纖維瘤
」 腫瘤 癌症 罕見疾病
面部巨瘤壓迫左眼視力幾近全盲！28歲女子憂「生小孩恐讓腫瘤惡化」 決定一輩子不婚
大陸甘肅定西一名28歲田姓女子，罹患罕見面部神經纖維瘤，自小受病症所苦，至今已接受5次手術治療，花費數十萬元人民幣，左眼視力幾近喪失。由於腫瘤體積龐大，嚴重影響其日常生活與外觀，她也擔憂這種疾病具有遺傳可能，不願將風險傳遞給下一代。根據《觀威海》與《海報新聞》報導，田女士坦言，即便歷經多次手術，病情仍有復發與惡化風險。醫師評估顯示，孕激素會刺激腫瘤生長，因此懷孕等生理變化恐將導致腫瘤擴大，加重病情。神經纖維瘤是一種起源於周邊神經組織的良性腫瘤，可能長在皮膚表層、皮下組織，或沿著神經叢深入更深處。對於自身狀況，田女士也擔憂這種疾病具有遺傳可能，不願將風險傳遞給下一代。出於健康與責任考量，她毅然決定不婚不育。儘管這樣的選擇背離多數人的人生規劃，但田女士表示，她希望能保有穩定的生活節奏，避免身心負擔。所幸，家人始終支持她的每一項決定，無論是治療、手術還是生活選擇，父母與哥哥都全力陪伴與鼓勵。田女士的故事在社群平台引發廣泛關注，網友們除對她面對病痛的勇氣表示敬佩，也對她冷靜做出人生決策的態度表達理解與支持。
癌症新藥基金明年恐剩不足40億可用 癌症基金會籲推動法制化
賴清德總統上任後兌現癌症新藥基金政見，今年以公務預算挹注50億元，明年將達百億規模。不過，因今年已收載藥物到明年還會繼續使用，台灣癌症基金會估算，明年恐剩不到40億元可用於收載新藥，呼籲政府將癌症新藥基金法制化，並穩定財源，確保永續支持癌友治療。癌症新藥基金今年正式啟動，目前已收載11項癌症新藥，包括肺癌、乳癌、大腸直腸癌、多發性骨髓瘤、淋巴瘤、神經纖維瘤等，預估超過3300人受惠，平均每名癌友1年可減輕逾百萬元的經濟負擔。不過，台灣癌症基金會副執行長蔡麗娟指出，根據健保署藥品共擬會資料推估，今年癌症新藥基金專款額50億元，目前僅支用23.58億元，粗估有26.42億元留用到2026年；加上明年新編預算50億元，共有76.42億元。蔡麗娟進一步指出，由於今年已收載藥物到明年還會繼續使用，預估將支用39.24億元，等於明年可收載新藥的經費僅剩37.18億元，恐難維持癌友的新藥需求。蔡麗娟指出，目前癌症新藥基金只靠行政預算和指引暫行運作，缺乏正式法源，應修法納入《癌症防治法》，以確保資金動用、藥物納入和審查標準受法律保障。另外，應研議擴大多元財源，確保基金不與健保總額相互排擠，同時可維持長期可持續性。台大藥學系教授沈麗娟表示，癌症新藥基金不是為了搶資源，而是讓癌友在新藥正式給付前有機會接受治療。應蒐集真實世界證據，3年內進行醫療科技再評估，將符合成本效益且掌握明確財務衝擊的藥物，改由健保支付，形成制度上的無縫接軌。
臉上小腫塊竟是癌！1歲女童遭醫師誤判「父母施暴」 病逝僅19個月大
英國一名年僅1歲的女童德萊拉瑞伊（Delilah-Rai）因臉部出現異常腫塊，最終被診斷為罕見軟組織癌「纖維瘤病變」（Desmoid Fibromatosis），不幸於8月10日病逝。其母凱莉（Kayleigh Reid）指控，醫師最初誤以為腫塊是父母施暴造成，導致病情延誤數月才確診。家屬今年1月在為女童洗澡時發現其臉部出現異常腫塊，卻被醫師誤判為「非意外傷害」。（圖／翻攝自GoFundMe）根據英國《太陽報》報導，今年1月30日，凱莉在為孩子洗澡時發現她左臉長出一顆豌豆大小的腫塊，立刻預約就醫。然而，當父親帶孩子赴診時，醫師未做詳細檢查，反而懷疑腫塊是「非意外傷害」，將父母轉介至醫院接受調查。之後雖做過CT檢查，顯示副鼻竇有囊性病灶，但轉診至耳鼻喉專科卻遲遲未落實，導致家屬苦等數月。直至4月，德萊拉才見到專科醫師，但腫塊在這段期間已明顯擴大。5月進一步影像檢查後，醫院在7月16日安排活檢，初步誤判為「良性腫瘤」，並計畫切除部分顏面骨骼，改以鈦板重建。但就在手術前兩日，醫療團隊再度推翻判斷，確診她罹患極為罕見的「纖維瘤病變」，屬惡性軟組織腫瘤。原訂手術被取消，醫師改安排化療，但手術風險過高，加上病情進展迅速，德萊拉於8月10日病逝，僅存活19個月。事件引發公眾對醫療延誤的關注。家屬批評，從發現異常到確診歷時半年，醫院中途兩度誤判，嚴重拖延治療時機。事後，家族友人發起募款，已有超過2500英鎊（約新台幣10萬元）捐款。伯明翰婦幼醫院表示，對此悲劇深感遺憾，已展開內部審查並承諾將檢討改進。杜德利醫療集團執行長則公開致哀，承諾與家屬溝通，釐清事件始末。
