滑，甚至呈鋸齒樣改變的斑點，可能為惡性黑色素瘤。Color（顏色）：良性的痣大部分顏色均勻。顏色深淺不一、參差不齊的斑點可能為惡性。若是原先的痣有顏色改變，也要提高警覺。Diameter（大小）：越大的痣發生惡性變化的機會越大。可簡單以6mm做區分，若大於6mm或短時間急劇變大的痣，一定要請皮膚科醫師診視。Elevation（隆起）：有些痣出生時就存在，隨著成長而變大。有些痣成年才出現。對於快速隆起或是原本扁平的斑點突然凸起，要特別留心。趙昭明醫師也強調，惡性黑色素瘤是黑色素細胞所形成的惡性肉瘤，是皮膚癌症中最狠毒的癌症，末期癌症5年存活率，不會超過2成，臨床上依其發生的情形可分成5種類型：包括惡性黑色素瘤（lentigo maligna melanoma）、表淺散播型黑色素瘤（superficial spreading melanoma）、結節型黑色素瘤（nodular melanoma）、肢端型黑色素瘤（acrak lentiginous），以及黏膜型黑色素瘤（mucosal lentiginous）。趙昭明醫師補充，目前所知，黑色素細胞對人體的助益如吸收紫外線、穩定自由基等，但若過量的黑色素不正常的產生則可能有黑色素細胞瘤等癌症病變的可能性。在亞洲黃種人以肢端型黑色素瘤居多，也最為嚴重。黑色素瘤是發生於皮膚內，或身體其他部位的黑色素細胞的不正常增生引起，發生的原因不明，但一般以為與太陽的紫外線過度照射有關。趙昭明醫師指出，黑色素瘤好發的部位包括手掌、腳掌及指甲床，外觀大都是不規則的棕黑色斑塊，偶爾可見突起的腫塊。易發生於手、足腹側及指端下緣，平均發生年齡為59歲，是黑色素細胞癌中最容易死亡的一型。趙昭明醫師解釋，目前沒有任何證據能表明，穿高跟鞋會造成黑色素瘤，不過，女性長期穿高跟鞋可能導致拇指外翻，而姆指外翻除了造成患者走路疼痛外，還可能導致患者腳部的橫弓塌陷、平足、拇囊炎等問題。
25歲美女網紅抗癌1年去世 生前幾乎失明
中國大陸一名25歲的美女網紅於2023年5月確診鼻竇部腺泡狀橫紋肌肉瘤晚期，1年多來她被疾病折磨得幾乎失明、頭髮掉光，但她一直堅強樂觀，勇敢對抗病魔，豈料12月6日，她的帳號突發布訃告，稱娜娜於6日凌晨在醫院離世。據陸媒報導，卜娜娜本名叫盧文娜，國中時父母離異，自己靠兼職讀書，做過很多工作，包括銷售、擺過地攤，後因有警察夢考取了輔警，豈料在圓夢2023年5月，她確診了鼻竇部腺泡狀橫紋肌肉瘤晚期。一年多的時間裡，她被疾病折磨得幾乎失明、頭髮掉光，但她依然樂觀面對一切，她在11月18日更新最後一則動態，寫道，「雖然是冬天了，但雲南的冬天卻很溫暖，有陽光，有媽媽的愛，有妹妹的陪伴，還有你們，我很知足。」後於12月6日，帳號突發布訃告，稱娜娜於6日凌晨在醫院離世。橫紋肌肉瘤屬於「軟組織肉瘤」中的一種，惡性程度非常高，不只生長快，短期內就會出現轉移，報導指，橫紋肌肉瘤發生率次於惡性纖維組織細胞瘤和脂肪肉瘤，成人少發，男性多於女性，全球範圍的發生率為十萬分之一。
12歲女童「8天就見血」…媽媽以為青春期亂經 醫檢查搖頭：罕見癌症
