含苯巴比妥、氯二氮平複方藥宣布列入納管! 最快9月公告上路
新北幼兒園餵藥案宣告偵結,相關涉案人員均不起訴,但為避免苯巴比妥相關藥品遭濫用,食品藥物管理署已於13日預告將「苯巴比妥複方製劑及氯二氮平複方製劑」納為第四級管制藥品管理。食藥署副署長陳惠芳指出,待蒐集各界意見後,預計最快9月公告上路。食藥署曾盤點國內巴比妥相關成分藥證共15張,有6張單方藥品皆為第四級管制藥品,均用於癲癇適應症,複方藥品則有9張,須由醫師開立處方後使用。食藥署表示,目前世界多國對苯巴比妥複方製劑及氯二氮平複方製劑,皆無特殊排除列管規定。今年6月27日衛福部管制藥品審議委員會第47次會議討論後,決議將苯巴比妥複方製劑及氯二氮平複方製劑以第四級管制藥品列管,以強化管理,避免流用、濫用或不當使用;已於13日預告修正「管制藥品分級及品項」草案,將這兩款製劑納為第四級管制藥品管理。陳惠芳說明,本草案預告評論期共14天,自預告日的次日起算,待預告期滿後蒐集各界意見,預計9月公告上路。食藥署表示,如未來正式公告後,自公告日起,尚有留存苯巴比妥複方製劑及氯二氮平複方製劑之機構業者,須依規定申請管制藥品登記證,並於業務處所設置簿冊,詳實登載管制藥品每日收支結存情形,並定期申報;機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者,須事前向衛福部提出使用管制藥品申請,經核准後始得使用。
淋巴腫大以為是慢性貧血 美髮師6個月才確診「這罕病」
淋巴結腫、手腳腫脹、感到疲倦、全身又有發炎情形,35歲美髮師反覆就醫找不出原因,一開始以為她是慢性貧血,又或是淋巴相關疾病,也推測可能是免疫類疾病,經過各種檢查,最後切片才發現為卡斯爾曼氏疾病。收治該案的馬偕醫院血液腫瘤科資深主治醫師張明志回憶,因為此病太罕見,花了六個月時間才確診,還好用了IL-6標靶治療藥物後幾乎治癒,而此類藥物須終身服用才能維持健康。卡斯爾曼氏病罕見又難診斷 五年內死亡率30%卡斯爾曼氏症(Castleman disease)是種淋巴結異常增生的疾病,全台灣依盛行率每年應要有100人確診,但實際上一年僅有20至30人確診,相當罕見,主因為許多醫師對此病不甚熟悉,即使有症狀也很難第一時間判斷。根據增生的位置、範圍多寡等又分為三種亞型,有少部分與HIV病毒、疱疹病毒相關,其中一種亞型「特發性多中心型卡斯爾曼氏症(idiopathic multicentric Castleman disease, iMCD)」更是至今成因不明,難以診斷。張明志醫師指出,卡斯爾曼氏症(iMCD)基本上介於良性及惡性之間,但可能發展成淋巴癌;80%患者病情不會有太大進展,不過因為體內反覆發炎、耗損體力,也會造成各種症狀,相當影響生活,且五年內仍有30%患者會死亡。細胞激素IL-6過高 引起免疫風暴「有點像我們新冠肺炎時候提到的細胞免疫風暴,這種病也是細胞激素介白質6(IL-6)起起伏伏、分泌過多,導致免疫風暴,出現很多症狀。」張明志醫師解釋,介白質6這種細胞激素濃度過高,會造成淋巴腺腫、發燒、盜汗、疲累、體重減輕,也因為引起黏膜反應出現腹水、肋膜積水,或脾臟及肝臟腫大。通常發生在30至50歲,張明志醫師指出,相對年長者較不容易產生免疫風暴,年輕者的免疫系統較容易有反應,,由於一百萬人當中只有3至4人罹病,也很難被診斷出來。多發性卡斯爾曼氏病(iMCD)平均六個月才能確診 這些指標應注意「症狀多元就像是千面女郎,通常都要六個月才能診斷出來。」張明志醫師坦言,通常第一時間會懷疑是否為癌症?因為發燒也會被懷疑為感染,抽血可能被判斷為貧血,由於沒有特殊標記可以辨識,淋巴切片也會診斷為良性發炎,診斷的關鍵角色落在病理科醫師。