變異鹿長滿「黑色疣狀腫塊」！ 專家揭「野生動物突變潮」主因
美國科羅拉多州（Colorado）前陣子才被人目擊「科學怪兔」（Frankenstein rabbits）和「殭屍松鼠」（zombie squirrels），如今賓州（Pennsylvania）與威斯康辛州（Wisconsin）又出現了更多異常的哺乳動物，像是長滿了「黑色疣狀腫塊」的鹿。據英國網媒《UNILAD》報導，有網友在Reddit上發文分享，自己1個月前在後院看見1隻鹿，並寫道：「不確定牠到底怎麼了，也不知道該怎麼幫忙。槍傷？腫瘤？煙火？朊病毒疾病？真的不知道該怎麼辦。」與此同時，有人也上傳1頭鹿的胸口與臉上都長了腫塊的照片，並問：「這頭鹿到底怎麼了？」根據緬因州（Maine）內陸漁業與野生動物部（Department of Inland Fisheries and Wildlife）的說法，這些脂肪狀的腫塊是1種名為鹿纖維瘤（deer fibroma）的疾病，他們解釋這是由「特定物種的乳突病毒」引起，類似影響兔子的棉尾兔乳突病毒（cottontail rabbit papilloma virus，CRPV）。官網進一步指出：「這些腫塊會表現為堅硬、疣狀的增生，固定在鹿的皮膚上。大小不一（大多只有幾公分直徑），顏色通常偏暗且沒有毛髮，外觀經常是裂縫狀或凸凹不平。」他們補充，大多數感染的鹿「只會長出少量小纖維瘤，但大型纖維瘤也不少見，甚至還有全身廣泛分布於皮膚上的案例。」至於鹿纖維瘤會傳染給人類嗎？和CRPV相似，鹿纖維瘤無法傳染給人類，也不會傳染給鹿以外的其他動物。華盛頓州（Washington）的野生動物獸醫曼斯菲爾德博士（Dr. Kristin Mansfield）告訴《FOX13》，鹿之間會因共用同一片覓食地、休息處，或是公鹿在交配季節用樹幹磨角，而互相傳播病毒。不過，牠們身上的蜱蟲卻可能將萊姆病（Lyme disease）帶到有人類居住的地區，這種疾病能跨物種傳播。而幸運的是，鹿的免疫系統最終能擊退鹿纖維瘤病毒，這些疣狀腫塊通常會在幾個月後縮小並消失。目前為止，尚無有效療法。若是圈養的動物，腫塊有可能透過外科手術移除。然而，最好的處理方式仍是讓受感染的鹿保持原狀。最糟糕的情況下，若腫塊導致鹿無法進食、行動或視物，那麼安樂死便會被視為一種可能的選項。至於為什麼「突變的野生動物」似乎愈來愈多？報導指出，其中1個可能原因就是氣候變遷。隨著天氣愈來愈溫暖，蚊子和蜱蟲得以大量繁衍。馬里蘭大學醫學院（University of Maryland School of Medicine）的阿萬博士（Dr. Omer Awan）在接受《每日郵報》訪問時提到氣候變遷的後果：「這些溫度的變化導致一些從未在特定區域出現過的疾病，如今卻變成當地特有疾病。以萊姆病為例，我們開始在以前不曾見過的地區發現……像是加拿大南部、美國東岸的北方州份，例如緬因州（Maine）。人們開始談論這些情況，也在社群媒體上更頻繁地記錄，因此相關討論變得更多了。」
皮膚「牛奶斑」勿輕忽！12歲國中弟得非罕病神經瘤 1方法恢正常生活
現年12歲的周小弟出生時皮膚出現「牛奶斑」，檢查出第一型神經纖維瘤，1個月大時叢狀神經纖維瘤已壓迫氣管導致呼吸困難，雖進行氣切手術，但2歲時頸部的腫瘤已大如2顆棒球，除了導致面容歪斜，甚至壓迫氣管與血管，並造成脊椎側彎等問題。所幸他10歲時加入恩慈療法並服用口服標靶藥物，順利縮小腫瘤、擺脫24小時配帶呼吸器的情況，開心迎接國中生活。身為診治醫師團隊成員的馬偕醫院小兒科醫師林沛炫在今天的「叢狀神經纖維瘤口服標靶納健保」記者會上表示，叢狀神經纖維瘤往往長在特殊位置，以周小弟為例，就是很典型的患者，腫瘤纏身10年造成脊椎側彎與呼吸問題，在服用口服標靶藥物MEK抑制劑後，3個月內腫瘤就明顯縮小，也不再須24小時戴呼吸器，因此只要配合醫囑、積極追蹤治療，叢狀神經纖維瘤患者也能享有美好人生。周爸爸表示，兒子以往歷經多次手術，但腫瘤仍不斷長回來，甚至須和妻子輪流守夜照顧兒子，很怕從此天人永隔，後來兒子經治療後，在學校上課變得更認真、成績更好，也愛照鏡子並更有自信，如今兒子病情穩定，終於有機會可安排全家出國旅遊。林沛炫（左1）說，周小弟（中）在服用口服標靶藥物MEK抑制劑後，3個月內腫瘤就明顯縮小，也不再須24小時戴呼吸器。