女性經期紊亂常見原因，包括壓力過大、生活作息不正常、荷爾蒙失衡等，但大陸河南省一名12歲女童，在短短一個月內竟來了3次月經，家人帶她前往醫院檢查後，才發現女童竟是罹患罕見癌症，且癌細胞已經擴散。根據陸媒報導，河南省洛陽市一名12歲女童月經周期超短，每間隔7至8天就會來一次大姨媽，起初女童媽媽以為，只是單純的青春期亂經，因此並未在意，怎料女兒不久後便出現咳嗽、厭食等症狀，媽媽這才驚覺不對勁，趕緊帶孩子就醫。經醫生檢查發現，女童竟是罹患罕見惡性腫瘤，非妊娠性的原發卵巢「絨毛膜癌」（choriocarcinoma）且合併無性細胞瘤（Dysgerminoma），不幸的是癌細胞已經蔓延至肝臟，診斷出為癌症晚期。女童透露，剛開始她並未察覺身體有任何不適，只覺得肚子裡有個「東西」越長越大，直至後來才渾身不舒服，「隨時隨地都想吐，感覺胃要爛了一樣。」目前女童正積極接受抗癌治療，家人只盼有天能看見生命奇蹟。對此，醫生表示，「絨毛膜癌」屬於卵巢腫瘤的一種，為高度惡性的滋養細胞腫瘤，其致病原因是滋養層細胞異常增生，破壞原來的絨毛或葡萄胎結構，進而侵犯子宮肌層及血管，癌細胞最常見轉移部位為陰道、肺、腦等，死亡率高達90％以上，且預後效果相當差。醫生也示警，絨毛膜癌的症狀大致上與卵巢癌差不多，女性若發現陰道不規則出血、腹痛、子宮異常增大及出現假性懷孕等徵兆，應立即前往醫院檢查。
能言善道突變沉默哥！以為腦中風 就醫檢查竟是腦瘤作祟
一名60歲陳姓男子，個性幽默、能言善道，但今年七月起家人發現他突然變得沉默寡言，九月初突然出現說話含糊不清、右側肢體無力症狀，家人以為他腦中風緊急送他就醫，醫院檢查赫然發現左腦竟有顆腫瘤！經手術切除後，陳先生恢復昔日性格，目前病況穩定，持續進行化療與放療中。原本懷疑腦中風 卻是惡性腫瘤衛生福利部臺中醫院神經外科主任陳典廷指出，陳先生就醫時明顯看到右側肢體無力、說話模糊不清，個性沉默不說話，陪同的家人指出，患者身高約一百七十公分、體重原本六十五公斤，最近三個月就掉了十公斤，到住家附近診所檢查都沒查出原因，最近因為發現原本很能聊的他突然性格大變，不愛說話還講話不清、右側手腳無力，懷疑是腦中風，趕快送他就醫。經過醫療團隊進行磁振造影等一系列檢查，意外發現患者左側前腦有顆三公分腫瘤，切片後證實是惡性多形性膠質母細胞瘤。3D立體導航 手術精準切除病兆經3D立體導航精準定位，術中並以螢光顯微鏡精確抓準腫瘤位置，再以手術精準切除病兆，大幅降低正常腦細胞與神經手術中受損情況；術後患者右側手腳無力症狀解除，個性、語言能力也也恢復如往昔，目前正配合腫瘤團隊進行化療與放療，病況穩定。多形性膠質母細胞瘤 成人常見腦部腫瘤陳典廷主任提醒，多形性膠質母細胞瘤是成人常見的腦部腫瘤，約佔顱内腫瘤的10-15%，好發於45-55歲，發生率約10萬分之2-3，症狀依照腫瘤壓迫位置可能出現頭痛、噁心想吐、肢體乏力、個性改變等症狀，目前治療仍以手術合併放射治療、化學治療為主，但因癌細胞不易根除且容易復發，屬於十分棘手難以治療的疾病，提醒民眾出現上述症狀應立即就醫檢查，早期發現早期治療。
49歲男持續鼻塞、鼻膿！「嗅覺母神經細胞瘤」 手術順利根除、保留嗅覺
49歲陳先生接受右側鼻腔切除手術後，右側鼻腔卻持續有鼻塞、鼻膿等問題，輾轉來到北榮桃園分院就醫，經醫師檢查發現竟是罹患罕見惡性腫瘤「顱底嗅覺母神經細胞瘤」，建議前往台北北榮接受後續治療。北榮內視鏡顱底手術團隊透過經鼻內視鏡顱底手術為陳先生進行治療，並建議術後接受放射治療，不僅消除了顱底嗅覺母神經細胞瘤，也保留陳先生部分嗅覺功能，幫助陳先生重獲新生，在往後的人生中仍能繼續品味人生香甜。嗅覺母神經細胞瘤是什麼？ 有哪些症狀？「嗅覺母神經細胞瘤」是一種罕見鼻腔惡性腫瘤，北榮耳鼻喉頭頸部鼻頭頸科主任趙勻廷表示，它在鼻腔腫瘤中約占3%，每年總體發生率約為250萬分之一，腫瘤源於鼻腔頂端的嗅覺神經上皮，特別容易沿著嗅絲穿過顱底到達顱內，侵犯鄰近的腦、眼睛。任何年齡層都有可能罹患嗅覺母神經細胞瘤，不過趙勻廷主任提到，嗅覺母神經細胞瘤特別會好發在40－60歲成年人，導致流鼻血、嗅覺喪失、鼻塞、鼻部疼痛等常見症狀。