多發性卡斯爾曼氏病(iMCD)進展不快,但有幾個指標可以特別注意:1.免疫球蛋白會莫名上升2.白蛋白下降卻沒有蛋白尿3.血小板減少4.紅血球細胞減少5. C反應性蛋白(CRP)過高6.血液沉降速率極高7.由於肝臟也會受到影響,鹼性磷酸酶也會上升雖然多發性卡斯爾曼氏病沒有立即的死亡威脅,輕型者可以存活很久、相安無事,不過張明志醫師強調,有四分之一機率可能是嚴重型,若未治療,有可能會進展成淋巴瘤,甚至死亡。IL-6標靶治抑制細胞激素 可望達到完全緩解此病威脅在於難以診斷,也無法對症下藥,用錯藥也可能造成不良影響。張明志醫師表示,過往沒有藥物時,僅能當作濾泡性淋巴瘤治療,但改善有限。目前日本有針對介白質6接受器作用的藥物,台灣也已有直接抑制介白質6的IL-6標靶治療。2014年,張明志醫師針對IL-6標靶治療進行臨床試驗發表,四位試驗者當中,有三位反應良好,前述的美髮師接受治療後2至3年也達到完全緩解,他提到使用藥物約八成患者會改善,約4至6個月就會有明顯改善,需要終身服用。醫師提醒,若為嚴重型的多發性卡斯爾曼氏病卻未治療,腎功能惡化、肝脾腫大、肺積水,甚至有生命危險,提醒民眾及醫界應提高警覺,也呼籲能將藥物盡快通過健保給付,減低患者負擔。
阿茲海默症新藥能減緩認知能力下降! 可怕副作用曝光
由美國生技公司百健(Biogen)和日本藥廠衛采(Eisai)聯合開發的抗阿茲海默症實驗性藥物「Lecanemab」,在一項臨床試驗中顯著的減緩了患者認知能力下降的問題,但卻有危險的副作用風險,在1800名受試者中,有14%出現腦部微出血的症狀、5名病患大量腦出血,還有另外2人在過程中死亡。綜合《衛報》、《路透社》的報導,百健和衛采在29日公布了實驗數據,他們對1800名早期阿茲海默症患者進行了為期18個月的臨床試驗後,發現與安慰劑相比,使用「Lecanemab」治療的病患在臨床失智評估量表(CDR)中的認知衰退數據下降了27%,顯示新藥確實能夠改變阿茲海默症患者的病程。可惜的是,在「Lecanemab」的臨床試驗者中,有12.6%出現腦腫脹問題、14%病患出現腦部微出血、5名受試者腦部大量出血,甚至還有2人在實驗過程中死亡。對此,明尼蘇達州羅徹斯特的梅奧診所(Mayo Clinic inRochester)博士彼得森(Ronald Petersen)指出,「所有能夠降低澱粉樣蛋白(amyloid)的藥物都有增加腦出血的風險。不過我認為本次的主要和次要研究成果,以及澱粉樣蛋白的有效降低都令人非常印象深刻。」阿茲海默症協會(The Alzheimer's Association)也表示,「數據證實該藥物可以有效地改變早期阿茲海默症患者的病程」,並呼籲美國監管機構批准該公司的加速審批申請。這項突破性結果引起了醫學界高度關注,因為在全球的5500萬名癡呆症患者中,患有阿茲海默症的比例就佔了近2/3,然而相關領域過去幾十年的實驗最終都以失敗告終。衛采的股價也在30日上午上漲3%,百健股價則在盤後交易中上漲 0.9%。自9月底公佈試驗的初步結果以來,這2家企業分別上漲了約60%和47%。儘管如此,研究人員仍認為,「Lecanemab」要實際投入到阿茲海默症的治療依舊困難,不只是因為該藥物具有高危險的副作用風險,其價格還十分昂貴,患者每年須花費1到3萬英鎊(約新台幣37至111萬元)在至少18個月的療程上,因此相關藥物被允許上市的機率不大。神經退化障礙專家斯皮里斯-瓊斯(Tara Spires-Jones)也坦承,「我們目前距離英國國民保健署(NHS)授權使用『Lecanemab』還有很長的一段路要走,而且需要注意的是,這種藥物無法逆轉阿茲海默症。」
研究顯示:一週工作4天效率更高老闆也開心 企業獲利持平或增加