（圖／林則澄攝）林口長庚醫院兒童神經內科醫師周怡君表示，第一線口服標靶物MEK抑制劑今年2月1日起納入健保給付，適用於第一型神經纖維瘤合併有叢狀神經纖維瘤的患者，但須符合「3歲以上未滿18歲」、「專科醫師評估無法手術切除腫瘤」，也就是腫瘤包裹住或靠近重要器官，具侵襲性或具高度血管分布，易導致術後大量出血、神經損傷或其他嚴重併發症者，及「具有症狀且嚴重的叢狀神經纖維瘤」，即為嚴重疼痛（疼痛指數≥7分），壓迫臟器、呼吸管、頭顱部神經、脊椎等器官影響功能或致受損。周怡君說，口服標靶MEK抑制劑，透過精準阻斷突變基因降低增生、複製細胞，有效控制腫瘤體積。據臨床試驗結果顯示，高達84%患者治療3年後沒有出現腫瘤擴大，且有超過3分之2的病友的腫瘤體積顯著縮小至少20%，並能有效緩解疼痛、改善運動功能障礙，且標靶藥物僅需每日口服2次，提供兒少患者及照顧者更便利的治療選項，不僅幫助穩定控制病情，也提升生活品質。林口長庚醫院兒童神經內科醫師范碧娟表示，神經纖維瘤的病例中，第二型神經纖維瘤（NF2）及神經鞘瘤（許旺氏細胞瘤）為罕病以外，最常見且非罕病的是第一型神經纖維瘤（NF1），全球確診數超過200萬人，發生率為3000分之1，其中50%源自家族遺傳，50%則是基因突變，有30%至50%患者的併發症為叢狀神經纖維瘤（PN），其中10%為惡性腫瘤，癌變5年後的存活率僅30%至50%，有症狀的患者致死率較無症狀、無叢狀神經纖維瘤的患者高出6倍。范碧娟說，神經纖維瘤會沿著神經生長，影響氣管、內臟、臉部等組織，目前仍無法治癒，通常在15歲前的兒童與青少年時期增長速度最快，也為黃金治療期，其中超過50%患者無法手術，過往僅能仰賴支持性療法、定期追蹤。針對診斷標準，包括視神經有神經膠質細胞瘤、眼睛上有2個以上的虹膜色素缺陷瘤或胝格膜異常、皮膚有6個以上咖啡牛奶斑、表皮或皮下有2個或以上的神經纖維瘤或1個叢狀神經纖維瘤、基因診斷、腋下或鼠蹊部（腹股溝）有雀班狀的小色素斑、皮膚有6個或以上的咖啡牛奶斑、特定的骨頭病變，只要符合2項即為確診，若雙親中有病史者，符合1項就確診。范碧娟說，由於神經纖維瘤症狀複雜且不易診斷，除了神經外科，往往須由皮膚科、整形外科、眼科、骨科多方會診，其中88%患者會毀容，或有疼痛症狀或運動功能障礙、視力與呼吸道問題及焦慮症、憂鬱症等情況。台灣小兒神經醫學會林光麟理事長表示，口服標靶藥物納健保後，重燃患者生命曙光，呼籲家長們發現異狀時，盡速帶病童回診，把握黃金治療期。
長期美甲女子指甲長出「三叉戟」肉球 醫一看驚：趕快切！
中國大陸杭州24歲女子姍姍是位美甲愛好者，她幾乎不能接受指甲有「空窗期」，每隔一陣子就會嘗試不同的美甲風格，豈料不久前她突然發現指甲上長了一塊多餘的肉，且形狀非常奇怪還越長越大，漸漸變成了三叉戟的樣子。眼看情況不妙，她到皮膚科就診，醫生檢查後發現，姍姍的指甲上長出的其實是一種增生的肉芽組織，認為她的主要致病原因就是長期美甲，並建議「趕緊切！」據陸媒報導，不久前，姍姍忽然發現指甲上長了一塊多餘的肉，這塊肉越長越大，且形狀怪異漸漸變成了三叉戟的樣子，朋友還跟她開玩笑說，形狀神似汽車品牌「瑪莎拉蒂」的標誌。眼看情況不妙，姍姍到了杭州市第一人民醫院皮膚科就診，副主任醫師鐘劍波檢查後發現，指甲上長出的是種增生的肉芽組織，並診斷屬於甲週纖維瘤，建議要趕緊切除，甲週纖維瘤大部分是創傷所導致，結合姍姍的經歷，鐘劍波認為主要致病原因就是長期美甲。鐘劍波表示，美甲時往往會在指甲上覆蓋上一層穿戴甲，「一片穿戴甲看似沒有什麼重量，但其實對指甲會產生很大的負擔。而且美甲過程中，不管是指甲油還是操作手法，都會對指甲造成傷害。」在穿戴甲的長期壓迫下，指甲底部就容易出現裂縫，同時不恰當的美甲或過度頻繁會傷害到甲母質及甲母質週邊的組織，容易形成組織發炎和異常增生，增生的組織就會從縫隙中長出來。鐘劍波建議，美甲最好間隔半個月到一個月，給指甲恢復的時間。另外，盡量少用穿戴甲、不要暴力卸甲，且美甲時盡可能使用個人美甲設備或一次性用品，降低感染風險。
婦女患病全身長滿腫瘤！生活受影響 進行25次手術成功改善現狀