由於嗅覺母神經細胞瘤常常會侵犯雙側嗅神經，因此多會採用雙鼻路徑進行前顱底廣泛切除，獲得最大的手術空間及視野以徹底清除腫瘤，但趙勻廷主任提到，這往往會犧牲掉患者的嗅覺功能，不過陳先生的腫瘤僅涉及單側顱底，能嘗試保留嗅覺功能，維持患者的生活品質。兩人四手經鼻內視鏡顱底手術 無復發保留部分嗅覺因此，趙勻廷主任與神經外科王緯歆醫師合作，為陳先生施行「經鼻內視鏡顱底手術」，兩人四手從單側鼻孔進入，清除鼻腔及顱底腫瘤，為了確保完全根治，手術中更進一步切開腦膜移除嗅神經，清除可能蔓延的腫瘤細胞，並利用自體脂肪、大腿筋膜與鼻中膈黏膜瓣進行重建，透過多層次修補避免腦脊髓液滲漏。趙勻廷主任表示，術後陳先生有再接受放射治療，不過手術與放射治療後先生的嗅覺功能未完全損傷，仍有部分保留，追蹤至今已四年，腫瘤都沒有復發的跡象，讓陳先生能恢復正常生活，並維持一定的生活品質。
廣東女隱瞞嚴重病史…尪結婚1年得知真相「怒起訴離婚」 法院判決曝
夫妻之間若有不孕的問題，應該一起面對和檢查，而非單純責怪其中一方。中國廣西有一名女子，確診卵巢囊腫，手術後沒再復發，隨後認識新對象，但沒有告知對方病史，直到結婚後男方發現，氣得提告要求離婚，法院判決結果也出爐了。據《廣西高院》資訊，女子2017年確診卵巢囊腫，隨後在醫院進行手術，住院5天便出院，之後沒有復發或後遺症，2021年10月經人介紹，認識了現任丈夫，期間沒有告知對方曾患有卵巢囊腫的病史，同年12月31日，2人回老家辦理結婚手續，並進行婚前檢查，結果均顯示正常。結婚之後，夫妻倆共同前往廣東工作，並在一起生活，到了2022年7月，女子因為身體不適，看了許多家醫院，進行身體檢查和治療，確診罹患成人型顆粒細胞瘤，治療必須切除子宮和兩側的卵巢、輸卵管、寬韌帶等。丈夫認為女子婚前刻意隱瞞嚴重病史，該疾病會導致無法生育，給其帶來沉重的經濟負擔以及精神打擊，以妻子婚前隱瞞重大疾病為由，向法院提起離婚的訴訟請求。法院審理認為，男子作為疾病患者的配偶，一時無法接受妻子患病的事實，就想起訴離婚，法院不應認定「雙方感情確實已經破裂」。對於罹患重症的妻子，應該給予多些信任、關懷、體諒和包容，共同努力經營夫妻關系，故駁回離婚訴訟請求。
新婚妻卵巢囊腫復發…尪一聽「要切除子宮」秒提離婚 法院判決出爐
大陸廣西省1名女子周丹（以下皆為化名）2017年被確診罹患卵巢囊腫，手術後恢復良好，後於2021年與男子郭銳結婚，但並未告知對方相關病史。2022年間，周丹因身體不適，在多家醫院進行身體檢查並住院治療，經多方確診罹患成人型雙側卵巢顆粒細胞瘤，需要切除子宮。不料郭銳得知後，竟提出離婚。《紅星新聞》報導，周丹2017年被確診為卵巢囊腫，後在醫院進行手術，住院5天後出院，出院後未有復發或後遺症；2021年10月，郭銳、周丹2人經人介紹認識後，很快確定戀愛關係。期間，周丹未告知郭銳其曾患有卵巢囊腫的病史。同年12月31日，2人回老家辦理結婚登記手續，並進行了婚前醫學檢查，結果均顯示正常。婚後，郭銳與周丹共同前往廣東工作，不料2022年7月女方因身體不適，在多家醫院進行身體檢查與治療，經多方確診患成人型雙側卵巢顆粒細胞瘤，需要切除子宮和雙附件。郭銳認為，周丹婚前刻意隱瞞嚴重病史，該疾病將導致無法生育，給其帶來沉重的經濟負擔及精神打擊，因此以周丹婚前隱瞞重大疾病為由，向法院提起撤銷婚姻事實的訴訟請求。法院審理認為，郭銳作為疾病患者的配偶，一時無法接受周丹患病的事實，就想起訴離婚，法院不應認定「雙方感情確實已經破裂」。對於罹患重症的妻子，郭銳應該給予多些信任、關懷、體諒和包容，共同努力經營夫妻關係，故判決駁回郭銳的訴訟請求。