非營利組織4 Day Week Global目前已在英國、西班牙、冰島、美國、加拿大、澳洲和紐西蘭等國,與當地各行各業的企業合作推行「週休三日」的試驗,實驗目的除了協助企業縮短工時,使勞工能達到工作與生活的平衡,並在沒有減薪的情況下提升員工的工作效率之外,公司還不會因此犧牲營收。目前實驗的結果相當成功,也引起社會大眾對「週休三日」倡議的關注。據《世界一體新聞台》(WION)及《財星》(Fortune)的報導,4 Day Week Global於20日公佈的一項調查發現,在70多家英國企業中,78%的領導人認同「週休三日」的過渡期實驗,只有2%的人覺得它具有挑戰性。88%的員工表示1周4天的工作日程運作良好,近一半(49%)的人表示生產力有所提升,而46% 的試驗者則表示保持穩定的工作效率。「這個結果非常令人鼓舞。」4 Day Week Global的首席執行官奧康納(Joe O'Connor)表示,「如果生產力保持不變,我們會認為這是巨大的成功。」不過值得注意的是,實驗中有大約1/5的雇主在中途放棄,其中超過一半在預先規劃階段便退出試驗。對此奧康納表示,「他們在實際運行之前就開始嘗試解決所有可能出現的問題,但這是不可能的,因為許多生產力提升和流程改進都必須由整個團隊來決定,而不是領導者主導的決策風格。」另一方面,由冰島政府、市政當局和冰島主要工會聯合會於2015年至2019年進行的2次大規模「每周工作四天」實驗,也被研究人員發現,員工不僅在生產力和服務提供上呈現保持水準或提升之外,他們的幸福感也顯著增加,壓力和倦怠感減少,工作與生活得到更完美的平衡。據CNBC的報導,愛丁堡飲食企業Lux也在2020年發起的一週工作4天的實驗,結果從Lux實行該政策開始,整體獲利竟然飆升30 %,產量也提升24%。儘管員工在過程中工作了較少時數,但公司獲利依舊大幅增加。不過也有反對者認為,4天工作制或許可以是一項員工福利,但如何執行才是重點。企業領導者必須了解,減少工時必須伴隨著工作量的調整、降低,及員工雇用成本的提升。
蘿莉塔在男友家「想開戰」 突被公主抱下秒變悲劇:真的很氣
性跟愛關係密不可分,它是伴侶間真正親密接觸的最好方式,跟另一半用哪種姿勢開心,往往反映兩人之間的關係,不過女星蘿莉塔最近在節目中還原與某任男友家的「尷尬性事」,當時和兩人在客廳激吻後,準備轉移陣地到房間「開戰」,男友當下試圖用公主抱的方式抱起她,沒想到下秒馬上發生悲劇了!蘿莉塔從《大學生了沒》出道。(圖/翻攝自蘿莉塔臉書)蘿莉塔近日受邀上《11點熱吵店》節目討論「男生貼心VS.不貼心行為」的主題時,她有次去某任男友家,看電視看到氣氛變超好,激吻了一番想轉移陣地到房間,男友就用公主抱的方式一把抱起她,沒想到男友竟「心有餘而力不足」,造成蘿莉塔慘摔到地板上,當場氣哭,「原本想說好開心好開心,結果就直接摔下去」。蘿莉塔剛被抱起來就摔下去了。(圖/翻攝自11點熱吵店 YouTube)她還透露,有一次和另一名男生約會時,因為實在走太久,她忍不住向男友說腳好痠,想說一般男生可能會說要不然坐一下,沒想到對方直接把她公主抱起來,對比之前那位讓她摔在地上的男生,讓她頓時覺得好貼心。蘿莉塔剛被抱起來就摔下去了。(圖/翻攝自11點熱吵店 YouTube)蘿莉塔從《大學生了沒》出道至今,因為直爽又敢言的個性,讓許多民眾印象深刻,不過她日前在臉書分享親身經歷趣事,某天她一個人坐著時,突然有個陌生人過來搭話,結果對方很訝異她私下超安靜。蘿莉塔表示,那位陌生人主動過來跟她打招呼,結果對方接著說,「妳私底下好安靜喔!我看妳一個人坐著都沒講話;而且妳不是很會罵髒話嗎?我看妳坐在那邊很久都沒有罵,我好不習慣喔~跟電視上不一樣」。網友們看完蘿莉塔的分享,就認為這位陌生人「剛好是自願被罵試驗者呀!竟然沒發揮一下」!