中美洲島國千里達及托巴哥一名42歲婦女，在出生時就患有神經纖維瘤（Neurofibromatosis）全身長滿腫瘤。而在她生下第2胎後，病情更加嚴重，腫瘤佈滿全身，臉部幾乎看不出她原本的容貌，甚至影響到呼吸與進食，視線也被擋住一大半。而她近期終於找到一名醫生，替她進行手術，在經歷25次手術後「重見天日」，恢復原先的生活品質。根據《每日郵報》等外媒綜合報導，中美洲島國千里達及托巴哥一名42歲婦女夏爾曼（Charmaine Sahadeo）在出生時就患有神經纖維瘤，在13歲時，身上就開始長出腫瘤。而這個病情直到她生下第2胎後加劇，導致她全身長滿腫瘤，甚至影響到呼吸與進食，還擋住了她的視線。夏爾曼表示，這些腫瘤帶給她生活上極大的困難，也無法和孫女一起玩耍「無法和她一起出去玩，這讓我很痛苦。我希望能夠帶著她醫氣散步，但自從她出生以來我還沒有這樣的經歷。」且多次求醫都沒有用。而夏爾曼近期向美國著名頭頸外科醫生奧斯本（Ryan Osborne）尋求幫助，終於在進行25次手術後，成功切除大部分的腫瘤，在術後1個月返回家鄉，如今已能夠正常行走。事後夏爾曼透露，奧斯本醫師切除的腫瘤比她原本預期的還要多「我喜歡我現在的樣子。以前我根本看不到任何東西，比如我的臉，但現在你可以自然地看到我的眼睛、鼻子、嘴，我可以看得清楚。最重要的是，我可以更好地呼吸。」並表示，現在她的笑容更多了，腿上的腫瘤被切除後，她可以走路，也可以和孫女玩耍了。
隆乳隨時間還是會下垂！ 1 手術成功搶救自信
許女士年輕時想擁有傲挺的身材，曾接受注射填充物的隆乳手術，隨著年齡增長，不僅乳房下垂，自我檢查時還摸到硬塊，擔心地到醫院求診。透過提乳手術 改善時間下垂台中慈濟醫院整形外科游騰翔醫師指出，隆乳後的女性，隨著歲月推移、生產哺乳後，還是一樣會面臨乳房下垂問題。考量病人安全，先由乳房外科檢查，確認植入物沒有癌病變跡象，再做提乳手術改善下垂，擁有健康與自信。許女士到門診檢查後發現，除了乳房下垂也有硬塊組織。游騰翔醫師指出，早期隆乳手術流行以注射方式在乳房注入植入物，達到豐胸效果；但手術年代久遠，不易判斷硬塊是植入物，還是乳房癌變組織。故先會診乳房醫學中心，還好切片化驗後確定病人乳房沒有癌化，再實施「倒T型方式」乳房提拉手術，並清除部分乳房纖維瘤與硬塊，終於讓病人同時擁有健康與自信。排除病變隱憂 重塑自信胸型游騰翔醫師說明，生育、哺乳、體重改變還有年歲的積累，都是女性「乳房下垂」因素，早期追求身材勻稱的女性都選擇隆乳，隨醫療技術進步可透過「提乳手術」恢復原有胸型。「而一般乳房下垂的程度，可藉由乳頭或乳暈相對於乳房下緣線的位置，來判斷下垂程度。雖然乳房下垂不會直接影響身體健康，但體態改變卻會降低病人自信。游騰翔醫師建議接受「提乳手術」後，仍可作擴胸運動與胸部按摩，鍛鍊胸部肌肉促進血液循環，讓胸部更加豐滿結實。如果有乳房下垂疑慮，可至整形外科門診諮詢；更重要的是，自行觸診胸部懷疑出現硬塊，要把握時間到乳房外科檢查。
18年相繼確診5種癌症！竟是因為這種易患癌體質 女子公開求助
大陸南京女子王夢琳今年32歲，卻已經與癌症抗爭了18年。她在14歲的時候確診骨肉瘤，2015年確診第二個原發癌癥乳腺癌，最近幾年更是每年查出一種新的原發性癌症，目前確診5種癌癥。王夢琳說，「和這些腫瘤相愛相殺了18年，我再也不是當初那個膽小的我了，有老公、家人、朋友的支持鼓勵，讓我可以重拾信心。」綜合陸媒報導，這幾天王夢琳正在廈門求醫，下周又要到廣州請一位肺癌專家診斷。18年的抗癌鬥爭讓她身心俱疲，所以曾在13日投書網站，希望能得到專家、病友等人的幫助。1991年夏天，王夢琳出生在南京。她父親是一位大學老師，母親在企業工作，一家人過著平淡而幸福的生活。但是，一切在2005年發生了轉變。那一年王夢琳14歲，正在上初三，有一天下課的時候，她的左胳膊不小心撞在了階梯教室的扶手上，被撞部位幾天後開始腫起來，一直未見好轉，大約一個月後感覺到了異常，去醫院拍片發現已經發生了溶骨現象，需要立刻住院治療。她還記得那天是2005年12月13日，也是人生中第一次住院。經過一系列檢查，最後判定可能是惡性骨肉瘤，但具體是哪一種無法判定。醫生原來認為需要截肢，後來經過化療和手術，保住了左臂，但是切除了一根尺骨。後來經過了2個療程的化療，2009年又做了一次修覆手術，從她的左腿取出腓骨以及胯骨上的部分骨頭植入胳膊。2010年，王夢琳平安度過了5年危險期，實現了骨肉瘤臨床治癒。但是，病魔不肯放過她。2015年10月，王夢琳正處於工作上升階段，厄運又一次降臨，她在體檢中被查出左側乳腺有腫塊，醫生高度懷疑是腫瘤。