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輝瑞Paxlovid口服藥 WHO:高風險患者適用

新冠肺炎口服藥物Paxlovid。(圖/路透)

新冠肺炎口服藥物Paxlovid。(圖/路透)

儘管全球感染率下降,但每周仍有數千人死於COVID-19。世界衛生組織(WHO)表示,在現有的COVID-19治療方法中,美國藥廠輝瑞研發的新冠肺炎口服藥物Paxlovid是迄今為止最有效的,數據顯示,該療法顯著降低了高危患者的風險。而口服藥物Paxlovid台灣也有買,指揮中心日前表示,35萬人份將於今年第二季前到貨。

根據《路透社》報導,世衛組織指出,對近3100名患者的兩項Paxlovid臨床試驗的分析表明,它將住院風險降低了85%;在高風險患者(住院風險超過10%的患者)中,使用 Paxlovid 可導致每1000名患者的住院人數減少84人。

不過世衛組織臨床管理負責人珍妮特(Janet Diaz)強調,「這些療法並不能取代疫苗接種,它們只是為那些感染風險較高的患者提供了另一種治療選擇,像是患有慢性病、免疫功能低下或未接種疫苗者。」

此外,Paxlovid因還可以與許多常見藥物相互作用,使得其使用複雜化。另外,Paxlovid尚未用於孕婦、哺乳期婦女或兒童進行研究。

針對口服藥物Paxlovid,指揮中心指出,考量口服藥物較針劑具有使用便利性之優勢,符合現行輕重症分流、居家照護之防疫模式需要,同時參考先進國家之口服藥物儲備情形,因此採購國內總人口3%數量之口服藥物,共70萬人份,其中35萬人份將於今年第二季前到貨,另35萬人份採開口式合約;至於前次採購20000人份Paxlovid,尚未到貨之15200人份,亦已協調提前於近期到貨。