蘿莉塔獨坐被搭訕「妳跟電視上不一樣」 她傻眼:我一個人要罵誰?
藝人蘿莉塔長相甜美、性格直爽、言談風趣幽默,是不少綜藝節目的常客,許多觀眾都對她有著深刻印象。昨(14日)她在臉書發文分享一件趣事。蘿莉塔表示,某日自己獨自一人時,突然有陌生人上前搭話,驚訝表示她私下個性安靜,與節目上的形象相差甚大,讓她哭笑不得。蘿莉塔在臉書PO文寫道,自己日前一人靜獨處時,突然有不認識的陌生人跟她打招呼,她也禮貌回應。沒想到,對方接下來卻對她說道,「妳私底下好安靜喔!我看妳一個人坐著都沒講話;而且妳不是很會罵髒話嗎?我看妳坐在那邊很久都沒有罵,我好不習慣喔~跟電視上不一樣。」蘿莉塔表示,自己聽了之後感到啼笑皆非的回答對方,「…因為我一個人坐著呀~我一個人坐著要跟誰說話、要罵誰…。」她事後回想,覺得該名陌生人相當可愛,隨後又在文末幽默寫下,「如果看到我一個人一直自言自語+罵髒話,拜託把我送去醫院、或幫我請牧師來,因為我應該不是瘋了、就是中邪了。」許多網友看過貼文後紛紛留言,「剛好是自願被罵試驗者呀!竟然沒發揮一下」、「哈哈,自言自語也很可怕」、「看來妳誤會他的意思了,他純粹是想被你罵,可能妳罵了他之後他會找到人生的意義了」、「搭訕失敗,把妹也失敗。」
等嘸第2劑!衛福部提「混打高端」 柯文哲:已超越他的醫學理解
國內疫苗短缺,逾300萬人等不到第2劑莫德納,650萬人沒有AZ第2劑可打,合計近1000萬人的「疫苗孤兒」,除繼續苦等國際疫苗到貨外,政府將提供另一選擇混打高端。長庚大學與台大醫院將分頭進行「AZ+高端」、「莫德納+高端」混打試驗。衛福部長陳時中昨表示,學理上,可行性相當高。台北市長柯文哲則說,高端疫苗臨床三期試驗都沒做,現在還要混打,已超越他的醫學理解。台大申請莫高配 通過將收案我國自購莫德納疫苗24.96萬劑,最近抵台日期是8月15日,自購AZ疫苗45.8萬劑則在9月10日抵台,皆遠遠無法滿足國內需求。陳時中不諱言,這周過後,就會遇到接種第2劑莫德納的壓力,只要莫德納疫苗進來,就會開放打第2劑。但其實衛福部安排另一可能解決方案「混打高端」。台大副校長、疫情指揮中心專家小組召集人張上淳昨證實,台大醫院著手進行莫德納第2劑混打高端「莫高配」的臨床試驗,已通過院內倫理委員會審查,將正式向指揮中心申請,待通過後,才會開始收案,目前是為招募預作準備。國外尚無類似案例 阿中指可行擔任高端疫苗臨床試驗主持人的台大醫院感染科主治醫師謝思民表示,台大醫院將招收220位打過第1劑莫德納的受試者參與混打試驗,年齡需介在20至70歲間,與第1劑莫德納相隔8至12周者都能參加。謝思民進一步指出,混打試驗設計採隨機雙盲,受試者不得挑選疫苗品牌,參與試驗者有50%機會能打到第2劑莫德納疫苗,只要混打的抗體達國際通用的免疫橋接標準,及未發生特別嚴重的不良反應就算成功,預計1個月後,提交數據供衛福部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)參考,制定混打政策。長庚大學也在進行AZ混打高端的試驗,長庚大學感染研究中心主任施信如表示,正在進行收案,預計收500名打過第1劑AZ疫苗的受試者,分成2組,各打AZ與高端,預計11月底前會有結果。