她得知結果後，在醫院的長廊哭了很久，不過在愛人的安慰下漸漸振作起來，開始了乳腺癌的求醫治療。在穿刺檢測後，病理提示左側乳腺癌不是早期，並且左側腋下淋巴結有轉移，這個乳房必須要全切，以防後續復發轉移。同時檢查時發現右側乳腺有纖維瘤，和醫生溝通手術中一起取掉，但在手術中的快速病理檢查中發現，右側纖維瘤下方還有一個小腫塊，屬於雙側乳腺癌。當時王夢琳處於手術麻醉之中，母親替她做了右側也全切的決定。「手術出來的我發現雙側乳房全切，情緒瞬間就爆發了，眼淚止不住地流，閨蜜告訴我，母親做過決定後就在手術室前哭了，但也是沒有辦法。」在朋友和家人的安慰下，她逐漸恢復平靜，接受了這個事實。經過小半年的痛苦治療，她又回歸了正常生活。後來她又接受了乳房重建手術，植入了假體，生活似乎平靜了下來。然而平安的日子只過了5年。2021年，在醫院的一次複查中發現，王夢琳的肺部有一個結節較之前明顯增大，醫生懷疑是早期肺癌。「當時的我又一次被拉下了深淵，無法平靜，醫生讓回家等待手術，等待的這半個月中我在想，為什麽我會得這麽多癌症？我平時飲食健康，不熬夜不喝酒，唯一可能就是基因的問題。」王夢琳說，和這些腫瘤抗爭了18年，大大小小做了10次手術，還經歷了化療、放療、靶向藥治療以及各種報告單帶來的強烈衝擊。但是，王夢琳依然有很多疑慮，以前都是發現問題，解決問題，可能間隔5年、10年出現一種新癌症，現在感覺有點失控，幾乎每年都能查出一個新的腫瘤，所以希望找到全面性的治療方案。
全身全臉長滿瘤！罕病女生下2女也罹病 她無奈：根本不知道會遺傳
美國愛達荷州（Idaho）一名52歲婦人，在19歲時確診神經纖維瘤病1型（Neurofibromatosistype I，NF1），臉上長滿200多個腫塊，並持續蔓延至全身。不過事後她仍生下2名女兒，導致2名女兒都罹患相同疾病，引來網友撻伐。綜合《太陽報》、《每日郵報》報導，美國愛達荷州（Idaho）一名52歲婦人梅賽德斯（Mercedes Christensen）在她6歲時長出一顆肉瘤，起初她並不以為意，以為只是水痘的疤痕。而當她19歲時，身體再次長出4、5個腫塊，於是她便到皮膚科看診，經過醫生檢查後，發現確診神經纖維瘤病1型，不過當時醫生去告訴婦人梅賽德斯，這不是一件嚴重的事「沒什麼大不了的」。之後梅賽德斯接續生下2名女兒，沒想到當下生完小女兒後，全身上下不斷長出纖維瘤，尤其集中在臉部，就醫之後醫生告訴她可能是因為分娩導致的荷爾蒙變化讓病情迅速惡化。而梅賽德斯的2名女兒，後續也被診斷出罹患相同疾病。梅賽德斯表示，起初她發病後，過著躲躲藏藏的日子，常常用頭髮遮住臉、總是低著頭。不過在得知女兒確診後，她認為自己這樣行為，會導致女兒們在未來更自卑，於是她便鼓起勇氣，接受自己得病的事實。梅賽德斯也透露，自己經常收到網友謾罵她根本不應該生小孩，不過她也指，自己當初根本不知道這種疾病會遺傳，而且她也是在有避孕的情況下意外懷孕。對此她也表示，我現在只能不斷向上帝祈禱，他們發病後不會像我一樣嚴重。
22歲女患罕病超痛苦 體內「上千顆腫瘤」像螞蟻狂咬
大陸一名22歲女子丹丹，體內有上千顆如泡泡般的腫瘤，原來她罹患罕症「多發性神經纖維瘤症」，只要有神經的地方就有腫瘤，讓她痛苦不堪，就像被螞蟻啃咬。據《北京衛視》報導，丹丹的身體被上千顆腫瘤困擾，就像螞蟻咬那樣難受，只能半癱跪在床上，連脖子都難動。丹丹形容，腫瘤就像是野草，也像是一個無底洞。醫師說，丹丹連肚子裡都有腫瘤，大大小小都有，「神經纖維瘤」顧名思義就是有神經的地方就會長，長得一叢叢的，丹丹來看診時，跟他說自己痛到受不了。醫師表示，如果她一直不治療，身體會慢慢惡化，最後在痛苦中死去。醫師表示，患者全身都有腫瘤。此文曝光後，不少人紛紛留言「神經纖維瘤病患者組織在這裡」、「天啊這還有救沒？太可怕了」、「身上有牛奶咖啡斑一定要注意，去醫院篩查神經纖維瘤。這個也會遺傳的」，而丹丹本人也在留言區說，「感謝大家的關注，希望好心人伸出援手幫我度過難關！」據了解，多發性神經纖維瘤症分為第1型與第2型，第2型屬中樞神經型，罹患第1型的9成病友，皮膚會出現咖啡牛奶斑，隨著年紀增長會變多，一般人的牛奶斑只會出現在曬太陽部位，而神經纖維瘤病友會出現在腋下或鼠蹊部。看影片點我。
「左眼跳財、右眼跳災」？眼皮持續狂跳勿輕忽 超過2周恐有潛藏病因應就醫
眼皮跳通常和壓力、情緒有關，大多能自行緩解，但若跳動頻率增加或持續2周以上，建議就醫治療。（圖／中國時報王家瑜攝）眼皮突然不自覺跳動，許多人都會聯想到「左眼跳財、右眼跳災」，真是如此嗎？醫師指出，眼皮跳通常和壓力、情緒有關，透過調整作息和生活習慣，避免持續刺激神經，大多能自行緩解，但若跳動頻率增加或持續超過2周，可能有潛藏的病因，建議盡速就醫。高雄長庚醫院眼科教授醫師吳佩昌指出，眼皮跳是神經不正常放電的表現，真正原因還不是很清楚，臨床上多半與壓力、疲勞、憂鬱有關，一般建議採保守性治療，多休息、充足睡眠、減緩壓力、減少攝取咖啡因、避免菸酒，調整生活作息即可改善症狀。吳佩昌說明，眼輪匝肌是構成眼皮的主要肌肉，由第七對腦神經支配；第七對腦神經又稱顏面神經，從橋腦延伸出來後，分布在淚腺和眼輪匝肌等部位，當一個人疲倦的時候，神經反應會比較敏感、閾值降低，只要有一點刺激或壓力，就會導致神經不正常放電。儘管眼皮跳原因通常沒有大礙，但吳佩昌提醒，如果眼皮跳持續好幾天，甚至好幾個月，可能需要就醫檢查，是否有其他疾病因素，例如臉半邊痙攣、眼瞼痙攣、自體免疫及腦神經纖維瘤等疾病，這些都是有實證的案例，但臨床上並不常見。吳佩昌也提醒，如果眼皮跳動合併其他症狀，如眼皮紅腫、眼皮張不開、眼皮下垂，可能是有感染情形，務必就醫接受治療；若眼皮跳動時間太長、頻率增加，或是跳動範圍擴及臉部，甚至造成臉部抽筋，可能是神經相關問題，須轉介神經科進一步檢查診斷。眼皮跳反映出現代人生活壓力大、作息不正常。吳佩昌建議，平時可補充維生素B群，並養成規律運動習慣，都有助於保養神經，避免眼皮跳再度找上門。
長期貧血昏倒送醫 竟在子宮內發現30顆肌瘤！
劉小姐是位40歲的單親媽媽，育兒工作兩頭燒，日常生活忙碌忽略照顧自己，長期貧血生理期時狀況更為嚴重，遲遲未進一步接受檢查，日前暈眩嚴重至昏倒被送進急診。經相關檢查發現，血紅素已低至3.6且腹腔有異狀，轉介婦產科診斷出劉小姐子宮肌瘤問題嚴重屬多發性肌瘤，需儘快手術處理；手術後取出大小不一的肌瘤共29顆，現場醫師與護理人員心疼說：「這位媽媽到底忍耐了多久。」解決子宮肌瘤 貧血症狀改善劉小姐術後恢復良好，解決子宮肌瘤問題後，連帶貧血症狀也可因此獲得改善，對於生活品質與工作情況都有幫助。光田綜合醫院婦產部部長蘇棋楓說，其實子宮肌瘤是婦女很常見的良性婦科腫瘤，好發於30至50歲，而劉小姐的症狀是長期經期出血量過大，一直忍耐不適，輕忽嚴重性。蘇棋楓部長指出，一般而言子宮肌瘤的問題，單單從身型外觀是看不出來異狀，會不會疼痛關鍵是肌瘤生長的大小和位置狀況，若是有壓迫到周圍臟器，像膀胱、腸道、骨盆或腰背神經等，會引起相關的不適與疼痛。若是沒有，也曾有婦女與子宮肌瘤和平共處至更年期的案例。嚴重影響受孕 及早檢查治療現代女性由於壓力、飲食、環境荷爾蒙，以及代謝等各種綜合因素刺激之下，易造成子宮肌瘤，難以預防，不過子宮肌瘤一般多是良性纖維瘤，女性朋友不需過於緊張，但也不可掉以輕心，只要有月經週期不正常、出血多、時間長、有血塊等異樣，須至婦產科進一步檢查，確定相關病因及早治療。蘇棋楓部長提醒，子宮肌瘤根據生長的位置造成的影響可大可小，輕則終其一生都不知道自己罹患子宮肌瘤，嚴重則有可能影響受孕，令胚胎不易著床，受孕後肌瘤團塊也可能擠壓胚胎而導致流產。有計劃生育的婦女，可及早接受檢查備孕，若有肌瘤的問題也不用擔心，現行的治療方式多元且不影響生育機能，像無創手術海扶刀，是以熱消融原理將肌瘤消融掉，無傷口術後復原也快，以及達文西機械手臂微創手術，能夠精細縫合，保留子宮最佳功能等，都是可以治療肌瘤很好的選擇。
52歲男罹遺傳罕病「3000人就1例」 半張臉毀容…眼口鼻全沒了
印度一名52歲男子戈瓦爾丹（GovardhanDas）罹患罕見疾病，以致於他的臉看起來像是融化一樣，腫瘤會漸漸變大，因此失去了右半邊的臉，外表常常嚇到人，還被取難聽的綽號，但是他不在意，並感到珍惜和尊敬。根據《Jam Press》報導，戈瓦爾丹患有第1型神經纖維瘤病，這是一種極為罕見的遺傳性疾病，特徵是皮膚發生變化，腫瘤伴隨皮膚、大腦和身體其他神經而擴大，會導致毀容，又被稱為「馮雷克林豪森症候群」（Von Recklinghausen’s disease），全世界每3000至4000人就有1人得到。戈瓦爾丹失去了右半邊臉。（圖／翻攝自Jam Press）戈瓦爾丹直到20歲才出現症狀，腫瘤長在他的臉上，主要影響右邊器官，接下來的3年，病情愈來愈嚴重，期間失去了右耳、右眼以及半邊嘴巴，而鼻孔也嚴重腫脹，影響到正常生活，不單是容貌，就連看東西、飲食都有問題，而且伴隨疼痛，每次流和皮膚就會感到灼痛和發癢。最慘的是，這個疾病目前無藥可醫，只會隨著年紀增加而變大。報導指出，醫生拒絕幫戈瓦爾丹治療，聲稱這種情況和他的想法有關，所以難以處理。由於這樣的外表，常嚇到小朋友，人們也會對他投以異樣眼光，取笑甚至取各種綽號，起初他覺得很難過，但後來改變想法，「我的家人和村民都愛我，尊重我」，就不再在乎了。