陳時中表示,學理上,mRNA(莫德納)混打次單位蛋白質疫苗(高端)的可行性相當高,即使國外尚無此案例,但不見得要國外有案例,國內才能做,「否則,台灣永遠沒辦法走在最前面」,但高端是否會納入國內混打政策,仍要看試驗結果,交由專家評判。不少莫粉聽聞台大已開始進行「莫高配」試驗後,頗為驚訝,是否意謂無緣打到第2劑莫德納?陳時中說,不用太擔心,只要打過第1劑的民眾都打得到第2劑,「目前政策就是這樣安排」。高端三期還沒做 柯P稱難理解台大兒童醫院院長黃立民雖認為高端投入混打試驗是理所當然,但現在才急著做,無法解燃眉之急,政府若要解決第2劑不足的問題,即將有大量BNT疫苗抵台,為何不混打?莫德納疫苗不夠,政府指望混打高端,前衛生署長楊志良表示,這是完全錯誤的,蔡政府錯誤的防疫策略注定失敗,這麼多人往生、經濟這麼凋敝,蔡英文、蘇貞昌、陳時中都要負責任。柯文哲15日表示,高端疫苗連「單打」的臨床三期都還沒做完實驗,結果現在居然在做「混打」計畫,不知道這算第幾期?只能說「Beyond my understanding」。新北市衛生局長陳潤秋則表示,疫苗混打需要科學實證,來證明是否是安全、有效,證明以後才能進行混打。
聯亞求逆轉5/出爐了!第三劑中和抗體高 聯亞將提二期試驗變更與EUA再審
Delta變種病毒在多國肆虐導致新冠疫情再度趨緊,而接種第三劑COVID-19疫苗,陸續已成為國際趨勢。面對變異株突破性感染(breakthrough infection)的健康威脅,聯亞生技今(6)日公布原第一期試驗50位受試者於今年8月初進行延伸測試,接受第三劑UB-612疫苗施打之免疫反應分析報告。結果顯示,無論是對原始的武漢株或是Delta變異株,注射三劑UB-612的試驗者之中和抗體、效價都優於其他疫苗(高端、輝瑞)。聯亞生技執行副總彭文君表示,將於本周向食藥署提出二期臨床試驗計劃書變更,可望盡速得到食藥署核准變更的回覆,讓所有二期臨床試驗的受試者能厚惠接種第三劑而提升免疫宏效。彭文君指出,亦將於近期提送新數據至食藥署申請EUA再審,期望能獲得EUA,盡早協助國人提升抵抗Delta變異株防疫力嘉惠國人,並加入全球防疫,降低Delta變異株的全球威脅。(表/聯亞提供)彭文君強調,由目前施打第三劑後的初步資料顯示,UB-612疫苗除了有良好的安全性及耐受性,還可大幅降低民眾對接受疫苗施打的憂慮與遲疑。更基於此疫苗設計特考慮引發優異的T細胞與B細胞的免疫記憶(T-cell and B-cell immune memory)反應,進一步證明在打第三劑後快速激發打此疫苗受試者產生極高的中和抗體效價,達到優質免疫反應,將成為全球防疫上有效控制Delta變異株威脅的領先防禦疫苗。聯亞生技感謝所有協助聯亞疫苗臨床試驗者的鼎力支持、中研院生醫所P3實驗室團隊協助UB-612疫苗中和抗體檢測,以及食藥署/CDE的法規指導。
不堅持高端!吳鈴山改口「考慮其他疫苗」 吐實:不該全民當試驗者
男星吳鈴山早期因演出「康安」一角走紅,近年常出現在台劇和八點檔,他和妻子黃崇蘭參加高端人體試驗,施打的都是「真正的疫苗」,不過台北市長柯文哲卻表示高端臨床三期沒過,只拿到緊急使用授權(EUA)就開打,讓他考慮可能會選擇其他疫苗。根據《ETtoday星光雲》報導,吳鈴山坦言,當時高端已經通過一期試驗,效果很好,在徵求受試者,他期待疫苗可以成功,「這樣我們就不需要求別人,但是現在事情這樣發展,台灣的疫情又發作,對疫苗斤斤計較,這也都是後來衍生的問題,我也沒有任何政治意圖」,因此參加了人體試驗。他透露自己是很相信科學的人,參加時很仔細研究為什麼第一期會過,「是使用什麼技術」,但目前三期尚未通過。吳鈴山希望高端疫苗通過第3期試驗。(圖/翻攝自吳鈴山家族臉書)吳鈴山用考駕照形容,「國際規定18歲才能考駕照,不能因為車子已經要開了,就17歲讓你開,駕照都不考,直線加速通過了就給你證明,說你會開車」,他希望高端的「駕照」能拿得合情合理。若將來必須打第3劑,到時高端還沒通過第3期,他會考慮重選其他通過認證的疫苗,但如果高端已經通過認證,他還是會選擇高端。吳鈴山強調,他期待高端第3期試驗的結果是正向的,「表示我所支持的沒錯,對我們國家和人民有幫助,但這也是明年以後了,我們現在打了,就不應該去搶其他的」,他也不後悔擔任試驗者,「這件事要有人做,但不應該是全民」。
吳鈴山和妻子3月參加人體臨床試驗 打到高端疫苗曝現況
演員吳鈴山和黃崇蘭夫婦今年3月加入高端疫苗人體臨床試驗,當時更號召10名親友加入,至於試驗結果,稍早內湖三總致電吳鈴山證實,他和妻子都是打到了高端疫苗,而並非安慰劑。對此,吳鈴山表示,政府的公費疫苗就不會再去排隊,把機會讓給其他需要的人。對疫苗向來都有在關注追蹤的吳鈴山當時自願成為人體試驗者,日前就帶著老婆黃崇蘭一起報名接受人體試驗,成為台灣演藝圈第一對施打疫苗的夫妻檔。他表示,當時就覺得,若打的是安慰劑,因為有優先打疫苗資格,仍會讓高端安排施打疫苗,他認為有得打就好,「我是這樣覺得,我們有這樣的機會,別人沒有」。由於吳鈴山兩劑都打完了,就等9月回診看抗體、保護力等等的狀況,被問到當時施打兩劑疫苗有無不適,他表示,「當時打第二劑肚子稍微不舒服,有拉肚子,但不確定是不是疫苗,但是都是身體可以忍受的範圍內,沒有很不舒服」,至於政府的公費疫苗,吳鈴山表示「我有打了就不排隊了,要讓給別人」。去年吳鈴山而當初號召10位親友一起打疫苗,他並未詢問親友團的結果,而自己的70歲岳母也打算等醫院通知,沒有去登記公費疫苗,等到時候醫院通知結果再做定奪。
怨萬華是毒窟挨轟!愛莉莎莎沉寂2個月 突喊「徹底轉行」未來計畫曝光
YouTuber愛莉莎莎先前因「肝膽排石法」挨批誤導民眾,上月又發文稱萬華為「毒窟」,並抱怨「救護車聲很吵」等,遭大批網友撻伐,事後她也轉趨低調,近況引發外界關注。愛莉莎莎9日在IG透露,最近很多人問自己在幹嘛,其實她在學霧眉,「等到我考上證照再正式開業吧!大家就可以來給我做眉毛了,徹底轉行」。據了解,愛莉莎莎發言爭議不斷,先是推廣「肝膽排石法」引發爭議,今年5月又在IG發文稱「住在毒窟萬華,哪裡都不敢去連電梯都不敢坐」,後來更在黃氏兄弟的直播中抱怨「你有沒有覺得最近的救護車聲很吵?」連番發言引爆網友怒火,怒轟「她才吵吧?