突然視線模糊、頭暈想吐 女童送醫後被告知「不開刀只能活24小時」
英國倫敦一名10歲的女童荷莉（Hollie Hartley），在上課途中突然覺得頭暈、想吐，甚至視線模糊，緊急送醫後，醫生表示荷莉的腦袋內有個腦瘤，如果不馬上做手術的話，很有可能活不過24小時。如今，雖然手術順利的完成了，但是醫生再度發現荷莉罹患有罕見疾病，終其一生都必須跟這疾病對抗。根據《鏡報》報導指出，居住在英國倫敦東部的荷莉，日前在學校上課時突然覺得頭暈、想吐，甚至發生視線模糊等狀況。他18歲的哥哥表示，其實當天早上荷莉就有表示身體不舒服，勉強讓他去學校上課後，突然接到學校通知，嚇壞了家人。家人也急忙帶著荷莉去醫院檢查。在檢查之後，原本以為是眼睛的問題，但是醫生卻表示，他們在荷莉的腦袋內發現一顆腦瘤，如果不趕快進行摘除手術的話，荷莉很有可能活不過24小時。於是荷莉被送到大型醫院接受摘除手術，術後狀況十分良好。但醫生在術後的觀察中，發現荷莉罹患有罕見的「神經纖維瘤症（Neurofibromatosis）」，這是一種皮膚病，會在神經組織上形成腫瘤，導致皮膚出現褐色的斑塊，該病甚至會導致骨骼異常增大、變形，偶爾也會發生在大腦的顱內神經上，而這也是導致荷莉腦袋內長出腦瘤的原因。報導中指出，由於目前針對神經纖維瘤症並沒有治療方式，醫師只能以化療或是外科手術來控制病情。而荷莉未來的日子都必須與這種疾病共存，16歲之前，每3個月就要接受一次核磁共振掃描檢查，需要龐大的醫療費用。
夜晚敲牆壁製造噪音擾鄰遭罰 男不服申訴指：是隔壁先吹髒空氣害長瘤
台北市1名鍾姓男子夜晚製造噪音被鄰居檢舉報警，警方依《社會秩序維護法》罰他1000元，但鍾男不服向法院提出異議，聲稱是鄰居先以電風扇向排水管吹氣，吹送髒空氣到住家害他長瘤，因此才發出聲音警告，請求撤銷罰鍰處分。台北地院以鍾男鄰居吹送髒空氣非法官可議論審查，因此警方並無不當而駁回鍾男的異議聲明。今年9月24日，鍾男因夜間製造噪音被台北市警文山二分局依法開罰，警方處分書指出，鍾男自今年8月起，即常於夜間敲擊住家牆壁、丟東西，嚴重影響鄰居的安寧，經檢舉卻未改善，應依違反《社會秩序維護法》處罰鍰1000元。鍾則提出異議指稱，他雖有製造噪音，但目的是為了警告樓下住戶不要再以電風扇向排水管吹氣，因為髒空氣都經由下水道、排水管進入各層樓住戶，而他住在低樓層受到的影響最大，害他罹患脂肪瘤、神經纖維瘤等。法官裁定指出，鍾所製造的噪音確已影響鄰居的生活安寧，至於製造噪音背後所隱含的動機，不是法院得以議論審查的事項，警方處鍾罰鍰，於法並無不合，因此裁定駁回鍾的異議聲明。
國中女學生左乳摸出硬塊 這個疾病年齡層下降
一名國二女學生洗澡時發現左乳房出現硬塊，媽媽非常緊張，求診中國醫藥大學新竹附設醫院外科醫師古君平，經乳房超音波確認在左乳房下側出現邊緣形狀不規則的硬塊，大於兩公分橢圓形的纖維腺瘤，可能有惡性的風險，和家屬討論後，考量到少女年紀輕輕，決定開刀以「乳房腫瘤摘除手術」早一點拿掉，確認不會變化成惡性腫瘤。女學生目前恢復狀況良好，開刀後並不會影響外觀和未來發育,只要一到兩年持續超音波追蹤即可。古君平醫師表示，一般乳房纖維腺瘤好發在20到30多歲女性，這次發生在年僅14歲的國二生比較少見，年齡層有降低的趨勢，可能和飲食習慣和環境有關，建議少吃油炸食物，例如炸雞或是鹽酥雞等，因為比較早接觸油炸食物，女性荷爾蒙表現比較早就會比較旺盛，刺激乳房纖維腺瘤。尤其，現在國中女生正值青春期非常重視自己的隱私，父母親可提醒女兒，在經期1~2週後可以自我觸診檢查，如果胸部出現像湯圓或貢丸圓圓的、鼓鼓的、移動式的硬塊，或乳房有分泌物，一定要儘速就醫，找出原因，但也不要恐慌，95%的乳房纖維瘤是良性的，如果影像出現不規則，建議切片確定診斷。古君平指出，預防乳癌的方法，除了避開高油脂飲食、控制體重也有助益，最重要的是女性應定期做乳癌檢查，乳癌高風險年齡層為45到69歲，政府也補助45歲以上每2年1次乳房攝影檢查，但因飲食西化，罹癌年齡層也有年輕化跡象，建議最好40歲之後每年檢查。