希望她不要有用到救護車的時候喔!」事後,愛莉莎莎在限時動態寫下反省文,提到「每個人面對負面聲浪的方式不一樣,有些人會憂鬱、恐慌或陷入低潮,而我則是以一種更不健康的方式,轉化成攻擊性」;她坦言說話常太過直接、容易引戰,「這樣的發洩對自己完全沒有實質的幫助,每次發洩完都不會有什麼好下場」,並透露已被家人帶回老家。經過一連串失言風波,愛莉莎莎生活轉趨低調,近況引起外界關注,她9日在IG發文稱,「最近很常有人問我都在幹嘛?答案是:『學霧眉!』(自認為美感算可以)但還沒有考過證照…霧眉真的超難超難!我還很嫩,等到我考上證照,再正式開業吧!大家就可以來給我做眉毛了,徹底轉行。」貼文曝光後,不少粉絲紛紛留言「男生也可以預約嗎」、「這樣以後不當YouTuber了嗎」、「天啊,我們會很想念你的,偶爾要上片跟我們分享」、「要為了莎莎,再去霧眉一次,值得」、「可以免費當試驗者」、「莎莎加油,如果你的店開張了我一定馬上去的」、「什麼時候開業?好想給莎莎霧」。
想當「國產疫苗三期」試驗者! 九把刀:我完全樂意
台灣本土確診案例仍居高不下,不少民眾見國內疫苗短缺,紛紛飛往美國或者中國施打疫苗。知名作家九把刀對此在臉書發文表示讚同;此外,九把刀也提及自己對國產疫苗極具信心,甚至不諱言,自己十分樂意當國產疫苗三期的試驗者。九把刀9日在臉書發文寫道,現在台灣的大家每個都想打疫苗,面對疫苗短缺的狀況,有民眾出國施打也沒什麼不好,「有強大資源的人當然要想好的辦法保護自己保護家人,就市場經濟學的觀點,每個人都絞盡腦汁自己搞定自己,對集體防疫來說最有效率吧。」九把刀說道,雖然目前台灣的疫苗數量仍不足,但所有有助於疫苗取得,以及降低感染率的方法皆已在嘗試進行中,「政策上必須讓醫護老弱優先施打,想必每一個人都絕對支持吧?這就是疫苗的公平正義啊,這就是社會信任啊,這就是大家之所以能夠團結抗疫的底線吧?」接著話鋒一轉,九把刀憶起學生時期,自己常去做藥物實驗的工作,「我還常常在檢驗室裡一邊被護士抽血,一邊寫小說,真是美好的打工回憶。」最後他更表示很羨慕自己的讀者中,有人獲得疫苗志願者的機會,更自曝若未來還有這樣的實驗,自己也想參與,「如果以後國產疫苗三期要徵召台灣本地人打打看,我完全很樂意。」貼文一出,許多網友紛紛在下方留言表示,「國產疫苗應該沒那個時間做三期實驗吧」、「其實不管政府做的決策好或壞,但人民也有自己能做到的事,該盡的責任,做好防疫比較實在,少噴點口水,社會比較和平安穩」、「相信國產疫苗快出來了,刀大可以領頭打當表率啊!相信可以提高其他民眾施打的信心」、「完全贊同,歡迎有能力的人出國打疫苗,把台灣的疫苗留給其他人,但切記出國後別急著回台,這樣對彼此都安全。」
英國展開人體試驗!刻意讓新冠痊癒者接觸病毒研究是否免疫