女星胸口長腫瘤「放7年不管」 回診醫揪出可怕病變
大家都知道小病偷懶不治療，很容易拖成嚴重大病，但現代人常常因為生活忙碌，對於自己的身體的異狀常常輕忽。女星夏如芝日前在節目《醫師好辣》分享自己的疾病經驗，提到她過去因為乳房周為摸到硬塊就醫，被檢查出胸口有「良性纖維瘤」，但因為「犯懶」，長達7年沒有回診追蹤，最後檢查已經變成「非典型」，且出現病變徵兆，嚇得她趕緊開刀處理。 夏如芝在節目上表示，自己大概在8、9年前，某天洗澡的時候，摸到自己的乳房有一顆硬硬的東西，當時她覺得怪怪的，便到醫院去檢查，醫生驗出後發現是「良性纖維瘤」，需要每半年定期回診追蹤。 而夏如芝一開始聽從醫師指示，持續了1、2年的定期回診追蹤，後來工作一忙，認為腫瘤非惡性，也開始「犯懶」了，停止了好多年都沒有去追蹤檢查。後來到了去年，察覺胸部有微痛感，她立刻就醫，才被醫師糾正，她相隔7年都沒有追蹤檢查的行為是不對的。夏如芝說，一開始醫師發現她胸部內原本的「良性纖維瘤」出現病變，但為了不驚嚇她，只說了這麼多年沒來追蹤「我不喜歡」，立刻安排詳細檢查，發現原本的腫瘤已變成「非典型」，病變機率比之前提高，她才嚇得趕緊開刀處理。外科醫師江坤俊更表示，非典型增生轉成癌症機率，是正常乳房組織的4倍，一定要定期追蹤檢查，千萬不可大意。
印度「泡泡人」全身長滿腫瘤 遭歧視嘆：比流浪動物還慘
印度一名65歲男子在15年前罹患了罕見的皮膚病，全身的皮膚長滿腫瘤，他左腿上的巨型腫瘤甚至比籃球還大！雖然到目前為止，這些腫瘤並未危及他的生命，但卻害他失去工作，而且只要一出門就會被人嘲笑，也沒有人願意接近他。綜合外媒報導，住在印度東部奧里薩邦（Odisha State）的這名男子比索耶（Diwakar Bisoye）全身上下都長滿腫瘤，看起來就像冒著大大小小的泡泡一樣，就連眼皮、頭皮等部位都沒能倖免，腿上還有巨大的結石腫瘤，重達56磅（約25公斤）。比索耶表示，自從發病之後，鄰居們對他的態度「比對骯髒的流浪動物還要糟」，但他對自己的病情也束手無策，一出門就會被人嘲笑。他說：「沒人想看到我或靠近我，他們認為我的病會傳染，房東也不希望我住在他的房子裡，當有人抱怨時，還叫我搬走。」他並直言，皮膚長滿腫瘤，害他整整失業了15年，現在是靠養老金度日。喀拉拉邦（Kerala）阿姆里塔醫學院（Amrita Institute of Medical Sciences）的整形外科醫生里拉 （Subramania Lyer）表示，比索耶的皮膚是多發性神經纖維瘤，是因為神經系統異常所引起的遺傳性疾病，而且到目前為止，還沒有藥物可以治療，「唯一的解決辦法，是以手術去除腫瘤。」里拉表示，考慮到比索耶身上的腫瘤數量實在太多，就算是手術也必須要分階段進行。報導指出，多發性神經纖維瘤患者的病況各有不同，有人可能會因此而喪失聽力、平衡感和視力，許多患者是從青春期就發病；這種病是自發性的基因突變，一開始皮膚上會先出現紫色的痕跡，然後長出小的纖維團，更會沿著體內更深的神經生長，腫瘤的數量也會不停增加。
妻50顆腫瘤佈滿全身！癌指數飆高 侯昌明嘆：心情很複雜
藝人曾雅蘭與老公侯昌明結婚多年，感情十分融洽，夫妻轉戰經營網購成績也相當不錯，但健康狀況卻亮紅燈；曾雅蘭透露，身體一度佈滿50顆腫瘤，癌指數不斷飆高。對此侯昌明自責表示，每次看到老婆硬撐把工作做好，心情真的很錯綜複雜。曾雅蘭在節目《小明星大跟班》上坦言，因為經營網購時常需要出國批貨，勞累的行程把身體搞壞，日前抽血檢查還檢測出癌指數飆高，也因為體質關係，只要有毛囊的地方就會有毛囊纖維瘤，全身上下長了將近50顆腫瘤，幸好是良性的。對此先生侯昌明在臉書上加油打氣，「我們的台柱雅蘭，真的是辛苦了，週休二日別人在外快活，妳在公司努力。我們一起打拚事業三年多，雖然有好多、好多人都一直支持著，讓我們感到欣慰跟開心，但是每次看到雅蘭其實疲憊到不行，還是要硬撐著把工作做好，要讓大家看到她嚴選好看的衣服，我的心情真的很錯綜複雜。」侯昌明心疼表示，當妻子的靠山是他應該的，幫忙圓妻子的夢也是他的承諾，但絕對不希望是用健康換來的，心情真的很複雜，做與不做很難拿捏。他感性地說，「妳的健康勝過榮華富貴，有任何事情我都可以扛，除了健康。」許多粉絲看完後，紛紛給予加油打氣。