英國科學家今日展開測試,故意讓曾感染新冠肺炎的人再次接觸該種病毒,以檢測其免疫反應,觀察他們是否會再度感染。根據《中央社》報導,2月英國成為全球第一個批准所謂人體「挑戰試驗」的國家,刻意讓志願者接觸COVID-19病毒,看是否曾染疫者會再次感染,以對免疫力有更多了解。對此,牛津大學(University of Oxford)疫苗學家、領導研究的麥珊(HelenMcShane)表示:「我們可以藉由此項研究得到的資訊,設計更好的疫苗和療法,並了解人們感染新型冠狀病毒後,是否受到保護、保護持續時間,這將有助了解是什麼免疫反應能預防再次感染。」此項試驗的第1階段將採用可使新型冠狀病毒開始在約一半受試者體內複製的最低劑量,讓他們不會出現症狀或幾乎沒有症狀。第2階段則會在夏天展開,讓不同批的志願者感染標準劑量的病毒。參與第1階段的試驗者多達64人,年齡介於18至30歲,至少3個月前曾染疫,但目前健康的受試者。研究人員會讓受試者再次感染SARS-CoV-2原始病毒株之後,將他們隔離至少17天觀察,若期間有出現症狀,就會採用雷傑納隆藥廠(Regeneron)單株抗體治療。
德國輝瑞疫苗出包!8人注射5倍劑量疫苗 4人送醫觀察
為了防堵新冠肺炎,歐盟有條件給予輝瑞(Pfizer)與德國生物新科技(BioNTech)武肺疫苗上市許可,德國26日率先開打,不過現在卻傳出德國北部有8名養老院的看護因施打過量疫苗而出現症狀。根據美國《新聞週刊》(NewsWeek)報導,這起烏龍事件發生在德國梅克倫堡(Mecklenburg)的西波美拉尼亞魯根郡(Vorpommern-Ruegen)的一處養老院,8名工作人員接種疫苗時被注射了正常劑量的5倍!報導稱,這7女1男的看護在當地時間27日接受疫苗注射,沒想到工作人員使用了超標劑量施打,導致發生流感症狀,其中4人狀況較嚴重,必須送院觀察。德國有人被注射建議劑量5倍疫苗須送院,官員稱遺憾。(圖/達志/美聯社)據Biontech方面表示,1小瓶疫苗內含多劑量,必須稀釋後才能使用,而在測試中,他們曾為試驗者接種藥量高達100微克,但未出現嚴重副作用,一般接種的疫苗劑量為30微克。西波美拉尼亞魯根郡的行政官員事後也出面表示遺憾,行政長官科爾斯(Stefan Kerth)指出,這純粹是個別錯誤,希望所有受影響的人都不會有任何嚴重副作用出現。德國政府計劃在年底前將130萬劑疫苗分配到各地衛生單位,但是各地陸續傳出和疫苗有關連的突發狀況,除了搞錯劑量的事件發生,巴伐利亞州(Bavaria)27日還發生運送出包的情形,由於疫苗的冷卻溫度在運輸期間可能不符規定,擔心疫苗出現變異,目前當地數個城市被迫暫緩施打。
阿斯利康新冠疫苗傳將恢復在美試驗
由英國牛津大學和阿斯利康製藥公司(AstraZeneca)聯合研發的新冠肺炎疫苗AZD1222,一直被視為是這場疫苖競賽中的領先者,但由於一名試驗者出現不良反應,在美國進行的大型試驗從9月初便喊停,最新消息顯示,在美國食品藥品監督管理局(FDA)完成相關審查後,阿斯利康的疫苗試驗最快於本周恢復。阿斯利康在美國的大型疫苗試驗原本已經進入第三期臨床實驗,但因為一名英國接種者患上罕見的貫穿性脊髓炎(transverse myelitis),因此從9月6日以來暫停臨床實驗,在FDA完成一件參與試驗者嚴重不良反應的評估報告後,據說已經通知阿斯利康可恢復試驗。早前,英國衛生官員曾對該疾病進行評估,認為沒有足夠證據顯示該疾病與疫苗有關或無關。因此阿斯利康新冠肺炎疫苗在英國的試驗已經獲准進行。